fa بررسی تاثیر ایمونوادجوانتی میکروپارتیک لهای کیتین بر میزان IgG1 و IgG2a سرمی در ایمونیزاسیون موش های BALB/c علیه عفونت لیشمانیا ماژور ایمنی‌شناسی Immunology پژوهشی Original <p style="margin: 0px 0px 13.33px; text-align: justify;">سابقه وهدف: گزارش هایی درباره قابلیت میکروپارتیکل های کیتین در تعدیل پاس خهای TH1 و TH2 با توجه به اندازه ذرات و مسیر تجویز آن وجود دارد. هدف<br> از انجام این مطالعه بررسی آثار ایمونوادجوانتی میکروپارتیکل های کیتین با اندازه کمتر از 40 میکرون به عنوان ادجوانت در واکسیناسیون علیه لیشمانیا ماژور برای<br> پیشگیری از بیماری لیشمانیازیس در مو شهای BALB/c با سنجش IgG1 )نماد TH2 ( و IgG2a )نماد TH1 ( بود.<br> مواد و روش ها: در این مطالعه تجربی گروه های مختلف اعم از تست و گواه که هر گروه شامل شش سر از مو شهای BALB/c بود، به شیوه زیر جلدی سه مرتبه<br> با فاصله 21 روز با لایزیت انگل یا مخلوط لایزیت و میکروپارتیکل کیتین ایمونیزه شدند. سه هفته بعد از آخرین ایمونیزاسیون، بررسی نتیجه ایمونیزاسیون و تعیین<br> ایزوتایپ ایمونوگلوبولینی با استفاده از خون گیری از چشم و آزمایش الایزا انجام شد، سپس تعداد 2&times;105 پروماستیگوت فاز ایستایی انگل به قاعده دم موش ها تزریق<br> شد و بعد در مدت هشت هفته زمان بروز زخم و وسعت آن تحت نظر قرار گرفته شد. در پایان هفته هشتم مجدد خون گیری از چشم برای سنجش IgG1 و IgG2a<br> انجام شد، سپس مو شها قربانی شدند و غدد لمفاوی آن ها جهت تع یین بار انگلی به روش میکروتیتراسیون ) LDA ( جدا شد.<br> یافته ها: در موش های گروه ایمونیزه شده با لایزیت انگل و میکروپارتیکل های کیتین در مقایسه با گروه غیرایمونیزه زمان شروع زخم پس از چالش با انگل به<br> تعویق افتاده بود و همچنین وسعت زخم ایجاد شده ( P&le;0.007 ) و میزان بار انگلی( 3.9&plusmn;0.41 Vs.5.8&plusmn;0.82 Log(Parasites per lymph node)] (P&le;0.05 )] به صورت<br> معناداری کاهش یافته بود. نتیجه سنجش IgG1 و IgG2a سرمی نشان داد که ایمونیزاسیون با میکروپارتیکل های کیتین زمینه ساز کاهش معنادار سطح سرمی I gG1<br> قبل( P&le;0.001 ) و بعد ( P&le;0.014 ) از چالش شده ولی بر میزان سرمی IgG2a اثرگذار نبوده است.<br> نتیج هگیری: در ایمونیزاسیون با میکروپارتیکل های کیتین به همراه لایزیت انگل پاس خهای IgG1 به صورت معنادار مهار شده بود، به این سبب به نظر م یرسد<br> میکروپارتیکل های کیتین قادر به فروتنظیمی پاسخ های آسیب زای TH2 ایجاد شده در عفونت لیشمانیا هستند.</p> <b><span lang="FA" style='margin: 0px; line-height: 115%; font-family: "B Nazanin"; font-size: 14pt;'></span></b> <p style="margin: 0px 0px 13.33px; text-align: justify; unicode-bidi: embed; direction: ltr;">Background: There are reports on the ability of chitin microparticles to modulate the TH1 and TH2<br> responses, depending on the size and administration route. The purpose of the present study was to<br> investigate the immunoadjuvant effects of the small-sized (less than 40 microns) chitin microparticles<br> (CMP) in vaccination against Leishmania major for preventing leishmaniasis in BALB /c mice by<br> determining IgG1 and IgG2a.<br> Methods: BALB&frasl;c mice in test and control groups (6 mice per group), during 21 days were immunized<br> subcutaneously three times with soluble Leishmania antigens (SLA) or SLA/CMP. Three weeks after the<br> last immunization, blood sampling was performed and immunoglobulin isotype was determined using<br> ELISA. Then 2 &times; 105 L. major promastigotes were injected into the base of the tail of the mice. Next, onset<br> and size of the lesions were measured in each group. In the eighth week, blood samples were obtained from<br> the eye for evaluation of IgG1 and IgG2a level and then the mice were sacrificed and their lymph nodes<br> were isolated to determine the parasitic burden using Limiting dilution assay (LDA).<br> Results: The SLA / CMP-immunized mice in compared to the non-immunization group, the onset of the<br> wound were postponed and the parasitic load [(0.41&plusmn;3.9 Vs.0.82&plusmn;5.8 Log (Parasites per lymph node)]<br> (P&le;0.05) and the extended area of the wound (P&le;0.007) were significantly decreased. The results of<br> the serum IgG1 and IgG2a assay showed that immunization by chitin microparticles caused significant<br> decrease in the serum IgG1 level before (P&le;0.001) and after (P&le;0.014) the challenge but not IgG2a.<br> Conclusion: Co-administration of CMP/SLA cause significant inhibition of IgG1 responses. It seems that<br> CMP could downregulate unbridled TH2 response in Leishmania infection.<font color="#000000"><i><span style="margin: 0px;" dir="LTR"></span><span style="margin: 0px;" dir="LTR"></span><span lang="FA" new="" style="margin: 0px; line-height: 115%; font-family: " times=""><span style="margin: 0px;" dir="LTR"></span><span style="margin: 0px;" dir="LTR"></span> </span></i></font><b><span lang="AR-SA" style='margin: 0px; line-height: 115%; font-family: "Times New Roman","serif"; font-size: 12pt;' dir="RTL"></span></b></p> <b><span lang="AR-SA" style='margin: 0px; line-height: 115%; font-family: "Times New Roman","serif"; font-size: 12pt;' dir="RTL"></span></b> میکروپارتیکل های کیتین, لیشمانیا ماژور, ادجوانت chitin microparticles, Leishmania major, Immunoadjuvant 64 70 http://pejouhesh.sbmu.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-3537-1&slc_lang=fa&sid=1 Mahdieh Azizi مهدیه عزیزی m.azizi1371223@gmail.com 100319475328460028708 100319475328460028708 No Department of Immunology, Faculty of Medicine, Shahid Beheshti University of Medical Sciences, Tehran, Iran دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی Roya Yousefi رویا یوسفی royayousefi24@gmail.com 100319475328460028709 100319475328460028709 No Department of Immunology, Faculty of Medicine, Shahid Beheshti University of Medical Sciences, Tehran, Iran دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی Farshid Yeganeh فرشید یگانه fyeganeh@sbmu.ac.ir 100319475328460028710 100319475328460028710 No Department of Immunology, Faculty of Medicine, Shahid Beheshti University of Medical Sciences, Tehran, Iran دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی Mostafa Haji Molla Hoseini مصطفی حاجی ملاحسینی m.mollahoseini@sbmu.ac.ir 100319475328460028711 100319475328460028711 Yes Department of Immunology, Faculty of Medicine, Shahid Beheshti University of Medical Sciences, Tehran, Iran دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی