<?xml version="1.0" encoding="utf-8"?>
<journal>
<title>Pejouhesh dar Pezeshki  (Research in Medicine)</title>
<title_fa>پژوهش در پزشکی</title_fa>
<short_title>Research in Medicine</short_title>
<subject>Medical Sciences</subject>
<web_url>http://pejouhesh.sbmu.ac.ir</web_url>
<journal_hbi_system_id>1</journal_hbi_system_id>
<journal_hbi_system_user>journal1</journal_hbi_system_user>
<journal_id_issn>1735-5311</journal_id_issn>
<journal_id_issn_online>2008-0506</journal_id_issn_online>
<journal_id_pii></journal_id_pii>
<journal_id_doi></journal_id_doi>
<journal_id_iranmedex></journal_id_iranmedex>
<journal_id_magiran></journal_id_magiran>
<journal_id_sid></journal_id_sid>
<journal_id_nlai></journal_id_nlai>
<journal_id_science></journal_id_science>
<language>fa</language>
<pubdate>
	<type>jalali</type>
	<year>1367</year>
	<month>6</month>
	<day>1</day>
</pubdate>
<pubdate>
	<type>gregorian</type>
	<year>1988</year>
	<month>9</month>
	<day>1</day>
</pubdate>
<volume>12</volume>
<number>3</number>
<publish_type>online</publish_type>
<publish_edition>1</publish_edition>
<article_type>fulltext</article_type>
<articleset>
	<article>


	<language>other</language>
	<article_id_doi></article_id_doi>
	<title_fa>گزارش یک مورد هیپو ملانوزیس ایتو همراه با تشنج در شیر خوار هفت ماهه</title_fa>
	<title>A Case Study of Hypomelanosis of Ito</title>
	<subject_fa>بین رشته ای ( مدیریت آموزشی، تحقیقات آموزشی، آموزش پزشکی )</subject_fa>
	<subject>Interdisciplinary (Educational Management, Educational research, Statistics, Medical education</subject>
	<content_type_fa>پژوهشی</content_type_fa>
	<content_type>Original</content_type>
	<abstract_fa>در این مقاله به معرفی یک مورد نادر از نشانگان عصبی &amp;ndash; پوستی (&lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;neurocutaneous syndrome&lt;/span&gt;) هیپوملانوزیس ایتو در یک شیر خوار هفت ماهه پرداخته ایم. این بیمار نوعی ناهنجاری پوستی است که در نواحی که رنگدانه های کم دارد به صورت یک طرفه یا دو طرفه و چنبره مانند و کاه با نماهای عجیب، انسان را مبتلا می سازد و ناهنجاری های متعددی از جمله در سلسله اعصاب مرکزی، استخوان ها و چشم همراه با آن دیده می شود. با شناخت این بیماری نادر، یکی دیگر از علل تشنج شیرخواران در طیف بسیار گسترده معلوم می شود.اسکن مغز و آزمون های عصبی مربوط به این بیمار انجام شده است و با جراح اعصاب باید مشورت کرد تا چنان چه ضایعات قابل درمانی از نظر جراحی وجود داشته باشد، مد نظر قرار گیرد. علاوه بر این در صورت امکان برای پیشگیری از انتقال وراثتی این بیماری به فرزندان بعدی خانواده باید با متخصص بیماری های وراثتی مشورت کرد تا اطلاعات لازم را در اختیار والدین قرار دهد.</abstract_fa>
	<abstract>Among nevoid causes of hypopigmentations; incontinentia pigmenti achromians (Hypomelanosis of Ito) is a neurocutaneous syndromes characterized by distinctive macular, linear or irregular whorls or swirls of Hypopigmentations. Unrelated to incontinentia pigmenti, the loss of pigment begins spon&amp;shy;taneously during infancy or early childhood and is of Particular importance because of the falt that many patients have associated Internal anomalies and manifestations, (seizure disorders, delayed deve&amp;shy;lopment, musculoskeletal anomalies or occular disturbances).&amp;nbsp;A case of Hypomelanosis of Ito with generalized seizure was presented in a 7 month-old male; this will definitively discloses anthre rare cause of convulsion to look fore in pediatric practice.&amp;nbsp;</abstract>
	<keyword_fa>گزارش, هیپو ملانوزیس ایتو, تشنج, شیر خوار</keyword_fa>
	<keyword>Hypomelanosis, Ito</keyword>
	<start_page>113</start_page>
	<end_page>116</end_page>
	<web_url>http://pejouhesh.sbmu.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-3973-304&amp;slc_lang=other&amp;sid=1</web_url>


<author_list>
	<author>
	<first_name>Ahmad</first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Behvad</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>احمد</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>بهواد</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email></email>
	<code>100319475328460019455</code>
	<orcid>100319475328460019455</orcid>
	<coreauthor>Yes
</coreauthor>
	<affiliation>Department of Pediatrics, Loghman Hakim Hospital, Shahid Beheshti University of Medical Sciences, Tehran, Iran.</affiliation>
	<affiliation_fa>بخش بیماری های کودکان، بیمارستان لقمان حکیم، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران، ایران.</affiliation_fa>
	 </author>


	<author>
	<first_name>Azar</first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Tehranifard</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>آذر</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>تهرانی</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email></email>
	<code>100319475328460019456</code>
	<orcid>100319475328460019456</orcid>
	<coreauthor>No</coreauthor>
	<affiliation>Department of Pediatrics, Loghman Hakim Hospital, Shahid Beheshti University of Medical Sciences, Tehran, Iran.</affiliation>
	<affiliation_fa>بخش بیماری های کودکان، بیمارستان لقمان حکیم، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران، ایران.</affiliation_fa>
	 </author>


</author_list>


	</article>
</articleset>
</journal>
