<?xml version="1.0" encoding="utf-8"?>
<journal>
<title>Pejouhesh dar Pezeshki  (Research in Medicine)</title>
<title_fa>پژوهش در پزشکی</title_fa>
<short_title>Research in Medicine</short_title>
<subject>Medical Sciences</subject>
<web_url>http://pejouhesh.sbmu.ac.ir</web_url>
<journal_hbi_system_id>1</journal_hbi_system_id>
<journal_hbi_system_user>journal1</journal_hbi_system_user>
<journal_id_issn>1735-5311</journal_id_issn>
<journal_id_issn_online>2008-0506</journal_id_issn_online>
<journal_id_pii></journal_id_pii>
<journal_id_doi></journal_id_doi>
<journal_id_iranmedex></journal_id_iranmedex>
<journal_id_magiran></journal_id_magiran>
<journal_id_sid></journal_id_sid>
<journal_id_nlai></journal_id_nlai>
<journal_id_science></journal_id_science>
<language>fa</language>
<pubdate>
	<type>jalali</type>
	<year>1392</year>
	<month>11</month>
	<day>1</day>
</pubdate>
<pubdate>
	<type>gregorian</type>
	<year>2014</year>
	<month>2</month>
	<day>1</day>
</pubdate>
<volume>37</volume>
<number>4</number>
<publish_type>online</publish_type>
<publish_edition>1</publish_edition>
<article_type>fulltext</article_type>
<articleset>
	<article>


	<language>fa</language>
	<article_id_doi></article_id_doi>
	<title_fa>بررسی شیوع هیپوتیروئیدی مادرزادی دائمی و افزایش گذرای TSH در نوزادان متولد شده در استان مازندران</title_fa>
	<title>Neonatal screening for congenital hypothyroidism and increase transient TSH, Mazandaran, 2006-2010</title>
	<subject_fa></subject_fa>
	<subject></subject>
	<content_type_fa>پژوهشی</content_type_fa>
	<content_type>Original</content_type>
	<abstract_fa>&amp;nbsp;سابقه و هدف: هیپوتیروئیدی مادرزادی یکی از علل قابل پیشگیری عقب ماندگی ذهنی است و غربالگری و درمان به موقع می&#8204;تواند از عوارض جبران ناپذیر مغزی &amp;ndash; شنوایی و بار اجتماعی &amp;ndash; اقتصادی بیماری بکاهد. هدف از انجام این مطالعه در نوزادان غربالگری شده، تعیین شیوع هیپوتیروئیدی مادرزادی دائمی و افزایش گذرای TSH در نوزادان استان مازندران بود. روش بررسی: در این مطالعه توصیفی، داده&#8204;های 1139111 نوزاد زنده متولد شده از خردا 85 تا خرداد 89 در استان مازندران بررسی شد. نمونه خون پاشنه پا ملاک فراخوان اولیه mu/L 5TSH&amp;sup3; بود ( 8438 نوزاد). تشخیص هیپوتیروئیدی نوزادان براساس مقادیر مرجع TSH و T4 سرمی mgr/dl 5/6T4&lt; و mu/L10TSH &amp;sup3; در فراخوان دوم صورت گرفت ( 287 نوزاد). در صورت تداوم بیماری تا سه سال با درمان، به عنوان هیپوتیروئیدی مادرزادی دائمی محسوب گردید. داده&#8204;ها توسط نرم افزار SPSS 16 تحلیل شدند. موارد شیوع هیپوتیروئیدی دائمی و افزایش گذرای TSH تعیین و نقش عوامل مرتبط از آزمون کای دو مشخص گردید. یافته&#8204;ها: از 139111 نوزاد غربالگری شده، 51/2% پسر و 48/3% دختر بودند و 6/1% نوزادان فراخوان شدند. شیوع هیپوتیوئیدی دائمی 0/45 در هر 1000 نفر و شیوع نوع گذرا برابر 0/62 در هر 1000 نفر بود.&lt;br&gt;
نتیجه&#8204;گیری: شیوع هیپوتیروئیدی مادرزادی در استان مازندران از بسیاری کشور ها بیشتر است که جای نگرانی دارد. به نظر می&#8204;رسد تحقیق برای کشف علت شیوع بالاتر این بیماری در استان لازم است.</abstract_fa>
	<abstract>Abstract Background: Congenital hypothyroidism (CH) is a preventable mental retardation cause that can be diagnosed in early days of infancy and it can be treated on time.CH screening can decrease social-economic burden of the disease. The aim of this study was to determine the prevalence of permanent CH and increase transient TSH in newborns in Mazandaran. Materials and methods: This was a review from official statistical records of Mazandaran University of Medical Sciences to control the non-transitional diseases. Screening was performed using heel prick blood collecting in the 3rdto fifth days after birth in 139,111 neonates who were born from June 2006 to June 2010 in Mazandaran. The blood sample was taken on a special filter sheet and TSH &gt;5 mu/L was recalled. TSH&gt;10 and T4&lt;6.5 was diagnosed CH by venous blood sampling and treatment was done.However, in TSH &amp;ge;20 treatment began immediately. The data was analyzed using SPSS 16. Results: 139,111 newborns were screened. 71,301(51.2%) were male and 67,810 were (48.3%) female. Also, 8,438(6%) were recalled. Prevalence of permanent CH was 0.45 in 1000 newborns (1/2272) and transient TSH was 0.62 in 1000 newborns (1/1612). Conclusion: Prevalence of CH in Mazandaran is more than most countries. Thus, CH screening is necessary to be continued andsearch for CH high prevalence causes in Mazandaran is needed. Keywords: Congenital hypothyroidism, Screening, Mental retardation, Prevent.</abstract>
	<keyword_fa>کم کاری مادزادی تیروئید, غربالگری, عقب ماندگی ذهنی, پیشگیری</keyword_fa>
	<keyword>Congenital hypothyroidism, Screening, Mental retardation, Prevent.</keyword>
	<start_page>244</start_page>
	<end_page>252</end_page>
	<web_url>http://pejouhesh.sbmu.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-1-693&amp;slc_lang=fa&amp;sid=1</web_url>


