دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران، ایران.
چکیده: (2831 مشاهده)
آلوپسی توأم با راشیتیسم مقاوم، بیماری نسبتا نادری است که به وسیله ژن اتوزومال مغلوب منتقل می گردد و احتمالا ناشی از نوعی اختلال متابولیسم ویتامین D است. نقص گیرنده های پروتوپلاسمی و هسته ای سلول های هدف در روده و استخوان مکانیسم موجهی در این زمینه تلقی شده است و افزایش سرمی این متابولیت نیز نتیجه همین اختلال است و آلوپسی – که گاه قبل از راشیتیسم مقاوم به ویتامین D بروز می کند – احتمالا در اثر حساسیت زیاد نسبت به این ویتامین است؛ و نظیر همان ریزش مو است که در مسمومیت با ویتامین D پیش می آید؛ گرچه مکانیسم واقعی آن هنوز روشن نیست. همان گونه که آمار نشان می دهد انواع راشیتیسم های ناشی از کمبود ویتامین D با اصلاح رژیم غذایی کودکان در کشورهای پیشرفته روز به روز رو به کاهش میرود و گونه های متابولیکی آن هرچه بیشتر مورد نظر قرار میگیرد. بیمار ما که به اختلالات متابولیسمی یاد شده شباهت زیادی داشت، چنانچه با اندازه گیری های متابولیت های سرم همراه می گردید مسلما مورد دیگری از این بیماری به موارد گزارش شده قبلی اضافه می شد.
نوع مطالعه:
گزارش موردی |
موضوع مقاله:
بین رشته ای ( مدیریت آموزشی، تحقیقات آموزشی، آموزش پزشکی ) دریافت: 1368/1/14 | پذیرش: 1368/6/30 | انتشار: 1369/1/6