جلد 12، شماره 3 و 4 - ( مهر - اسفند 1367 )                   جلد 12 شماره 3 و 4 صفحات 144-137 | برگشت به فهرست نسخه ها

XML English Abstract Print


واحد ژنتیک انسانی و انسان شناسی، دانشکده بهداشت، دانشگاه علوم پزشکی تهران، تهران، ایران.
چکیده:   (1259 مشاهده)
تشخیص قبل از تولد، با استفاده از مایع مشیمه ( آمنیوتیک) تحت عنوان ( آمنیو سنتز)  و نمونه گیری از پرزهای کوریونی (CVS)، عبارت است از مجموعه ای از اعمال در ژنتیک انسانی به منظور تشخیص موارد و اختلالات مختلف ژنتیک اعم از کروموزومی و ژنی ( مطالعات آنزیمی ، تجزیه DNA و تهیه کاریو تیپ جنینی ) می شو. تشخیص اختلالات ژنتیک در آمنیو سنتز بین 16 تا 20 هفتگی بارداری و در نمونه گیری از پرزهای کوریونی بین هفته های 8 تا 12 بارداری امکان پذیر است و امتیاز (CVS) به روش آمنیو سنتز در نتیجه گیری سریع، یعنی قبل از 3 ماهگی، است. برای نمونه گیری از پرزهای کوریونی نیازی به بستری کردن بیمار نیست. این کار دردی ندارد و نیازی به خوردن آرام بخش نیست.
متن کامل [PDF 4261 kb]   (354 دریافت)    
نوع مطالعه: پژوهشی | موضوع مقاله: بین رشته ای ( مدیریت آموزشی، تحقیقات آموزشی، آموزش پزشکی )
دریافت: 1366/11/30 | پذیرش: 1366/6/2 | انتشار: 1367/11/13

بازنشر اطلاعات
Creative Commons License این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است.