پژوهش در پزشکی

سابقه و هدف: سرطان ریه شایع­ترین سرطان عامل مرگ‌ومیر در جهان است و سرطان ریه‌ی سلول­غیرکوچک (NSCLC) خصوصاً نوع آدنوکارسینوما شایع‌ترین نوع سرطان ریه می­باشد. بیشترین موارد آدنوکارسینوما به دلیل جهش در انکوژن­ KRAS یا جهش و افزایش نسخه­ی EGFR رخ می­دهد. پلی مورفیسمrs884225 در EGFR 3'UTR در جایگاه اتصال miR-214 و نزدیک جایگاه اتصال miR-27 و miR-128 قرار دارد که با افزایش بیان EGFR مرتبط است. هدف از مطالعه­ی حاضر بررسی ارتباط rs884225 با سرطان ریه در جمعیت اصفهان می‌باشد.

مواد و روش‌ها: مطالعه­ی حاضر به‌صورت شاهد-مورد روی DNAی ژنومی از نمونه­ی خون ۱۱۱ فرد سالم و ۶۱ فرد بیمار مبتلا به سرطان ریه انجام شد. ژنوتیپ افراد، پس از طراحی پرایمرها با استفاده از تکنیک تتراپرایمرآرمز-PCR تعیین شد. آنالیزهای آماری به­وسیله­ی نرم­افزار Power Marker و پایگاه اینترنتی SISA انجام گرفت.

یافته‌ها: فراوانی آلل­های C/T در rs884225 در جمعیت اصفهانی سالم و مبتلا به سرطان ریه تقریباً مشابه بوده و ارتباط معنی­داری بین این پلی­مورفیسم با سرطان ریه مشاهده نشد (ژنوتیپOR=2.24 ,p>0.05:CC). همچنین نسبت افزاینده­ این پلی­مورفیسم در انواع سرطان ریه در جمعیت اصفهان نیز تعیین شد که ارتباط معنی­داری مشاهده نشد (ژنوتیپCC در NSCLC :OR=4.6,p>0.05).

نتیجه‌گیری: در جمعیت اصفهان ارتباط معنی داری بین rs884225 با سرطان ریه وجود ندارد و نمی توان از  این پلی مورفیسم به عنوان یک ریسک فاکتور بیولوژی نام برد؛ گرچه برای نتیجه گیری دقیق تر، بررسی در جوامع آماری بزرگتر پیشنهاد می گردد.