<?xml version="1.0" encoding="utf-8"?>
<journal>
<title>Pejouhesh dar Pezeshki  (Research in Medicine)</title>
<title_fa>پژوهش در پزشکی</title_fa>
<short_title>Research in Medicine</short_title>
<subject>Medical Sciences</subject>
<web_url>http://pejouhesh.sbmu.ac.ir</web_url>
<journal_hbi_system_id>1</journal_hbi_system_id>
<journal_hbi_system_user>journal1</journal_hbi_system_user>
<journal_id_issn>1735-5311</journal_id_issn>
<journal_id_issn_online>2008-0506</journal_id_issn_online>
<journal_id_pii></journal_id_pii>
<journal_id_doi></journal_id_doi>
<journal_id_iranmedex></journal_id_iranmedex>
<journal_id_magiran></journal_id_magiran>
<journal_id_sid></journal_id_sid>
<journal_id_nlai></journal_id_nlai>
<journal_id_science></journal_id_science>
<language>fa</language>
<pubdate>
	<type>jalali</type>
	<year>1385</year>
	<month>3</month>
	<day>1</day>
</pubdate>
<pubdate>
	<type>gregorian</type>
	<year>2006</year>
	<month>6</month>
	<day>1</day>
</pubdate>
<volume>30</volume>
<number>2</number>
<publish_type>online</publish_type>
<publish_edition>1</publish_edition>
<article_type>fulltext</article_type>
<articleset>
	<article>


	<language>fa</language>
	<article_id_doi></article_id_doi>
	<title_fa>پلی‌مورفیسم‌های ژن گلوتاتیون–S– ترانسفراز P1، T1، M1 در بیماران مبتلا به هپاتیت اتوایمیون </title_fa>
	<title>Glutathion-S-transferase M1, T1 and P1 Gene Polymorphisms in Autoimmune Hepatitis</title>
	<subject_fa>بین رشته ای ( مدیریت آموزشی، تحقیقات آموزشی، آموزش پزشکی )</subject_fa>
	<subject>Interdisciplinary (Educational Management, Educational research, Statistics, Medical education</subject>
	<content_type_fa>پژوهشی</content_type_fa>
	<content_type>Original</content_type>
	<abstract_fa>چکیده
سابقه و هدف: هپاتیت اتوایمیون یک اختلال کبدی مزمن و التهابی با اتیولوژی ناشناخته است. جستجوی پلی‌مورفیسم‌های ژنتیکی نشان داده است که پلی‌مورفیسم‌های ژن‌های گلوتاتیون-s-‌ ترانسفراز، آنزیم‌هایی که کارسینوژن‌ها، داروها و ترکیبات خارجی را متابولیزه می‌کنند، ممکن است در استعداد ابتلا به بیماری اتوایمیون کبدی و شدت آن نقش داشته باشند. ما در این مطالعه پلی‌مورفیسم‌های M1، T1 و P1 ژن گلوتاتیون S ترانسفراز (GST) را در بیماران مبتلا به هپاتیت اتوایمیون مورد بررسی قرار دادیم.
روش بررسی: تحقیق به روش مورد- شاهدی، بر روی 64 بیمار مبتلا به هپاتیت اتوایمیون تیپ I و 100 فرد سالم به عنوان کنترل انجام شد. پلی‌مورفیسم‌های T1 و M1 از طریق واکنش زنجیره پلی‌مراز مولتی‌پلکس (Mutiplex-PCR) و پلی‌مورفیسم P1 بوسیله واکنش زنجیره پلی‌مراز و هضم آنزیمی  (PCR-RFLP)مورد آنالیز قرار گرفتند.
یافته‌ها: جهش‌های ژنی GSTM1 و GSTT1 به ترتیب در 35(6/51%( و 15(4/23%) بیمار مبتلا به هپاتیت اتوایمیون تیپ I  و همچنین 56 (56%) و 22 (22%) نمونه‌ کنترل دیده شد. مقایسه بیماران و افراد کنترل در ارتباط با ژنوتیپ‌های GSTM1 و GSTT1 هیچ تفاوت معنی‌داری را بیـن آنها نشان نداد. در مـورد ژنوتیپ‌های GSTP1 در گروه بیماران 25 نفر (1/39%) هتـروزیگوت، 7 نفر (9/10%) هموزیگوت و در گروه کنترل 14 نفر (14%) هموزیگوت و 38 نفر (38%) هتروزیگوت بودند بطوری‌که تفاوت معنی‌داری از نظر فراوانی پلی‌مورفیسم GSTP1 بین بیماران و افراد کنترل به دست نیامد.
نتیجه‌گیری: با توجه به عدم تفاوت قابل ملاحظه در فراوانی این پلی‌مورفیسم‌ها در بیماران و افراد سالم، ارتباطی بین موتاسیون‌های ژن گلوتاتیون-S-ترانسفراز و هپاتیت اتوایمیون تیپ I وجود ندارد. 
واژگان کلیدی: گلوتاتیون-S-ترانسفراز، GSTM1، GSTP1، GSTT1، هپاتیت اتوایمیون
</abstract_fa>
	<abstract>Abstract:
Background: Autoimmune hepatitis (AIH) is a chronic inflammatory liver disorder of unknown etiology. The search for gene polymorphisms has suggested that Glutathion-s-transferase (GST), enzymes that metabolize carcinogens, drug, and foreign compounds, may play a role in susceptibility to autoimmune liver disease and its severity. The objective of this study was to investigate for a relationship between the glutathion-s-transferase M1, T1 and P1 genotypes and type 1 autoimmune hepatitis. 
Materials and methods: In a case-control study, we investigated glutathion S-transferase (GST) P1 Ile (105) Val, T1, and M1 polymorphisms in 64 type 1 AIH patients and 100 healthy controls that were selected consecutively. GSTM1 and GSTT1 polymorphisms were analyzed by a Multiplex PCR procedure, whereas GSTP1 polymorphism was analyzed by PCR-RFLP. 
Results: GSTM1 and GSTT1 null genotypes (deletions) were determined in   33(51.6%) and 15 (23.4%) patients with type 1 AIH, and 56(56%) and 22(22%) controls, respectively. Comparison of patients and controls relative to GSTM1 and GSTT1 genotypes revealed no significant difference between them. Regarding GSTP1 genotypes, 25(39.1%) heterozygotes, 7 (10.9%) homozygotes in the case group and 38(38%) heterozygotes, 14(14%) homozygotes in the control group were observed. The allele frequency of GSTP1 (Val) was 30.4% and 33 % in patients and controls, respectively. There were no significant variation in GSTP1 frequencies between cases and controls. 
Conclusion: These results suggest that there is no association between GST M1, GSTT1 and GSTP1   gene polymorphisms   and  type 1 autoimmune hepatitis in Iran.
</abstract>
	<keyword_fa>،گلوتاتیون-S-ترانسفراز،GSTM1،GSTP1،، GSTT1،هپاتیت اتوایمیون</keyword_fa>
	<keyword>Glutathione S-transferase, GSTM1, GSTT1, GSTP1, Autoimmune hepatitis.</keyword>
	<start_page>161</start_page>
	<end_page>167</end_page>
	<web_url>http://pejouhesh.sbmu.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-1-17&amp;slc_lang=fa&amp;sid=1</web_url>


