fa بررسی تاثیر دوزهای مختلف دکستران سدیم سولفات در القای کولیت مزمن در موش C57BL/6 ایمنی‌شناسی Immunology پژوهشی Original چکیده:<br> سابقه و هدف: IBD بیماری چندین‌عاملی است که در دو عنوان عمومی بیماری کرون و کولیت اولسراتیو طبقه‌بندی می‌شود. تاکنون مدل‌های حیوانی ابزارهای گسترده‌ای برای شناسایی علل سببی این بیماری ارائه داده است. روش‌های متعددی از جمله استفاده از ترکیب‌های شیمیایی برای ایجاد مدل حیوانی کولیت معرفی شده‌اند. در این مطالعه، از سویه‌ موشی C57BL / 6 برای ایجاد کولیت با استفاده از دکستران سدیم سولفات (DSS) استفاده شد و به دلیل اثر این ماده در شدت علایم بالینی و بقای حیوانات، ‌آثار دوزهای مختلف 5/1، 2 و 3٪ DSS، برای ایجاد مدل موشی ارزیابی شد.<br> روش‌ها:در این مطالعه تجربی،&nbsp; برای القای بیماری کولیت آزمایشگاهی، موش‌ها به چهار گروه مورد و شاهد ( در هر گروه پنج موش) تقسیم شده و DSS به مدت چهار روز به آب آشامیدنی موش‌ها اضافه شد و به مدت هفت روز با آب معمولی پیگیری شد. برای ایجاد مدل مزمن بیماری، این روند در سه دوره تکرار شد. تظاهر بالینی کولیت در موش‌ها از جمله: کاهش وزن بدن، خونریزی و اسهال به طور روزانه بررسی شد، موش‌ها در روز 34 قربانی شده و مورد بررسی‌های میکروسکوپی و ماکروسکوپی قرار گرفتند. نتایج مطالعه با استفاده از نرم‌افزار Graphpad Prism نسخه پنج تجزیهو تحلیل و گزارش شد.<br> یافته‌ها: در گروه 3درصد DSS، بروز بالای مرگ و میر با علایم بالینی شدید مشاهده شد، چهار موش از پنج موش در گروه مطالعه، (05/0 >p-Value) ولی در گروه 5/1 درصد DSS تفاوت معنا‌داری در مقایسه با گروه سالم مشاهده نشد. همچنین استفاده از 2درصد DSS منجر به القای کولیت با علایم متوسط و بدون مرگ و میر در موش‌ها شد.<br> نتیجه‌گیری: به نظر می‌رسد استفاده از 2درصد DSS، با پروتکل ارائه شده می‌تواند به عنوان یک دوز بهینه&nbsp; سبب القای کولیت تجربی در موش C57BL/6 ماده شود.<br> &nbsp;<br> <span dir="LTR"></span><br> <span dir="LTR"></span> <strong>Background and aim</strong>: IBD is a multifactorial disease in two general titles of Crohn&#39;s disease and ulcerative colitis. Animal models have provided extensive tools for identifying the underlying causes of the disease. Several methods, including the use of chemical compounds, have been introduced to induce animal model of colitis. In the present study, C57BL / 6 strains were used to induce colitis using dextran sodium sulfate (DSS) and due to the effect of the amount of this substance in the severity of clinical sign and survival, the effects of different doses of 1.5, 2, and 3% DSS were evaluated to create a mouse model in different groups<span dir="RTL">.</span><br> <strong>Methods</strong>: In the current experimental study, to induce colitis, mice were divided into four case and control groups (5 mice in each group) and DSS was administrated in drinking water for 4 days and followed for 7 days with normal water. To create a chronic disease model, this process was repeated over three cycles. Clinical manifestations of colitis in mice were monitored daily including weight loss, bleeding, and diarrhea. The mice were sacrificed on day 34 and examined under microscopic and macroscopic examinations. The results of the study were analyzed and reported using Graph pad Prism 5 software<span dir="RTL">.</span><br> <strong>Results:</strong> In the DSS-3% group, high incidence of mortality with severe clinical symptoms was observed in 4 out of 5 mice in the study group (p-value <0.05), but in the DSS-1.5% group there was no significant difference in comparison with the healthy group. In addition, administration of 2% DSS resulted in the induction of moderate to no-mortality colitis in mice<span dir="RTL">.</span><br> <strong>Conclusion:</strong> It seems that using 2% DSS with the proposed protocol can induce experimental colitis in female C57BL / 6 mice as an optimal dose.<span dir="RTL"></span><br> <span dir="RTL"></span><br> <span dir="RTL"></span> بیماری التهابی روده, مدل حیوانی, کولیت تجربی, دکستران سدیم سولفات Inflammatory bowel disease, Animal model, Experimental colitis, Dextran sodium sulfate 346 351 http://pejouhesh.sbmu.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-3443-1&slc_lang=fa&sid=1 Maryam Heidari مریم حیدری m_heidari@sbmu.ac.ir 100319475328460028464 100319475328460028464 No Department of Immunology, School of Medicine, Shahid Beheshti University of Medical Sciences, Tehran, Iran گروه ایمونولوژی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران، ایران , Sedigheh pouya صدیقه پویا pouyasedigheh@sbmu.ac.ir 100319475328460028465 100319475328460028465 No Department of Immunology, School of Medicine, Shahid Beheshti University of Medical Sciences, Tehran, Iran گروه ایمونولوژی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران، ایران Seyed Mahmoud Hashemi سیدمحمود هاشمی smmhashemi@sbmu.ac.ir 100319475328460028466 100319475328460028466 Yes 1.Department of Immunology, School of Medicine, Shahid Beheshti University of Medical Sciences, Tehran, Iran , Assistant Professor, Department of Applied Cell Sciences, School of Advanced Technologies in Medicine, Shahid Beheshti University of Medical Sciences, Tehran, Iran -1 گروه ایمونولوژی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران، ایران -2 گروه علوم سلولی کاربردی دانشکده فناور یهای نوین دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران، ایران Kaveh Baghaei کاوه بقایی kavehbaghai@gmail.com 100319475328460028467 100319475328460028467 No Shahid Beheshti University of Medical Sciences, Tehran, Iran دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی Mohammad Reza Zali (MD) Zali محمدرضا زالی nzali@hotmail.com 100319475328460028468 100319475328460028468 No Shahid Beheshti University of Medical Sciences, Tehran, Iran دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی