<?xml version="1.0" encoding="utf-8"?>
<journal>
<title>Pejouhesh dar Pezeshki  (Research in Medicine)</title>
<title_fa>پژوهش در پزشکی</title_fa>
<short_title>Research in Medicine</short_title>
<subject>Medical Sciences</subject>
<web_url>http://pejouhesh.sbmu.ac.ir</web_url>
<journal_hbi_system_id>1</journal_hbi_system_id>
<journal_hbi_system_user>journal1</journal_hbi_system_user>
<journal_id_issn>1735-5311</journal_id_issn>
<journal_id_issn_online>2008-0506</journal_id_issn_online>
<journal_id_pii></journal_id_pii>
<journal_id_doi></journal_id_doi>
<journal_id_iranmedex></journal_id_iranmedex>
<journal_id_magiran></journal_id_magiran>
<journal_id_sid></journal_id_sid>
<journal_id_nlai></journal_id_nlai>
<journal_id_science></journal_id_science>
<language>fa</language>
<pubdate>
	<type>jalali</type>
	<year>1396</year>
	<month>1</month>
	<day>1</day>
</pubdate>
<pubdate>
	<type>gregorian</type>
	<year>2017</year>
	<month>4</month>
	<day>1</day>
</pubdate>
<volume>41</volume>
<number>1</number>
<publish_type>online</publish_type>
<publish_edition>1</publish_edition>
<article_type>fulltext</article_type>
<articleset>
	<article>


	<language>fa</language>
	<article_id_doi></article_id_doi>
	<title_fa>مروری بر روشهای تشخیصی- درمانی آزوسپرمی</title_fa>
	<title>A review on diagnostic and therapeutic methods of
azoospermia</title>
	<subject_fa>اورولوژی</subject_fa>
	<subject>Urology</subject>
	<content_type_fa>مروری</content_type_fa>
	<content_type>Review</content_type>
	<abstract_fa>&lt;p dir=&quot;RTL&quot;&gt;سابقه و هدف: ناباروری پدیدهای است که 15درصد زوجین را تحت تاثیر قرار میدهد و در این بین حدود 50 درصد موارد ناباروری علل مردانه دارد. یکی از&lt;br&gt;
علل ناباروری آزو اسپرمی است که به نبود اسپرم در هر انزال اطالق میشود و قریب 1درصد مردان کل جمعیت را درگیر میکند. در این مطالعه به مروری جامع در&lt;br&gt;
خصوص بیماری آزوسپرمی و عوامل موثر در ایجاد آن به همراه شناخت بهتری از روشهای تشخیص و ارائه اطالعات جامعی از روشهای درمانی نوین این اختالل&lt;br&gt;
تولید مثلی پرداخته میشود.&lt;br&gt;
روش بررسی: برای نگارش این مقاله مطالعه وسیعی در مورد آزواسپرمی، دالیل و روشهای درمانی با جستوجو کلمههای Azoospermia ،genetics ،&lt;br&gt;
treatment و diagnosis در پایگاههای اطالعاتی معتبر پزشکی و به طور عمده PubMed تا سال 2016 انجام شد. از میان مقالههای جمعآوری شده، مقالههایی که&lt;br&gt;
بیشترین ارتباط را با اهداف نگارش این مقاله از جهت توضیحات اجمالی در مورد اتیولوژی بیماری آزوسپرمی و راههای درمانی بیماری داشتند انتخاب شدند و مورد&lt;br&gt;
مطالعه بیشتر قرار گرفتند.&lt;br&gt;
یافتهها: مرور مقالهها نشان دادند که بیماریهای ژنتیکی مانند سندروم کالین فلتر، فیبروزکیستی، نارسایی اولیه و ثانویه بیضه به دلیل اختاللهای هورمونی،&lt;br&gt;
ناهنجاریهای کروموزومی اعم از عددی یا ساختاری، جهشهای ژنی، تغییرات ژنومیک در سطح تلومرها و آپوپتوز حاصله، پلی مورفیسمهای ژنتیکی و نیز&lt;br&gt;
اختاللهای آناتومیک مرتبط با مجرای دفران و انزال، سن، درمانهای سرطان بیضه و سایر بیماری ها، واریکوسل و جراحیهای درمانی بیضه از مهمترین عوامل&lt;br&gt;
شناخته شده موثر در ایجاد آزواسپرمی هستند.&lt;br&gt;
تحلیل و تفسیر: بهرغم وجود عوامل بسیار متعددی که در آزواسپرمی مردان دخالت دارند، مشاوره ژنتیکی و آزمایشهای بالینی میتوانند در بسیاری از موارد با&lt;br&gt;
تشخیص زودرس علت بیماری توان تولید اسپرم و باروری را به بیمار بازگرداند.&lt;br&gt;
نتیجهگیری: با بررسی و شناخت دقیق اتیولوژی آزواسپرمی در یک فرد میتوان با ارائه راهکار درمانی مناسب به مدیریت بیماری کمک کرد.&lt;/p&gt;
&lt;p dir=&quot;RTL&quot;&gt;&lt;/p&gt;</abstract_fa>
	<abstract>&lt;p&gt;Backgrond: Infertility affects 15% of couples and male factor infertility is involved in 50% of cases. One of&lt;br&gt;
the causes of infertility is Azoospermia that refers to the absence of sperm per ejaculation and almost affects&lt;br&gt;
1% of the total men population. A comprehensive overview about the disease and its risk factors along with&lt;br&gt;
a better understanding of the diagnosis was performed and comprehensive information about the modern&lt;br&gt;
treatment methods for this reproductive disorder was provided.&lt;br&gt;
Materials and methods: For writing this article, a large study on azoospermia, the reasons and treatment&lt;br&gt;
methods was performed by searching the words including azoospermia, genetics, treatment and diagnosis in&lt;br&gt;
the medical valid databases, mainly PubMed, up to 2016. Among the collected papers, articles that are most&lt;br&gt;
relevant to the goals of the present article was selected. The articles with brief explanation about the etiology&lt;br&gt;
of azoospermia and disease treatment options were studied further.&lt;br&gt;
Findings: Literature review showed that genetic diseases such as Klinefelter syndrome, cystic fibrosis, primary&lt;br&gt;
and secondary testicular failure due to hormonal and/or chromosomal anomalies ranging from structural or&lt;br&gt;
numerical changes, gene mutations, genomics alterations at the level of telomeres and the resulting apoptosis,&lt;br&gt;
genetic polymorphisms, anatomical disorders associated with vas deferens and ejaculation, age, treatments of&lt;br&gt;
testicular cancer and other diseases, varicocele and surgical treatment of testis were considered as the most&lt;br&gt;
important factors in azoospermia.&lt;br&gt;
Discussion: Although numerous factors are involved in the etiology of azoospermia, clinical tests and genetic&lt;br&gt;
counseling plays an important role in early detection of disease that helps to retrieve sperm production and&lt;br&gt;
fertility to the patient in many cases.&lt;br&gt;
Conclusion: Accurate understanding of the etiology of azoospermia could provide a suitable treatment&lt;br&gt;
approach for the management of disease.&amp;nbsp;&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;/p&gt;</abstract>
	<keyword_fa>ناباروری مردان, آزواسپرمی در مردان, علل ژنتیکی</keyword_fa>
	<keyword>male infertility, genetic causes of azoospermia in men.</keyword>
	<start_page>1</start_page>
	<end_page>9</end_page>
	<web_url>http://pejouhesh.sbmu.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-1576-1&amp;slc_lang=fa&amp;sid=1</web_url>