<author_list>
	<author>
	<first_name></first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name></last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa></first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>لیلا علیدوست</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email>alidoust_le@yahoo.com</email>
	<code>10031947532846002225</code>
	<orcid>10031947532846002225</orcid>
	<coreauthor>Yes
</coreauthor>
	<affiliation></affiliation>
	<affiliation_fa></affiliation_fa>
	 </author>


	<author>
	<first_name></first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name></last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa></first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>دکتر مریم ظفرقندی</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email></email>
	<code>10031947532846002226</code>
	<orcid>10031947532846002226</orcid>
	<coreauthor>No</coreauthor>
	<affiliation></affiliation>
	<affiliation_fa></affiliation_fa>
	 </author>


	<author>
	<first_name></first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name></last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa></first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>دکتر محمدرضا آگاه</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email></email>
	<code>10031947532846002227</code>
	<orcid>10031947532846002227</orcid>
	<coreauthor>No</coreauthor>
	<affiliation></affiliation>
	<affiliation_fa></affiliation_fa>
	 </author>


	<author>
	<first_name></first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name></last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa></first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>دکتر حسین سندی</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email></email>
	<code>10031947532846002228</code>
	<orcid>10031947532846002228</orcid>
	<coreauthor>No</coreauthor>
	<affiliation></affiliation>
	<affiliation_fa></affiliation_fa>
	 </author>


	<author>
	<first_name>Alidoost L, Zafarghandi M, Agah MR, Sandi H, Zali MR</first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name></last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa></first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>دکتر محمدرضا زالی</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email></email>
	<code>10031947532846002229</code>
	<orcid>10031947532846002229</orcid>
	<coreauthor>No</coreauthor>
	<affiliation></affiliation>
	<affiliation_fa></affiliation_fa>
	 </author>


</author_list>


	</article>
</articleset>
</journal>
