جلد 33، شماره 3 - ( پاییز 1388 )                   جلد 33 شماره 3 صفحات 179-182 | برگشت به فهرست نسخه ها

XML English Abstract Print


، Hedayati@endocrine.ac.ir
چکیده:   (12591 مشاهده)
چکیده سابقه و هدف: غیر فعال شدن ژن‌های سرکوبگر توموری نظیر ژن PTEN (Phosphatase and Tensin homologue) به دلیل موتاسیون و یا پلی‌مرفیسم سبب رشد کنترل نشده و غیر قابل برگشت می‌شود. در این مطالعه، ارتباط پلی‌مرفیسم IVS4 (Intron Vector Splicing 4) ژن PTEN در سرطان پستان زنان مراجعه کننده به بیمارستان شهدای تجریش در سال 1385 بررسی شد. روش بررسی: در این مطالعه مورد-شاهدی، 49 داوطلب زن با سرطان تایید شده پستان و 43 زن سالم به عنوان گروه شاهد مورد بررسی قرار گرفتند. پلی‌مرفیسم IVS4 ژن PTEN با تکثیر DNA ژنومی و هضم آنزیمی (RFLP= Restriction Fragment length polymorphism) ارزیابی شد. حجم تومور و تعداد غدد لنفاوی درگیر نیز بررسی شد. داده‌ها توسط آزمون t و من ویتنی U و به کمک نرم افزار SPSS نسخه 11 تحلیل شدند. یافته ها: فراوانی آلل‌های موتان در گروه مورد و شاهد به ترتیب 37/0 و 27/0 بود. حجم تومور در گروه حاوی آلل موتان 2/2±5 سانتی‌متر و در گروه حاوی آلل وحشی 1/2±9/3 سانتی‌متر بود. تعداد غدد لنفاوی درگیر با حضور آلل موتان ارتباطی نداشت (NS). توزیع فرکانس آللی از تعادل هاردی ونبرگ تبعیت می‌کرد. نتیجه گیری: افزایش فراوانی آلل موتان در بیماران مبتلا به سرطان پستان نسبت به گروه شاهد حاکی از دخالت احتمالی پلی‌مرفیسم IVS4 ژن PTEN در ایجاد سرطان پستان در جمعیت مورد مطالعه است. واژگان کلیدی: سرطان پستان، PTEN، IVS4، پلی‌مورفیسم
متن کامل [PDF 192 kb]   (2756 دریافت)    
نوع مطالعه: پژوهشی | موضوع مقاله: بین رشته ای ( مدیریت آموزشی، تحقیقات آموزشی، آموزش پزشکی )
دریافت: ۱۳۸۸/۱۲/۴