جلد 31، شماره 3 - ( مجله پژوهش در پزشکی 1386 )                   جلد 31 شماره 3 صفحات 233-239 | برگشت به فهرست نسخه ها

XML English Abstract Print


، irajkermani@hotmail.com)
چکیده:   (10446 مشاهده)
زیرگروهی از لوسمی حاد میلوئیدی است که ( APL= Acute promyelocytic leukemia) سابقه و هدف : لَوسمی پرومیلوسیتیک حاد با کوآگولوپاتی و درمان متفاوت از سایر لوسمی های حاد متمایز است. بیماری با مرفولوژی سلولی و ایمنوفنوتیپ خاص مشخص انجام شد. CD می شود. این بررسی به منظور تأثیر فاکتورهای سیتولوژیک، بالینی، بیولوژیک و بخصوص تظاهر 34 بررسی شد که فقط پرونده 42 بیمار حاوی پانل APL روش بررسی : در یک بررسی توصیفی گذشته نگر، پرونده 60 بیمار مبتلا به مورد تحلیل آماری قرار گرفت. SPSS و با نرم افزار t فلوسیتومتری مورد نظر بود. اطلاعات لازمه با استفاده از آزمونهای کای دو و تست با سن، جنس، تعداد ( Disease free survival=DFS) و بقا بدون بیماری ( Complete remission=CR) یافتهها : میزان بهبودی کامل و درصد بلاست مغز استخوان ارتباط معن یداری CD گلبولهای سفید، میزان هموگلوبین، تعداد پلاکت، پورپورا، وجود یا عدم وجود 34 و مرفولوژی، سن، جنس، تعداد گلبولهای سفید، تعداد پلاکت، درصد بلاست مغز استخوان و CD نداشت. همچنین بین وجود 34 8/5±0/3 ) داشتند ) CD 5) در مقایسه با (-) 34 /8±1/ کم خونی شدیدتری ( 08 CD پورپورا ارتباطی مشاهده نشد. بیماران (+) 34 .( p<0/02) نتایج این مطالعه در اغلب موارد با منابع همسو ، APL نتیجهگیری : علیرغم تاثیر فاکتورهای پروگنوستیک شناخته شده در پیش آگهی در CR در جمعیت ایرانی معیارهای پیش آگهی متفاوتی وجود دارد. عدم حصول APL نبوده و این ذهنیت را تداعی م یکند که در مورد را م یتوان دلیل پیش آگهی بد این بیماری دانست که نیازمند مطالعات وسیعتری است. CD با (+) 34 APL هر چهار بیمار مبتلا به
متن کامل [PDF 229 kb]   (2776 دریافت)    
نوع مطالعه: پژوهشی |
دریافت: ۱۳۸۷/۱/۳۱