<?xml version="1.0" encoding="utf-8"?>
<journal>
<title>Pejouhesh dar Pezeshki  (Research in Medicine)</title>
<title_fa>پژوهش در پزشکی</title_fa>
<short_title>Research in Medicine</short_title>
<subject>Medical Sciences</subject>
<web_url>http://pejouhesh.sbmu.ac.ir</web_url>
<journal_hbi_system_id>1</journal_hbi_system_id>
<journal_hbi_system_user>journal1</journal_hbi_system_user>
<journal_id_issn>1735-5311</journal_id_issn>
<journal_id_issn_online>2008-0506</journal_id_issn_online>
<journal_id_pii></journal_id_pii>
<journal_id_doi></journal_id_doi>
<journal_id_iranmedex></journal_id_iranmedex>
<journal_id_magiran></journal_id_magiran>
<journal_id_sid></journal_id_sid>
<journal_id_nlai></journal_id_nlai>
<journal_id_science></journal_id_science>
<language>fa</language>
<pubdate>
	<type>jalali</type>
	<year>1394</year>
	<month>11</month>
	<day>1</day>
</pubdate>
<pubdate>
	<type>gregorian</type>
	<year>2016</year>
	<month>2</month>
	<day>1</day>
</pubdate>
<volume>39</volume>
<number>4</number>
<publish_type>online</publish_type>
<publish_edition>1</publish_edition>
<article_type>fulltext</article_type>
<articleset>
	<article>


	<language>fa</language>
	<article_id_doi></article_id_doi>
	<title_fa>محیط کشت بهینه سلول‌های بنیادی مزانشیمی مغز استخوان انسان و تابش لیزر کم توان موجب افزایش بیان فاکتور رشد در فیبروبلاست‌های دیابتی می‌شوند</title_fa>
	<title>Human-bone marrow mesenchymal stem cells-conditioned medium and low-level laser therapy increase trophic factor expression in diabetic fibroblasts</title>
	<subject_fa></subject_fa>
	<subject></subject>
	<content_type_fa>پژوهشی</content_type_fa>
	<content_type>Original</content_type>
	<abstract_fa>&lt;p dir=&quot;RTL&quot; style=&quot;text-align: justify;&quot;&gt;&lt;strong&gt;سابقه و هدف: &lt;/strong&gt;زخم&amp;rlm;های مزمن در افراد دیابتی به&amp;rlm;دلایل مختلف، از جمله اختلال در روند تولید و ترشح فاکتورهای مؤثر در فرآیند التیام زخم، بسیار مورد توجه قرار گرفته است. در سال&#8204;های اخیر &amp;nbsp;مطالعه&#8204;های زیادی تأثیر مثبت تابش لیزر کم&amp;rlm;توان و استفاده از سلول&amp;rlm;های بنیادی مزانشیمی ومحیط کشت بهینه آن&amp;rlm;ها را در التیام زخم&amp;rlm;های دیابتی گزارش کرده&amp;rlm;اند. در مطالعه حاضر ما تأثیر ترکیبی لیزر کم&amp;rlm;توان و محیط کشت بهینه سلول بنیادی مزانشیمی مغز استخوان را بر بیان یک فاکتور التهابی و یک فاکتور رشد که هر دو در روند ترمیم زخم شرکت دارند، در فیبروبلاست&amp;rlm;های کشت شده در غلظت بالای گلوکز را بررسی کردیم.&lt;/p&gt;

&lt;p dir=&quot;RTL&quot; style=&quot;text-align: justify;&quot;&gt;&lt;strong&gt;روش بررسی: &lt;/strong&gt;در این مطالعه تجربی، سلول&amp;shy;های فیبروبلاست پوست انسان در محیط کشت حاوی غلظت طبیعی و غلظت بالای گلوکز &amp;nbsp;(مدل دیابتی) کشت داده شدند. سپس از تابش لیزر با انرژی 5/0 ژول بر سانتی&lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;&amp;shy;&lt;/span&gt;متر مربع و محیط کشت بهینه سلول&amp;shy;های بنیادی مزانشیمی، به&#8204;صورت جداگانه و توام با یکدیگر برای تیمار فیبروبلاست&amp;rlm;های دیابتی استفاده شد. سرانجام میزان بیان ژن فاکتورهای&lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;bFGF&lt;/span&gt; و &lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;TGF-&amp;beta;2&lt;/span&gt;با استفاده از تکنیک &lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;RT-PCR&lt;/span&gt; بررسی شد.&lt;/p&gt;

&lt;p dir=&quot;RTL&quot; style=&quot;text-align: justify;&quot;&gt;&lt;strong&gt;یافته&lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;&#8204;&lt;/span&gt;&lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;ها: &lt;/strong&gt;بیان ژن &lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;b&amp;shy;FGF&lt;/span&gt; به&#8204;طور &amp;nbsp;معنادار و بیان ژن &lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;TGF-&amp;beta;2&lt;/span&gt;به&#8204;طور غیر&#8204; معنادار در هر سه گروه دیابتی تیمار شده، نسبت به گروه دیابتی تیمار نشده افزایش یافته بود. به نحوی که میزان بیان نسبی ژن &lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;bFGF&lt;/span&gt; از 11/0&amp;plusmn;47/0 در گروه دیابتی به 35/0&amp;plusmn;23/1 در گروه تیمار شده با لیزر، 028/0&amp;plusmn;98/0 در گروه تیمار شده با محیط کشت بهینه و 2/0&amp;plusmn;37/1 در گروه تیمار هم&lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;&#8204;&lt;/span&gt;زمان با لیزر و محیط کشت بهینه افزایش یافت و همه این تغییرها در سطح &lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;P&lt;0. 05&lt;/span&gt; &amp;nbsp;معنادار بود.&lt;/p&gt;

