جلد 42، شماره 2 - ( 4-1397 )                   جلد 42 شماره 2 صفحات 120-116 | برگشت به فهرست نسخه ها

XML English Abstract Print

Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
baghbani F, shojaei A, asghari N. Investigation of exon 6 cluster mutation in CYP21A2 gene in Iranian patients with congenital adrenal hyperplasia. Research in Medicine 2018; 42 (2) :116-120
URL: http://pejouhesh.sbmu.ac.ir/article-1-1833-fa.html
باغبانی فهیمه، شجاعی آزاده، اصغری ندا. بررسی فراوانی جهش cluster E6 در ژن CYP21A2 در بیماران مبتلا به هایپرپلازی مادرزادی آدرنال در جمعیت ایرانی. پژوهش در پزشکی. 1397; 42 (2) :116-120

URL: http://pejouhesh.sbmu.ac.ir/article-1-1833-fa.html

بررسی فراوانی جهش cluster E6 در ژن CYP21A2 در بیماران مبتلا به هایپرپلازی مادرزادی آدرنال در جمعیت ایرانی
فهیمه باغبانی ، آزاده شجاعی ، ندا اصغری
دانشگاه آزاد اسلامی واحد ورامین ، fbaghbani@iauvaramin.ac.ir
چکیده:   (4189 مشاهده)

سابقه و هدف: هایپرپلازی مادرزادی آدرنال (Congenital Adrenal Hyperplasia :CAH ) نوعی بیماری ارثی با توارث اتوزم مغلوب است که در اغلب موارد بر اثر جهش در ژن CYP21A2  ایجاد میشود. هدف از این مطالعه بررسی فراوانی جهش cluster exon 6 در بین بیماران مبتلا به CAH دارای نقص در آنزیم 21-OHD در جمعیت ایرانی می باشد.

مواد و روش ها : تحقیق به روش توصیفی انجام گرفت و از تعداد 25 بیمار مبتلا به CAH مراجعه کننده به بیمارستان علی اصغر تهران نمونه خون محیطی گرفته شد.  پس از استخراج  DNAژنومی، ناحیه حاوی محل رخداد ژن cluster exon 6 با روش PCR تکثیر و سپس توالی یابی شدند. در نهایت با آنالیز توالی ها فراوانی حضور جهش cluster exon 6 در جمعیت مورد مطالعه مشخص گردید.

یافته ها :  15 بیمار(60%) دارای جهش cluster exon 6 می باشد به طوری که در همه آنها سه جهشV236E ,  I236N  و M238K به صورت هتروزیگوت مشاهده گردید. این جهش در والدین سالم این بیماران نیز به صورت هتروزیگوت شناسایی گردید.

نتیجه گیری: به نظر می رسد که جهش cluster E6 در فرم هتروزیگوت به تنهایی منجر به بیماری نمی شود و حتما باید وجود جهش های دیگر در ژن را بررسی کرد. کمااینکه احتمال دارد این جهش به صورت هتروزیگوت مرکب به همراه دیگر جهش های موجود در بقیه اگزون ها در بیماران تظاهر پیدا کند.

واژه‌های کلیدی: هایپرپلازی مادرزادی آدرنال، CAH، CYP21A2، Cluster exon 6
متن کامل [PDF 450 kb]   (1785 دریافت)    
نوع مطالعه: پژوهشی |
دریافت: 1396/9/14 | پذیرش: 1397/1/28 | انتشار: 1397/4/23
ارسال پیام به نویسنده مسئول

بازنشر اطلاعات
Creative Commons License این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است.

Creative Commons License
This Journal is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License | Research in Medicine

Designed & Developed by : Yektaweb