Pejouhesh dar Pezeshki (Research in Medicine)

fa پتانسیل درمانی جینسینگ و جین‌سنوزیدها در مهم‌ترین بیماری‌های نورودژنراتیو وCNS : مرور جامع مطالعات انسانی و حیوانی Therapeutic Potential of Ginseng and Ginsenosides in Major Neurodegenerative and CNS Disorders: A Comprehensive Review of Human and Animal Studies بیماری های اعصاب Norology مروری Review سابقه و هدف: بیماری‌های سیستم عصبی مرکزی (CNS) از مهم‌ترین چالش‌های سلامت عمومی محسوب می‌شوند و هنوز بسیاری از درمان‌های مؤثر برای اختلالات نورودژنراتیو در دسترس نیست. با وجود افزایش مطالعات درباره اثرات نورومحافظتی جینسینگ، نتایج این پژوهش‌ها پراکنده بوده و هنوز مرور جامع و یکپارچه‌ای که نقش جینسینگ را در بیماری‌های شایع سیستم عصبی مرکزی به‌طور منظم بررسی کند، در دسترس نیست. ازاین‌رو، این مرور با هدف جمع‌بندی و تحلیل انتقادی شواهد موجود و شناسایی خلأهای پژوهشی آینده انجام شده است. روش کار: این مرور با جستجو در پایگاه‌های PubMed، Scopus، Web of Science و Google Scholar انجام شد. کلیدواژه‌هایی شامل Ginseng، Ginsenosides، CNSdisorders،Neurodegeneration، Neuroinflammation به کار رفت. مقالات بدون محدودیت زمانی گردآوری شدند. معیار ورود شامل مطالعات انسانی، حیوانی یا سلولی مرتبط با اثرات نوروفارماکولوژیک جینسینگ بود؛ مقالات نامرتبط، بدون دسترسی کامل، یا فاقد داده معتبر حذف شدند. از میان 100 مقاله شناسایی شده، در نهایت 63 مطالعه واجد شرایط وارد مطالعه شدند. یافته‌ها و نتیجه‌گیری: شواهد موجود نشان می‌دهد که جینسینگ و ترکیبات فعال آن، به‌ویژه جین‌سنوزیدهای Rb1، Rg1، Rg3، Rd و Rh2، از طریق مکانیسم‌هایی نظیر کاهش التهاب عصبی، مهار استرس اکسیداتیو، تنظیم مسیرهای آپوپتوز و تقویت سیگنال‌دهی نوروتروفیک، اثرات محافظت‌کننده عصبی قابل‌توجهی اعمال می‌کنند. این ترکیبات در مدل‌های مختلف بیماری‌های سیستم عصبی مرکزی از جمله آلزایمر، پارکینسون، هانتینگتون، مولتیپل اسکلروزیس، سکته ایسکمیک، افسردگی و آسیب نخاعی با بهبود عملکرد شناختی، کاهش پاسخ‌های التهابی و کاهش مرگ سلولی همراه بوده‌اند. در میان جین‌سنوزیدهای بررسی‌شده، Rb1 در چندین مطالعه بیشترین اثربخشی را نشان داده است. در مجموع، به نظر می رسد که جینسینگ و جین‌سنوزیدها پتانسیل قابل‌توجهی به‌عنوان گزینه‌های درمانی مکمل یا جایگزین در بیماری‌های CNS دارند. با این حال، اگرچه نتایج حاصل از مطالعات آزمایشگاهی و حیوانی امیدبخش است، محدودیت شواهد بالینی موجود بر ضرورت انجام کارآزمایی‌های بالینی با طراحی مناسب به‌منظور ارزیابی دقیق اثربخشی و ایمنی این ترکیبات تأکید می‌کند. Background and Aim: Central nervous system (CNS) disorders represent major global public health challenges, and effective treatments for many neurodegenerative disorders remain limited. Although research on the neuroprotective effects of ginseng has increased in recent years, the findings are fragmented, and a comprehensive and integrated review systematically addressing the role of ginseng in common CNS disorders is still lacking. Therefore, this review aimed to critically summarize the existing evidence and identify current research gaps regarding the therapeutic potential of ginseng in CNS diseases. Methods: This review was conducted through a literature search of PubMed, Scopus, Web of Science, and Google Scholar databases. Keywords including ginseng, ginsenosides, CNS disorders, neurodegeneration, and neuroinflammation were used. Articles were collected without time restrictions. Inclusion criteria comprised human, animal, and in vitro studies investigating the neuropharmacological effects of ginseng. Irrelevant articles, studies without full-text access, or those lacking reliable data were excluded. Out of 100 initially identified articles, 63 eligible studies were ultimately included in the review. Results and Conclusion: Available evidence indicates that ginseng and its active constituents—particularly ginsenosides Rb1, Rg1, Rg3, Rd, and Rh2 exert significant neuroprotective effects through mechanisms such as attenuation of neuroinflammation, inhibition of oxidative stress, modulation of apoptotic pathways, and enhancement of neurotrophic signaling. These compounds have demonstrated beneficial effects in various CNS disease models, including Alzheimer’s disease, Parkinson’s disease, Huntington’s disease, multiple sclerosis, ischemic stroke, depression, and spinal cord injury, as evidenced by improved cognitive function, reduced inflammatory responses, and decreased neuronal cell death. Among the ginsenosides examined, Rb1 showed the most pronounced efficacy in several studies. Overall, these findings suggest that ginseng and ginsenosides hold considerable potential as complementary or alternative therapeutic options for CNS disorders. However, despite promising results from experimental and preclinical studies, the limited availability of clinical evidence underscores the need for well-designed clinical trials to accurately evaluate their efficacy and safety. جینسینگ, اختلال عصبی, افسردگی, بیماری نورودژنراتیو Ginseng, Neurological disorder, Depression, Neurodegenerative disease 0 0 http://pejouhesh.sbmu.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-5062-1&slc_lang=fa&sid=1 mahan kajkolah ماهان کجکلاه mahankajkolah@gmail.com 100319475328460033449 100319475328460033449 No Department of Plant Sciences and Biotechnology, Faculty of Life Sciences and Biotechnology, Shahid Beheshti University, Tehran, Iran. گروه علوم گیاهی و بیوتکنولوژی، دانشکده علوم زیستی و بیوتکنولوژی، دانشگاه شهید بهشتی، تهران، ایران. Arash abdolmaleki آرش عبدالملکی Abdolmalekiarash1364@gmail.com 100319475328460033450 100319475328460033450 Yes Department of Biophysics, Faculty of Advanced Technologies, University of Mohaghegh Ardabili, namin, Iran. گروه بیوفیزیک، دانشکده فناوری‌های نوین، دانشگاه محقق اردبیلی، نمین، ایران MOZHGAN Khiali مژگان خیالی mozhgankhiali@gmail.com 100319475328460033451 100319475328460033451 No Department of Biophysics, Faculty of Advanced Technologies, University of Mohaghegh Ardabili, namin, Iran. گروه بیوفیزیک، دانشکده فناوری‌های نوین، دانشگاه محقق اردبیلی، نمین، ایران zakiyeh younesi زکیه یونسی zakolyonesi78@gmail.com 100319475328460033452 100319475328460033452 No Department of Biophysics, Faculty of Advanced Technologies, University of Mohaghegh Ardabili, namin, Iran. گروه بیوفیزیک، دانشکده فناوری‌های نوین، دانشگاه محقق اردبیلی، نمین، ایران ashkan asgari اشکان عسگری ashkanasgari@gmail.com 100319475328460033453 100319475328460033453 No Minab Higher Education Center, University of Hormozgan, Bandar Abbas, Iran. گروه کشاورزی، مجتمع آموزش عالی میناب، دانشگاه هرمزگان، بندرعباس، ایران. Abbas sabahi naminii عباس صباحی نمینی abbas.sabahi.64@gmail.com 100319475328460033454 100319475328460033454 No Department of Engineering Sciences, Faculty of New Technologies, University of Mohaghegh Ardabili, Namin, Iran. گروه علوم مهندسی، دانشکده فناوری های نوین ،دانشگاه محقق اردبیلی ، نمین، ایران. Hossein ghanimi حسین غنیمی hosseinghanimi@gmail.com 100319475328460033455 100319475328460033455 No College of Nursing, University of Al-Ameed, Karbala, Iraq. دانشکده پرستاری، دانشگاه العمید، کربلا، عراق. asadolah asady اسداله اسدی asady@uma.ac.ir 100319475328460033456 100319475328460033456 No Department of Biology, Faculty of Science, University of Mohaghegh Ardabili, Ardabil, Iran. گروه زیست شناسی، دانشکده علوم ، دانشگاه محقق اردبیلی، اردبیل، ایران.