other سندرم آدامس اولیور و کری مادرزادی بین رشته ای ( مدیریت آموزشی، تحقیقات آموزشی، آموزش پزشکی ) Interdisciplinary (Educational Management, Educational research, Statistics, Medical education پژوهشی Original <div style="text-align: justify;"><span style="font-size:16px;"><span style="font-family:b nazanin;">سندرم آدامس اولیور (</span><span dir="LTR">Adams oliver</span><span style="font-family:b nazanin;">) بیماری ارثی نادری است که به صورت اوتوزومال غالب انتقال می یابد. اختلال تکاملی این سندرم که مادرزادی است با آسیب پوستی و اسکلتی همراه می باشد. تاکنون ۸۱ مورد در ۳۲ خانواده به طور رسمی گزارش شده است. در دو بیماری که در این نوشتار گزارش شده است آپلازی پوست سر و عدم تشکیل مادرزادی انگشتهای پای چپ در یکی از آنان مشاهده شد. کر و لال بودن مادرزادی در این دو بیمار را می توان به یافته های همراه با این سندرم اضافه کرد. فرو رفتگی قفسه سینه بافتهای نادر بوده ولی ناخن خوری و عدم ابتلای والدین به سندرم آدامس اولیور از ویژگیهای این دو مورد می باشند .</span></span></div> <div style="text-align: justify;"><span dir="LTR">Admas-Oliver syndrome is a rare autosomal dominant disease of congenital development defects association with aplasia cutis. All of 81 reported cases were of 32 group families. These two cases had congenital scalp cutis aplasia with developmental defect and hypoplasia of left foot digits in case 1.Congenital deaf-mute in both can added to the past known findings in this syndrome. Thoracic deformity is a rare associated finding, but onychophagia with out any sign of affection in their parents are specific findings in these two cases.</span></div> 60 65 http://pejouhesh.sbmu.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-3973-475&slc_lang=other&sid=1 Saadollah Shamsaldini سعداله شمس الدینی 100319475328460020469 100319475328460020469 Yes Kerman University of Medical Sciences, Kerman, Iran. دانشگاه علوم پزشکی کرمان، کرمان، ایران.