<author_list>
	<author>
	<first_name>Farkhondeh</first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Pouresmaeili</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>فرخنده</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>پوراسماعیلی</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email>pouresfar@gmail.com</email>
	<code>100319475328460029242</code>
	<orcid>100319475328460029242</orcid>
	<coreauthor>Yes
</coreauthor>
	<affiliation>Shahid Beheshti University of Medical Sciences, faculty of Medicine, Dept., of Medical Genetics</affiliation>
	<affiliation_fa>دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، دانشکده پزشکی، گروه ژنتیک پزشکی</affiliation_fa>
	 </author>


	<author>
	<first_name>Zahra</first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Fazeli Atar</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>زهرا</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>فاضلی عطار</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email>zahrafazeli6@gmail.com</email>
	<code>100319475328460029243</code>
	<orcid>100319475328460029243</orcid>
	<coreauthor>No</coreauthor>
	<affiliation>Shahid Beheshti University of Medical Sciences, faculty of Medicine, Dept., of Medical Genetics</affiliation>
	<affiliation_fa>دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، دانشکده پزشکی، گروه ژنتیک پزشکی</affiliation_fa>
	 </author>


	<author>
	<first_name>Sara</first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Afjeh</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>سارا</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>افجه</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email>yahoo.com</email>
	<code>100319475328460029244</code>
	<orcid>100319475328460029244</orcid>
	<coreauthor>No</coreauthor>
	<affiliation>Shahid Beheshti University of Medical Sciences, faculty of Medicine, Dept., of Medical Genetics</affiliation>
	<affiliation_fa>دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، دانشکده پزشکی، گروه ژنتیک پزشکی</affiliation_fa>
	 </author>


	<author>
	<first_name>Hamed</first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Heidari</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>حامد</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>حیدری</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email>hamedheidary1988@yahoo.</email>
	<code>100319475328460029245</code>
	<orcid>100319475328460029245</orcid>
	<coreauthor>No</coreauthor>
	<affiliation>Shahid Beheshti University of Medical Sciences, faculty of Medicine, Dept., of Medical Genetics</affiliation>
	<affiliation_fa>دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، دانشکده پزشکی، گروه ژنتیک پزشکی</affiliation_fa>
	 </author>


</author_list>


	</article>
</articleset>
</journal>
