<?xml version="1.0" encoding="utf-8"?>
<journal>
<title>Pejouhesh dar Pezeshki  (Research in Medicine)</title>
<title_fa>پژوهش در پزشکی</title_fa>
<short_title>Research in Medicine</short_title>
<subject>Medical Sciences</subject>
<web_url>http://pejouhesh.sbmu.ac.ir</web_url>
<journal_hbi_system_id>1</journal_hbi_system_id>
<journal_hbi_system_user>journal1</journal_hbi_system_user>
<journal_id_issn>1735-5311</journal_id_issn>
<journal_id_issn_online>2008-0506</journal_id_issn_online>
<journal_id_pii></journal_id_pii>
<journal_id_doi></journal_id_doi>
<journal_id_iranmedex></journal_id_iranmedex>
<journal_id_magiran></journal_id_magiran>
<journal_id_sid></journal_id_sid>
<journal_id_nlai></journal_id_nlai>
<journal_id_science></journal_id_science>
<language>fa</language>
<pubdate>
	<type>jalali</type>
	<year>1398</year>
	<month>7</month>
	<day>1</day>
</pubdate>
<pubdate>
	<type>gregorian</type>
	<year>2019</year>
	<month>10</month>
	<day>1</day>
</pubdate>
<volume>43</volume>
<number>3</number>
<publish_type>online</publish_type>
<publish_edition>1</publish_edition>
<article_type>fulltext</article_type>
<articleset>
	<article>


