<?xml version="1.0" encoding="utf-8"?>
<journal>
<title>Pejouhesh dar Pezeshki  (Research in Medicine)</title>
<title_fa>پژوهش در پزشکی</title_fa>
<short_title>Research in Medicine</short_title>
<subject>Medical Sciences</subject>
<web_url>http://pejouhesh.sbmu.ac.ir</web_url>
<journal_hbi_system_id>1</journal_hbi_system_id>
<journal_hbi_system_user>journal1</journal_hbi_system_user>
<journal_id_issn>1735-5311</journal_id_issn>
<journal_id_issn_online>2008-0506</journal_id_issn_online>
<journal_id_pii></journal_id_pii>
<journal_id_doi></journal_id_doi>
<journal_id_iranmedex></journal_id_iranmedex>
<journal_id_magiran></journal_id_magiran>
<journal_id_sid></journal_id_sid>
<journal_id_nlai></journal_id_nlai>
<journal_id_science></journal_id_science>
<language>fa</language>
<pubdate>
	<type>jalali</type>
	<year>1391</year>
	<month>8</month>
	<day>1</day>
</pubdate>
<pubdate>
	<type>gregorian</type>
	<year>2012</year>
	<month>11</month>
	<day>1</day>
</pubdate>
<volume>36</volume>
<number>3</number>
<publish_type>online</publish_type>
<publish_edition>1</publish_edition>
<article_type>fulltext</article_type>
<articleset>
	<article>


	<language>fa</language>
	<article_id_doi></article_id_doi>
	<title_fa>اثرات تراتوژنیک فنی‌‌توئین برتکوین لوله عصبی و اسکلتی‌جنین‌های موش سوری </title_fa>
	<title>Teratogenic effects of phenytoin on the development of skeleton and neural tube of mouse fetuses</title>
	<subject_fa>بین رشته ای ( مدیریت آموزشی، تحقیقات آموزشی، آموزش پزشکی )</subject_fa>
	<subject>Interdisciplinary (Educational Management, Educational research, Statistics, Medical education</subject>
	<content_type_fa>سرمقاله</content_type_fa>
	<content_type>Editorial</content_type>
	<abstract_fa>
چکیده
سابقه و هدف: فنی‌توئین یکی از قدیمی‌ترین داروهای ضدتشنج است و مصرف آن در مادران باردار باعث افزایش ناهنجاری‌های جنینی می‌شود. در رابطه با اثرات تراتوژنیک این دارو بر تکامل لوله عصبی و اسکلتی اطلاعات کاملی در دسترس نیست. این تحقیق به منظور بررسی اثرات تراتوژنیک داروی فنی‌توئین جهت تعیین ناهنجاری‌های اسکلتی و نقایص لوله عصبی در دوره لانه گزینی و اندام‌سازی در موش انجام شد. 
روش بررسی: در این مطالعه تجربی، ۴۰ سر موش باردارسفید کوچک آزمایشگاهی نژاد NMRI به سه گروه تجربی (I، II، III) و یک گروه شاهد تقسیم شدند. سه گروه تجربی به ترتیب دوزهای ۶٠، ۷۵، ۹٠ میلی‌گرم بر کیلوگرم فنی‌توئین محلول در سرم فیزیولوژی و گروه شاهد سرم فیزیولوژی را به صورت داخل صفاقی با حجم تزریق ٢/٠ میلی‌لیتر در روزهای 5/۶ تا ۵/١۴ حاملگی در ساعت 7 صبح دریافت کردند. موش‌ها در روز ۵/١٨ حاملگی تشریح شده و جنین‌ها از نظر نقایص سیستم اسکلتی مورد مطالعه قرار گرفتند. سپس جنین موش ها به روش آلیزارین قرمز / آلیسان آبی رنگ آمیزی شدند و جنین‌ها از نظر میزان بروز نقایص لوله عصبی مورد بررسی قرار گرفتند. نتایج با استفاده از نرم‌افزار آماری Spss و آزمون‌های T-test ،Anova و Tukeyتجزیه و تحلیل شدند. 
یافته‌ها: در هر سه گروه تجربی I،II و III اختلالاتی به صورت ناهنجاری‌هایی در سیستم اسکلتی مشاهده شد ناهنجاری‌های اسکلتی عمدتاً به صورت اختلال در شکل و جابه‌جایی در اندام‌ها بود که از نقطه نظر آماری در مقایسه با گروه شاهد افزایش معنی-داری را نشان می‌داد (۰۵/۰p&lt;)، همچنین در گروه تجربی III نقایص لوله عصبی به صورت اسپینابیفدا بروز نمود که در مقایسه با گروه شاهد افزایش معنی‌داری را نشان داد (۰۵/۰p&lt;).
نتیجه‌گیری: این مطالعه نشان داد استفاده از داروی فنی‌توئین طی مراحل ارگانوژنز موش می‌تواند ناهنجاری‌های اسکلتی و نقایص لوله عصبی را القاء نماید.  
واژگان کلیدی: فنی‌توئین، ‌تراتوژن، ‌نقایص لوله‌عصبی، ‌ناهنجاری‌های اسکلتی.
</abstract_fa>
	<abstract>Abstract

