fa اثر سیتالوپرام در جلوگیری از مسمومیت ناشی از اوابائین در دهلیز مجزای خوکچه هندی بین رشته ای ( مدیریت آموزشی، تحقیقات آموزشی، آموزش پزشکی ) Interdisciplinary (Educational Management, Educational research, Statistics, Medical education عمومی General <p>سابقه و هدف : اثر سیتالوپرام، یک داروی ضد افسردگی از نوع مهار کننده انتخابی باز جذب سروتونین، بر روی آریتمی های ناشی از اوابائین در دهلیز مجزای خوکچه هندی مورد مطالعه قرار گرفت. </p><p>مواد و روش‌ها : 32 دهلیز مجزا از خوکچه های هندی در 4 گروه کنترل، سیتالوپرام، اوبائین و سیتالوپرام + اوبائین مورد مطالعه قرار گرفتند. غلظت بونهای سدیم، پتاسیم و کلسیم به روش جذب اتمی ارزیابی شد. </p><p>یافته‌ها : سیتالوپرام بطور مشخص موجب کاهش نیروی انقباضی و تعداد ضربانات دهلیز مجزا گردید. اوابائین به تنهایی پس از 5/4 دقیقه باعث بروز آریتمی دهلیز گشت و پس از 7/20 دقیقه منجر به مسمومیت کامل، آسیستولی و وقفه دهلیز گردید. با تجویز قبلی سیتالوپرام (8 میکروگرم / میلی لیتر) زمان بروز آریتمی به تأخیر افتاده و به 9 دقیقه افزایش یافت (05/0 > p ). مدت زنده ماندن دهلیز نیز به بیش از 56 دقیقه رسید (001/0> p ). اندازه گیری یونی نسج دهلیز نشان داد که اوابائین به تنهایی موجب افزایش مشخص یون سدیم گردید ولی روی یون پتاسیم و کلسیم اثر مشخصی نشان نداد. ستالوپرام به تنهایی یون پتاسیم را افزایش داد (05/0 > p ) ولی میزانیونهای سدیم و کلسیم را کاهش داد که معنی دار نبود. در نمونه های با تجویز قبلی سیتالوپرام و سپس اوابائین مشاهده گردید که سیتالوپرام توانست تغییرات یونی ناشی از مسمومیت اوابائین به تنهایی را اصلاح و به حد طبیعی برگرداند. </p><p>نتیجه گیری و توصیه‌ها : سیتالوپرام دارای یک اثر مستقیم اینو و کرونوتروپیک منفی روی دهلیزمجزاست که احتمالاً ناشی ازمهار کانالهای سدیم و کلسیم و یا هیپرپلاریزاسیون پتاسیم می باشد. از طرف دیگر سیتالوپرام از مسمومیت و آریتیم ناشی از اوابائین در دهلیز خوکچه هندی جلوگیری می کند که این امر احتمالاً بدلیل تثبیت غشای سلولی و جلوگیری از تغییرات یونی مربوط به اوابائین در روی دهلیز می باشد. </p> Background: The role of citalopram (a tricyclic antidepressant of SSRI group) on ouabain-induced arrhythmia in guinea pig was well established. Materials and methods: Thirty-two guinea pigs were randomly assigned in any of the four groups citalopram, ouabain, citalopram+ouabain, and control. The Na, K, and Ca concentrations were measured using atomic absorption technique. Results: Citalopram could significantly reduce the contractility and pulse rate. Ouabain-induced arrhythmia occurred after 4.5 minutes and ouabia-induced asystole and toxicity was revealed after 20 minutes, however, previous administration of citalopram (8g/ml) prolonged the time of arrhythmia to 9 minutes and the atria were alive till the 20th minute (p<0.05, and p<0.001, respectively). Ouabain administration was accompanied with increased Na concentration, however, K and Ca concentrations have not significantly changed. Citalopram has changed the K concentration (p<0.05). Conclusion: Citalopram has a direct negative inotropic effect on guinea pig atria. This may be explained through an inhibitory effect on Na and K channels or potassium hyperpolarization. Meanwhile, citalopram prevent ouabain-induced arrhythmia and toxicity. This activity could be due to cell membrane stabilization and cessation of ionic changes. ، سیتالوپرام،اوبائین، تغییرات یونی Citalopram, Ouabain, Ionic changes. 41 45 http://pejouhesh.sbmu.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-1-180&slc_lang=fa&sid=1 Malihi G گلرخ ملیحی 10031947532846002796 10031947532846002796 Yes Possti A عباس پوستی 10031947532846002797 10031947532846002797 No Naghibi B بیژن نقیبی 10031947532846002798 10031947532846002798 No Hoseinin R روح الله حسینی 10031947532846002799 10031947532846002799 No Hashemi Rahni L لیلا هاشمی رهنی 10031947532846002800 10031947532846002800 No