	<language>fa</language>
	<article_id_doi></article_id_doi>
	<title_fa>بررسی نقش ژن های BAX ، BCL-2 و MICAL2 در مبتلایان به سرطان مری</title_fa>
	<title>Role of BAX, BCL-2, and MICAL-2 Genes in Esophageal Cancer</title>
	<subject_fa>ژنتیک</subject_fa>
	<subject>Genetic</subject>
	<content_type_fa>پژوهشی</content_type_fa>
	<content_type>Original</content_type>
	<abstract_fa>سابقه و هدف: سرطان مری یکی از سرطان های شایع دستگاه گوارش است. در سرطان تعادل بین تکثیر سلول و آپاپتوز به هم می خورد، درنتیجه ارتباط مستقیمی&lt;br&gt;
بین بیان ژ نهای BAX و 2-BCL و فرآیند سرطانی شدن وجود دارد. ژن 2-MICAL کدکننده آنزیم مونواکسیژناز است که سبب ناپایداری F-اکتین می شود.&lt;br&gt;
افزایش بیان این ژن درتبدیل سلول های مزانشیال به اپیتلیال درسرطان ودرنتیجه متاستاز نقش دارد. ازآنجا که بررسی ژن 2-MICAL همزمان باژ نهای BAX و&amp;nbsp;BCL2 در سرطان مری تاکنون انجام نشده، این مطالعه باهدف تعیین میزان تغییر بیان این ژن ها در مبتلایان سرطان مری درشهر کرمان در سال 1397 - 1396 بااستفاده&amp;nbsp;ازروش Time Real RT-qPCR انجام شد.&lt;br&gt;
مواد و رو شها: در این مطالعه موردی-شاهدی بیان ژ نهای BAX و BCL2 و MICAL2 بررسی شد. 40 نمونه ) 20 نمونه از بافت تازه و 20 نمونه از بافت&amp;nbsp;پارافینه( شامل بافت توموری و بافت حاشیه سالم آن از بیماران تهیه وپس از استخراج RNA کل، cDNA ساخته شده باتکنیک - Time Real RT&amp;nbsp;qPCR میزان تغییر بیان ژ نهای BAX ،MICAL2 و BCL2 تعیین شد. تجزیه وتحلیل داده های مربوط به میزان بیان ژ نهای BAX و BCL2 و MICAL2 به&amp;nbsp;عنوان متغیرهای مستقل، با استفاده از نرم افزار آماری SPSS )نسخه 20 (و آمارتوصیفی و آماراستنباطی)مدل های تعمیم یافته خطی( با در نظر گرفتن سطح معناداری&amp;nbsp;p &lt; 0/05 انجام شد.&lt;br&gt;
یافت هها:در بیماران مبتلا به سرطان مری، میزان بیان ژن های ) 04 / 2درصد( BCL2 و ) 2/ 1درصد( MICAL2 در نمونه های توموری بیشتر از بافت نرمال و مقدار&lt;br&gt;
بیان ژن ) 76 / 0درصد( BAX دربافت نرمال بیشتر از بافت سرطانی بود. در بررسی پاتولوژیک مشخص شد حدود 5/ 62 درصد از نمونه ها از نوع کارسینوم سلول&lt;br&gt;
سنگفرشی مری بودند.&lt;br&gt;
نتیج هگیری: به نظر می رسد ازتغییر بیان ژ نهای BAX، BCL2 و MICAL2 درافرادی که سابقه خانوادگی دارند، می توان به عنوان یک بیومارکر استفاده کرد؛&amp;nbsp;چراکه تشخیص سرطان درمراحل اولیه، به طور قطع با پاسخ به درمان بهتری همراه است.&lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;&lt;/span&gt;</abstract_fa>
	<abstract>Background: Esophageal cancer is one of the most common gastrointestinal tract cancers. In cancer cells,&amp;nbsp;interactions take place between apoptosis and cell proliferation and there is a positive correlation between&amp;nbsp;BAX and BCL-2 genes expression levels and cancerous process. The MICAL-2 gene encodes monooxygenase&amp;nbsp;enzyme which causes F-actin instability. Increasing the expression of this gene plays an important role in&amp;nbsp;Epithelial-mesenchymal transition in cancerous tissue and consequently causes metastases. Since no study&amp;nbsp;of MICAL-2, BAX, and BCL2 genes in esophageal cancer has been reported, the present study aimed to&amp;nbsp;determine the expression of these genes in esophageal cancer patients in Kerman, Iran, in 2017-2018 using&amp;nbsp;Real Time RT-qPCR.&lt;br&gt;
Materials and Methods: A case-control study was designed to determine the changes in the expression level&amp;nbsp;of BAX, BCL2, and MICAL-2 genes. A total of 40 samples (20 fresh tissues and 20 Paraffin Embedded tissues)&amp;nbsp;and marginal non-tumor control tissues were obtained. First, total mRNAs of the samples were extracted,&amp;nbsp;and then after cDNA synthesis, the expression rates of MICAL2, BAX, and BCL2 were determined using&amp;nbsp;Real-Time RT-qPCR. The data were analyzed using descriptive and deductive statistic methods (Generalized&amp;nbsp;Linear Models) at &amp;alpha; &lt; 0.05 via SPSS software (v.20).&lt;br&gt;
Results: The expression levels of MICAL2 (1.2%) and BCL2 (2.04%) in patients with esophageal cancer were&amp;nbsp;higher than those of normal tissues, while BAX (0.46%) gene expression in the normal tissue was higher than&amp;nbsp;that of the cancerous ones. In the pathologic study, it was found that 62.5% of the samples were esophageal&amp;nbsp;squamous cell carcinoma.&lt;br&gt;
Conclusion: Regarding the changes in the expression of BAX, BCL2, and MICAL2 genes in esophageal&amp;nbsp;cancer, for determination of the expression level in individuals who have a family history of this problem,&amp;nbsp;these genes can be used as biomarkers, because the diagnosis of cancer in the early stages have definitely a&amp;nbsp;better response to therapies.</abstract>
	<keyword_fa>سرطان مری, ژن BAX , BCL2 , MICAL2, Time Real RT-qPCR, کرمان</keyword_fa>
	<keyword>Esophageal cancer, BAX, BCL2, MICAL2, Real Time RT-qPCR, Kerman</keyword>
	<start_page>170</start_page>
	<end_page>176</end_page>
	<web_url>http://pejouhesh.sbmu.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-3431-2&amp;slc_lang=fa&amp;sid=1</web_url>


<author_list>
	<author>
	<first_name>nahid</first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>askari</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>ناهید</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>عسکری</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email>nahidaskari@gmail.com</email>
	<code>100319475328460028757</code>
	<orcid>100319475328460028757</orcid>
	<coreauthor>Yes
</coreauthor>
	<affiliation>Graduate University of Advanced Technology</affiliation>
	<affiliation_fa>دانشگاه تحصیلات تکمیلی صنعتی و فناوری پیشرفته</affiliation_fa>
	 </author>


	<author>
	<first_name>sara</first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Shafieipour</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>سارا</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>شفیعی پور</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email></email>
	<code>100319475328460028758</code>
	<orcid>100319475328460028758</orcid>
	<coreauthor>No</coreauthor>
	<affiliation>Kerman University of medical Sciences</affiliation>
	<affiliation_fa>دانشگاه علوم پزشکی کرمان</affiliation_fa>
	 </author>


	<author>
	<first_name>Morteza</first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Aghajanpour</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>مرتضی</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>آقاجان پور</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email></email>
	<code>100319475328460028759</code>
	<orcid>100319475328460028759</orcid>
	<coreauthor>No</coreauthor>
	<affiliation>Shahid Beheshti university of Medical Sciences</affiliation>
	<affiliation_fa>دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران</affiliation_fa>
	 </author>


</author_list>


	</article>
</articleset>
</journal>