<author_list>
	<author>
	<first_name>Rita</first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Siami</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>ریتا</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>صیامی</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email>seamy_rora@yahoo.com</email>
	<code>100319475328460031747</code>
	<orcid>100319475328460031747</orcid>
	<coreauthor>Yes
</coreauthor>
	<affiliation>General Physician ,Qaemshahr Health Center, Mazandaran University of Medical Sciences,  Qaemshahr, Iran </affiliation>
	<affiliation_fa>پزشک عمومی، مرکز بهداشت شهرستان قائمشهر، دانشگاه علوم پزشکی مازندران</affiliation_fa>
	 </author>


	<author>
	<first_name>Mehrnoosh </first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Kosarian</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>مهرنوش</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>کوثریان</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email></email>
	<code>100319475328460031748</code>
	<orcid>100319475328460031748</orcid>
	<coreauthor>No</coreauthor>
	<affiliation>Thalassemia Research Center, Mazandaran University of Medical Sciences, Sari, Iran </affiliation>
	<affiliation_fa>مرکز تحقیقات تالاسمی، دانشگاه علوم پزشکی مازندران</affiliation_fa>
	 </author>


	<author>
	<first_name> Naser </first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Valaei</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>ناصر</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>ولایی</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email></email>
	<code>100319475328460031749</code>
	<orcid>100319475328460031749</orcid>
	<coreauthor>No</coreauthor>
	<affiliation>Thalassemia Research Center, Mazandaran University of Medical Sciences, Sari, Iran </affiliation>
	<affiliation_fa>مرکز تحقیقات تالاسمی، دانشگاه علوم پزشکی مازندران</affiliation_fa>
	 </author>


	<author>
	<first_name>Hossein </first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name> Hatami</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>حسین</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>حاتمی</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email></email>
	<code>100319475328460031750</code>
	<orcid>100319475328460031750</orcid>
	<coreauthor>No</coreauthor>
	<affiliation>Faculty of Health, ShahidBeheshti University of Medical Sciences, Tehran, Iran</affiliation>
	<affiliation_fa>دانشکده بهداشت، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی</affiliation_fa>
	 </author>


	<author>
	<first_name>Mohammad Reza</first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Mirzajani</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>محمدرضا</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>میرزاجانی</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email></email>
	<code>100319475328460031751</code>
	<orcid>100319475328460031751</orcid>
	<coreauthor>No</coreauthor>
	<affiliation>CDC, Deputy of Health, Mazandaran University of Medical Sciences, Sari, Iran</affiliation>
	<affiliation_fa>مبارزه با بیماری‌ها، بهداشتی، دانشگاه معاونت علوم پزشکی مازندران</affiliation_fa>
	 </author>


</author_list>


	</article>
</articleset>
</journal>
