other تشخیص قبل از تولد، نمونه گیری از پرزهای کوریونی بین رشته ای ( مدیریت آموزشی، تحقیقات آموزشی، آموزش پزشکی ) Interdisciplinary (Educational Management, Educational research, Statistics, Medical education پژوهشی Original <span style="font-family:tahoma;">تشخیص قبل از تولد، با استفاده از مایع مشیمه ( آمنیوتیک) تحت عنوان ( آمنیو سنتز)&nbsp; و نمونه گیری از پرزهای کوریونی (<span dir="LTR">CVS</span>)، عبارت است از مجموعه ای از اعمال در ژنتیک انسانی به منظور تشخیص موارد و اختلالات مختلف ژنتیک اعم از کروموزومی و ژنی ( مطالعات آنزیمی ، تجزیه <span dir="LTR">DNA</span> و تهیه کاریو تیپ جنینی ) می شو. تشخیص اختلالات ژنتیک در آمنیو سنتز بین 16 تا 20 هفتگی بارداری و در نمونه گیری از پرزهای کوریونی بین هفته های 8 تا 12 بارداری امکان پذیر است و امتیاز (<span dir="LTR">CVS</span>) به روش آمنیو سنتز در نتیجه گیری سریع، یعنی قبل از 3 ماهگی، است. برای نمونه گیری از پرزهای کوریونی نیازی به بستری کردن بیمار نیست. این کار دردی ندارد و نیازی به خوردن آرام بخش نیست. </span> Prenatal diagnosis with application of the Amniotic fluid (Amniocentesis: AC) and chorionic villi sampling {CVS) is a general aspect of application in Human Genetics which facilitate the diagnosis of different Genetic defects, enclosing chromosomal abnormalities and Genosomopathies.&nbsp;Diagnosis of Genetic defects for AC and CVS is between 16-20th and 8-12th weeks of gestation respectively.&nbsp;Allication of CVS&nbsp; <div>1.Cytogenetics investigation (maternal age, presence of chromosome abnormality in either parents or previous pregnancy, fragile-X, past history of abortion caused by chromosomal defect, sex determination, etc.).</div> <div>2.<span style="white-space:pre"> </span>Metabolic Disorders:</div> <div>Sphingolipidoses, Mucopolysaccharidoses, Aminoacidopathies, etc.</div> <div>3.DNA Analysis:</div> <div>Sex-determination, centronuclear my,)pathy, Haemoglobinopathies, Sickell cell anaemia, /3-Thalassemia, etc.</div> <div>4.Congenital Leukaemia</div> <div>5.AIDS.</div> <div>6.Neural tube defects (Spina bifida, Meningomyelocele, Anencephalus). Finally, Genetic counsell&bull; ing will be advised according to the risk of probability for different defects.</div> تشخیص, نمونه گیری, پرزهای کوریونی, تولد Diagnosis, Prenatal, Chorionic Villi, Sampling 137 144 http://pejouhesh.sbmu.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-3973-310&slc_lang=other&sid=1 Parvin Mehdipour پروین مهدی پور 100319475328460019475 100319475328460019475 Yes Department of Human Genetics and Anthropology, Faculty of Health, Tehran University of Medical Sciences, Tehran, Iran. واحد ژنتیک انسانی و انسان شناسی، دانشکده بهداشت، دانشگاه علوم پزشکی تهران، تهران، ایران. Jamshid Naseri جمشید ناصری 100319475328460019476 100319475328460019476 No Department of Gynecology, Pathology, Cytogenetics, Pars Hospital, Tehran, Iran. بخش زنان ، آسیب شناسی، سیتوژنتیک، بیمارستان پارس، تهران، ایران. Farid Farrahi فربد فرهی 100319475328460019477 100319475328460019477 No Department of Gynecology, Pathology, Cytogenetics, Pars Hospital, Tehran, Iran. بخش زنان ، آسیب شناسی، سیتوژنتیک، بیمارستان پارس، تهران، ایران.