جلد 32، شماره 4 - ( زمستان 87 1387 )                   جلد 32 شماره 4 صفحات 275-278 | برگشت به فهرست نسخه ها

XML English Abstract Print


، ehsanmojarad@gmail.com
چکیده:   (9965 مشاهده)
سابقه و هدف: با اینکه تشخیص میکروسکوپی قادر نیست تک‌یاخته‌های مشابه نظیر انتاموبا هیستولیتیکا/ انتاموبا دیسپار را از یکدیگر متمایز نماید، ولی هنوز تشخیص آمیبیازیس، مبتنی بر روش‌های میکروسکوپی است. لذا نیاز مبرمی برای ابداع و راه‌اندازی یک تکنیک ساده، ارزان و قابل اجرا در آزمایشگاه‌های تشخیص طبی به منظور شناسایی و افتراق این دو گونه وجود دارد. روش بررسی: به منظور تعیین گونه ایزوله آمیب موجود در نمونه‌های مشکوک، اقدام به بررسی ملکولی به روش واکنش زنجیره‌ای پلی‌مراز (PCR) گردید. برای افتراق همزمان این دو گونه، از یک جفت پرایمر pEd21/30 مربوط به ژن Peroxiredoxinاستفاده شد. با انجام PCR بر روی DNA استخراج شده موارد مثبت انتاموبا هیستولیتیکا با این پرایمر باند زیر 100 جفت باز را نشان داده و موارد مثبت انتاموبا دیسپار قطعه ای بالای 100 جفــت باز را تکثیر نمود. یافته‌ها: دراین مطالعه از 22 نمونه مثبت از نظر میکروسکوپی، در یک بیمار انتاموبا هیستولیتیکا مشاهده شد و بقیه نمونه‌ها (21 نمونه)، همگی از نظر انتامبا دیسپار مثبت بودند. نتیجه‌گیری: به نظر می‌رسد که با یک جفت پرایمر در تکنیک PCR می‌توان انتاموبا هیستولیتیکا و انتامبا دیسپار را تکثیر نمود که این روشی آسان‌تر و مقرون به صرفه جهت تشخیص و تمایز این دو گونه می‌باشد. واژگان کلیدی: انتاموبا هیستولیتیکا، انتاموبا دیسپار، ژن Peroxiredoxin
متن کامل [PDF 140 kb]   (1705 دریافت)    
نوع مطالعه: پژوهشی | موضوع مقاله: آسیب‌شناسی
دریافت: ۱۳۸۸/۲/۲۲