fa بررسی سلول‌های T تنظیمی CD4+CD25+FOXP3+ در محیط تومور کارسینوم مجرایی مهاجم پستان و گروه شاهد ایمنی‌شناسی Immunology پژوهشی Original <p style="text-align: justify;"><strong>سابقه و هدف:</strong> سلول‌های T تنظیمی در سیستم ایمنی به عنوان تنظیم کننده منفی عمل کرده و در تعدیل ومهار پاسخ‌های ایمنی نقش دارند، در نتیجه از پیدایش بیماری‌های خود ایمن جلوگیری می‌کنند و این در حالی است که مطالعات مختلف در انواعی از تومور‌ها نشان داده است که این سلول‌ها در سرکوب پاسخ‌های موثر ایمنی بر ضد سرطان نقش داشته و باعث پیشرفت تومور می‌شوند. در این راستا در مطالعه حاضر میزان ارتشاح جمعیت سلول‌های T تنظیمی در بافت تومور بیماران مبتلا به سرطان پستان و گروه شاهد آن‌ها مورد بررسی قرار گرفت.<br> <strong>روش بررسی:</strong> در این مطالعه مورد-شاهدی نمونه بافت توموری 9 بیمار مبتلا به کارسینوم مجرایی مهاجم پستان و بافت خوش‌خیم یا سالم 8 فرد سالم برداشت و مورد هضم مکانیکی و آنزیمی قرار گرفت. سوسپانسیون سلولی به دست آمده تحت رنگ آمیزی مارکرهای سطح سلولی یعنی CD4 و CD25 و سپس رنگ آمیزی مارکر خارج سلولی FOXP3 و در نهایت توسط دستگاه فلوسایتومتری آنالیز شد و با آزمون t مورد قضاوت آماری قرار گرفت.<br> <strong>یافته‌ها</strong>: جمعیت سلول‌های T تنظیمی در بافت تومور پستان در مقایسه با بافت خوش‌خیم پستان افزایش آماری معنی‌داری نشان داد (P< 0.001). همچنین، یک همبستگی ضعیف مثبت بین اندازه تومور و جمعیت سلول‌های T تنظیمی در گروه بیمار و نیز یک همبستگی متوسط منفی بین سن افراد و جمعیت این سلول‌ها در هر دو گروه شاهد و بیمار مشاهده شد.<br> <strong>نتیجه‌گیری</strong>: به نظر می‌رسد که افزایش سلول‌های T تنظیمی در محیط تومور افراد مبتلا به کارسینوم مجرایی مهاجم پستان عامل اصلی سرکوب پاسخ‌های ایمنی ضد تومور و پیشرفت تومور باشد. با این حال، به دلیل کوچک بودن حجم نمونه در مطالعه حاضر به انجام بررسی‌های تأییدی بیش‌تر در پژوهش‌هایی با حجم نمونه بزرگتر نیاز است.</p> <p style="text-align: justify;"><strong>Aim and Background</strong>: it seems that population of regulatory T cells increases in many malignancies leading to suppression of effector immune responses and thereby to progression of the disease. We aimed to assess infiltration of the regulatory T cells into tumor environment in women with breast carcinoma.<br> <strong>Methods:</strong> in a control-case study, 9 malignant tumor tissues from invasive intraductal breast carcinoma (case) and 8 benign breast tissues from healthy women (control) were mechanically and enzymatically processed. The prepared cell suspension was then subjected to staining of cell surface markers CD4 and CD25, and the extracellular marker FOXP3, and were finally analyzed by flow cytometry.<br> <strong>Results</strong>: population of regulatory T cells in malignant tumor tissues showed significant increase compared to the control (P< 0.001). A weak positive correlation was observed between size of the tumors and the infiltration of regulatory T cells. Also, there was moderate negative correlations between age of individuals and the number of regulatory T cells in both malignant and benign breast tissues.<br> <strong>Conclusions</strong>: increased regulatory T cells population in invasive intraductal breast tumor environment may be the major cause of immunosuppression contributing to the tumor progression. However, further studies with larger sample size are suggested to clarify this hypothesis.</p> سلول‌های T تنظیمی, کارسینوم مجرایی مهاجم پستان, فلوسایتومتری Regulatory T cells , Invasive intraductal breast carcinoma,Flow cytometry 55 59 http://pejouhesh.sbmu.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-891-1&slc_lang=fa&sid=1 Mahya Ofoghi محیا افقی mahyaofoghi@gmail.com 100319475328460029880 100319475328460029880 No Department of Immunology, Medical School, International Branch of Shahid Beheshti University of Medical Sciences, Tehran, Iran گروه ایمونولوژی، دانشکده پژشکی، شعبه بین الملل دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران، ایران Mehrnaz Mesdaghi مهرناز مصداقی mahyaofoghi@gmail.com 100319475328460029881 100319475328460029881 No Department of Immunology, Medical School, Shahid Beheshti University of Medical Sciences, Tehran, Iran گروه ایمونولوژی، دانشکده پژشکی، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران، ایران Ahad Khalilnezhad احد خلیل‌نژاد mahyaofoghi@gmail.com 100319475328460029882 100319475328460029882 No Department of Immunology, Medical School, Shahid Beheshti University of Medical Sciences, Tehran, Iran گروه ایمونولوژی، دانشکده پژشکی، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران، ایران Davar Amani ربابه طاهری پناه mahyaofoghi@gmail.com 100319475328460029883 100319475328460029883 No Department of , Medical School, Shahid Beheshti University of Medical Sciences, Tehran, Iran گروه زنان و زایمان، دانشکده پژشکی، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران، ایران Davar Amani داور امانی mahyaofoghi@gmail.com 100319475328460029884 100319475328460029884 Yes Department of Immunology, Medical School, Shahid Beheshti University of Medical Sciences, Tehran, Iran گروه ایمونولوژی