Background: Phenytoin is one of the oldest anti epileptic drugs it may result in fetal abnormalities if taken during pregnancy. This study was designed to determine teratogenic effects of phenytoin on the development of skeleton and neural tube defects in mouse fetuses.. 
Materials and methods: Forty small experimental pregnant mice (NMRI Type) were divided in to three experimental groups (I, II, III) and one control group. The experimental groups received phenytoin in doses of 60, 75 and 90 mg/kg/day and the control group received 0.2 ml normal saline intraperitoneally (ip) from the 6th day to 14th day of pregnancy. The mice were sacrificed on the 18th day of pregnancy and fetuses examined for skeletal abnormality. Alizarin red and Alcian blue stains were used to detect neural tube abnormalities. Data was analyzed with ANOVA and Tukey tests.
Results: In all three experimental groups (I-III) abnormalities were observed in the skeletal system, abnormalities primarily consisted of displacement and disruption in the shape of the limbs, rate of these anomalies was significantly different from the control group (p&lt;0.05) also the rate of neural tube defects as spina bifida cystica was significantly higher in experimental group III as compared to the control group, (p&lt;0.05).
Conclusion: Findings of this study show that ingestion of phenytoin during pregnancy can induce neural tube defects and skeletal abnormalities in the mouse fetus.. 

Keywords: phenytoin, teratogen, neural tube defects, skeletal abnormalities.
</abstract>
	<keyword_fa>واژگان کلیدی: فنی‌توئین، ‌تراتوژن، ‌نقایص لوله‌عصبی، ‌ناهنجاری‌های اسکلتی.</keyword_fa>
	<keyword> Keywords: phenytoin, teratogen, neural tube defects, skeletal abnormalities.</keyword>
	<start_page>119</start_page>
	<end_page>123</end_page>
	<web_url>http://pejouhesh.sbmu.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-1-610&amp;slc_lang=fa&amp;sid=1</web_url>


<author_list>
	<author>
	<first_name>Bibi Mahboobeh</first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name> Torabi</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>بی‌بی محبوبه</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa> ترابی</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email>_mahboobeh@yahoo.com</email>
	<code>10031947532846006420</code>
	<orcid>10031947532846006420</orcid>
	<coreauthor>Yes
</coreauthor>
	<affiliation>Department of Biology, Islamic Azad University, Damghan Branch, Damghan, Iran</affiliation>
	<affiliation_fa> گروه زیست شناسی دانشگاه آزاد اسلامی واحد دامغان، ایران</affiliation_fa>
	 </author>


	<author>
	<first_name> Abdolhosein </first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Shiravi</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa> عبدالحسین</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa> شیروی</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email></email>
	<code>10031947532846006421</code>
	<orcid>10031947532846006421</orcid>
	<coreauthor>No</coreauthor>
	<affiliation>Department of Biology, Islamic Azad University, Semnan Branch, Semnan, Iran</affiliation>
	<affiliation_fa>گروه زیست شناسی، دانشگاه آزاد اسلامی واحد سمنان،ایران</affiliation_fa>
	 </author>


	<author>
	<first_name>Gholamhasan</first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name> Vaezi</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>غلامحسن </first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>واعظی</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email></email>
	<code>10031947532846006422</code>
	<orcid>10031947532846006422</orcid>
	<coreauthor>No</coreauthor>
	<affiliation>Department of Biology, Islamic Azad University, Damghan Branch, Damghan, Iran</affiliation>
	<affiliation_fa> گروه زیست شناسی دانشگاه آزاد اسلامی واحد دامغان، ایران</affiliation_fa>
	 </author>


</author_list>


	</article>
</articleset>
</journal>
