Shirkhorshidi M S, Tahmasebi Fard Z, Tafvizi F. Evaluation of the association between Val158Met polymorphism of COMT gene from estrogen metabolism pathway and risk of breast cancer. Research in Medicine 2021; 45 (3) :44-49
URL:
http://pejouhesh.sbmu.ac.ir/article-1-2122-fa.html
شیر خورشیدی مریم سادات، طهماسبی فرد زهرا، تفویضی فرزانه. بررسی ارتباط بین پل یمورفیسم Val158Met ژن COMT از مسیر متابولیسمی استروژن با خطر ابتلا به سرطان پستان. پژوهش در پزشکی. 1400; 45 (3) :44-49
URL: http://pejouhesh.sbmu.ac.ir/article-1-2122-fa.html
گروه زیست شناسی، واحد رودهن، دانشگاه آزاد اسلامی، رودهن، ایران ، ztahmasebifard@yahoo.com
چکیده: (2007 مشاهده)
سابقه و هدف: سرطان پستان شایعترین سرطان در زنان بوده و در 32درصد از موارد سرطان زنان دیده میشود. پلی مورفیسمهای برخی از ژنها، از عوامل دخیل در بسیاری از بیماریها مثل سرطان پستان معرفی شدهاند. آنزیم COMT یکی از آنزیمهای دخیل در متابولیسم استروژن است که با تغییر اسید آمینه والین به متیونین، کاهش سه تا چهار برابری در فعالیت داشته و میتواند در خطر بروز سرطان پستان دخیل باشد. هدف از این مطالعه، بررسی ارتباط پلیمورفیسم Val158Met از ژن COMT با سرطان پستان گروهی از زنان ایرانی بود.
مواد و روشها: در این مطالعه موردی-شاهدی، 96 بیمار مبتلا به سرطان پستان و 96 فرد سالم زیر نظر پزشک متخصص انتخاب شدند. DNA گلبولهای سفید آنها، به روش نمک اشباع استخراج شد و ژنوتایپ افراد مطالعه شده با تکنیک RFLP –PCR تعیین شد. دادههای به دست آمده با آزمونهای آماری کای دو و رگرسیون لوجستیک بررسی شدند.
یافتهها: دو گروه از نظر میانگین سنی و متغیر مصرف سیگار رابطه آماری معناداری نداشتند. با رگرسیون لوجستیک مشخص شد که ژنوتایپ موتانت AA بین دو گروه مطالعه شده رابطه آماری معناداری داشت. بررسی مدلهای ژنتیکی غالب و مغلوب هم مشخص کرد که این پلیمورفیسم با خطر ابتلا به سرطان پستان مرتبط است و به ترتیب 1/3 و 8/2 برابر شانس ابتلا به سرطان پستان را در مقایسه با افراد شاهد افزایش میداد. حاملان آلل A به میزان 3 برابر شانس بیشتر برای مبتلا شدن به سرطان پستان داشتند.
نتیجهگیری: به نظر میرسد این پلیمورفیسم با خطر ابتلا به سرطان پستان در زنان ایرانی مرتبط است و میتوان حضور آلل A را به عنوان یکی از عوامل افزایشدهنده خطر ابتلا به سرطان پستان در نظرگرفت.
نوع مطالعه:
پژوهشی |
موضوع مقاله:
ژنتیک دریافت: 1398/7/30 | پذیرش: 1399/3/27 | انتشار: 1400/10/19
ارسال پیام به نویسنده مسئول