&lt;p dir=&quot;RTL&quot; style=&quot;text-align: justify;&quot;&gt;&lt;strong&gt;نتیجه&lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;&#8204;&lt;/span&gt;&lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;گیری: &lt;/strong&gt;به &amp;rlm;نظر می&#8204;رسد که استفاده هم&amp;rlm;زمان از تابش لیزر کم&lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;&amp;shy;&lt;/span&gt;توان و محیط کشت بهینه مشتق از سلول&lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;&amp;shy;&lt;/span&gt;های بنیادی مزانشیمی انسان، با اثر هم&amp;rlm;افزایی که بر یکدیگر دارند، موجب می&#8204;شود بیان فاکتور رشد مؤثر در ترمیم زخم پوستی دیابتی افزایش چشمگیری یابد.&amp;nbsp;&lt;/p&gt;</abstract_fa>
	<abstract>&lt;p&gt;&lt;strong&gt;Background and Aim: Chronic wounds of diabetic patients, which resulted from some impairments including disruption in production and secretion of effective factors in the process of healing is highly regarded. In recent years, many studies have been reported the positive impact of low level laser therapy (LLLT) and mesenchymal stem cells (MSCs) and their conditioned media (CM) in diabetic wound healing. In the present study we evaluated the combined effect of LLLT and human-bone marrow (h-BM) MSCs-CM on the expression of an inflammatory factor and a growth factor, both involved in wound healing, in cultured fibroblasts at high glucose condition.&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;

&lt;p&gt;&lt;strong&gt;Materials and Methods: In this experimental study human dermal fibroblasts (HDFs) were cultured at culture media with normal and high glucose (as diabetic model) concentrations. Then the diabetic fibroblasts were treated by a laser beam with 0.5J/cm2 and h-BMMSCs-CM, separately and in combination with each other. Finally, the gene expression of bFGF and TGF-&amp;beta;2 were evaluated, using RT-PCR technique.&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;

&lt;p&gt;&lt;strong&gt;Result: The expression of bFGF, significantly and the expression of TGF-&amp;beta;2, non-significantly were increased in all three treated diabetic groups, compared to the untreated diabetic group. Despite the relative expression of bFGF in diabetic group was 0.47&amp;plusmn;0.11. It significantly (p&lt;0.05) rose to 1.23&amp;plusmn;0.35 in laser treated group, 0.98&amp;plusmn;0.028 in CM treated group and 1.37&amp;plusmn;0.2 in Lasr+CM treated group.&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;

&lt;p&gt;&lt;strong&gt;Conclusion: Apparently, by their synergistically effects, using the LLLT and the h-BMMSCs-CM together, positively affect the expression of tropic factor involved in diabetic wound healing.&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;</abstract>
	<keyword_fa>لیزر کم توان, سلول های بنیادی مزانشیمی, محیط کشت بهینه, ترمیم زخم, دیابت</keyword_fa>
	<keyword>Low Level Laser Therapy, Mesenchymal Stem Cells, Conditioned Medium, Wound Healing, Diabetes</keyword>
	<start_page>156</start_page>
	<end_page>162</end_page>
	<web_url>http://pejouhesh.sbmu.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-1561-1&amp;slc_lang=fa&amp;sid=1</web_url>


<author_list>
	<author>
	<first_name>Abbas</first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Piryaei</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>عباس</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>پیریایی</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email>piryae@sbmu.ac.ir</email>
	<code>100319475328460030016</code>
	<orcid>100319475328460030016</orcid>
	<coreauthor>Yes
</coreauthor>
	<affiliation></affiliation>
	<affiliation_fa>دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، دانشکده پزشکی، گروه بیولوژی و علوم تشریحی</affiliation_fa>
	 </author>


	<author>
	<first_name>Farzane</first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Hendudari</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>فرزانه</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>هندودری</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email>f.hendudarii@gmail.com</email>
	<code>100319475328460030017</code>
	<orcid>100319475328460030017</orcid>
	<coreauthor>No</coreauthor>
	<affiliation></affiliation>
	<affiliation_fa>دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، دانشکده پزشکی، گروه بیولوژی و علوم تشریحی</affiliation_fa>
	 </author>


	<author>
	<first_name>Mohammad</first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Bayat</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>محمد</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>بیات</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email>bayat_m@yahoo.com</email>
	<code>100319475328460030018</code>
	<orcid>100319475328460030018</orcid>
	<coreauthor>No</coreauthor>
	<affiliation></affiliation>
	<affiliation_fa>دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، دانشکده پزشکی، گروه بیولوژی و علوم تشریحی</affiliation_fa>
	 </author>


	<author>
	<first_name>Seyedeh Nafiseh</first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Hassani</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>سیده نفیسه</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>حسنی</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email>nafiseh.hassani@gmail.com</email>
	<code>100319475328460030019</code>
	<orcid>100319475328460030019</orcid>
	<coreauthor>No</coreauthor>
	<affiliation></affiliation>
	<affiliation_fa>دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، دانشکده پزشکی، گروه بیولوژی و علوم تشریحی</affiliation_fa>
	 </author>


</author_list>


	</article>
</articleset>
</journal>
