<?xml version="1.0" encoding="utf-8"?>
<journal>
<title>Pejouhesh dar Pezeshki  (Research in Medicine)</title>
<title_fa>پژوهش در پزشکی</title_fa>
<short_title>Research in Medicine</short_title>
<subject>Medical Sciences</subject>
<web_url>http://pejouhesh.sbmu.ac.ir</web_url>
<journal_hbi_system_id>1</journal_hbi_system_id>
<journal_hbi_system_user>journal1</journal_hbi_system_user>
<journal_id_issn>1735-5311</journal_id_issn>
<journal_id_issn_online>2008-0506</journal_id_issn_online>
<journal_id_pii></journal_id_pii>
<journal_id_doi></journal_id_doi>
<journal_id_iranmedex></journal_id_iranmedex>
<journal_id_magiran></journal_id_magiran>
<journal_id_sid></journal_id_sid>
<journal_id_nlai></journal_id_nlai>
<journal_id_science></journal_id_science>
<language>fa</language>
<pubdate>
	<type>jalali</type>
	<year>1399</year>
	<month>9</month>
	<day>1</day>
</pubdate>
<pubdate>
	<type>gregorian</type>
	<year>2020</year>
	<month>12</month>
	<day>1</day>
</pubdate>
<volume>44</volume>
<number>4</number>
<publish_type>online</publish_type>
<publish_edition>1</publish_edition>
<article_type>fulltext</article_type>
<articleset>
	<article>


	<language>fa</language>
	<article_id_doi></article_id_doi>
	<title_fa>بررسی تاثیر غلظ تهای مختلف ملاتونین بر القای کلونی زایی سلول های اسپرماتوگونی ( In vitro ) در شرایط آزمایشگاه</title_fa>
	<title>Effect of melatonin on SSCs colony formation in vitro</title>
	<subject_fa>علوم سلولی( سلولی مولکولی، سلول های بنیادی)</subject_fa>
	<subject>Cellular Sciences (Molecular Cells, Stem Cells)</subject>
	<content_type_fa>پژوهشی</content_type_fa>
	<content_type>Original</content_type>
	<abstract_fa>&lt;div style=&quot;text-align: justify;&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-family:Tahoma;&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-size:14px;&quot;&gt;&lt;strong&gt;سابقه و هدف:&lt;/strong&gt; سلول های بنیادی اسپرماتوگونی ( SSCs )مدلی عالی برای کمک به درک بیشتر روند تمایز، رشد و عملکرد بیضه هاست و در نتیجه امکان استفاده بیشتر از این سلول ها در درمان نازایی، تولید حیوان های تراریخته و داروهای نوترکیب را فراهم می کنند. هدف از این مطالعه تعیین اثر غلظت های مختلف ملاتونین&amp;nbsp;بر القای کلون یزایی SSCs است. مطالعه حاضر در بازه زمانی تابستان 1396 و در آزمایشگاه کشت سلولی دانشکده دامپزشکی دانشگاه رازی کرمانشاه انجام شد.&lt;br&gt;
&lt;strong&gt;مواد و روش ها:&lt;/strong&gt; نوع مطالعه حاضر تجربی بود. در مجموع پنج بار نمونه گیری از کشتارگاه و تکرار آزمایش انجام شد. سلول های اسپرماتوگونی از بیضه بره های نابالغ با استفاده از هضم آنزیمی دو مرحله ای استخراج شد و سپس به مدت 10 روز در سه گروه شامل گروه شاهد )کشت ساده در محیط پایه DMEM حاوی&amp;nbsp;1درصد آنتی بیوتیک و 5درصد سرم گوساله جنینی) FBS ( ( و تیمارهای 1 و 2 ) به ترتیب کشت در محیط کشت پایه مذکور توام با اضافه کردن یک میکرومول و یک نانومول ملاتونین( کشت شدند. تعویض محیط کشت هر 72 ساعت یک بار انجام و همزمان تعداد و قطر کلونی ها با استفاده از میکروسکوپ معکوس ارزیابی&amp;nbsp;شد. آزمون آماری مورد استفاده آنالیز واریانس یکطرفه و سطح معنا داری 05 / P &gt;0 در نظر گرفته شد.&lt;br&gt;
&lt;strong&gt;یافته ها: &lt;/strong&gt;ماهیت بنیادینگی سلول های اسپرماتوگونی با استفاده از رنگ آمیزی ایمنوسیتوشیمی علیه آنت یژن PGP9.5 تایید شد. تعداد و مساحت کلونی های اسپرماتوگونی در روز هفتم کشت در تیمار یک به طور معنا داری بیشتر از گروه شاهد بود (p=0/04578)&lt;br&gt;
&lt;strong&gt;نتیجه گیری: &lt;/strong&gt;به نظر می رسد افزودن ملاتونین با دوز یک میکرومول تاثیر مثبتی بر القای کلونی زایی سلول های بنیادی اسپرماتوگونی در محیط آزمایشگاه دارد.&amp;nbsp;نویسندگان استفاده از هورمون ملاتونین را با دوز فوق برای کشت اسپرماتوگونی گوسفند پیشنهاد میکنند.&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;/div&gt;</abstract_fa>
	<abstract>&lt;div style=&quot;text-align: justify;&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-size:14px;&quot;&gt;&lt;strong&gt;Background&lt;/strong&gt;: Spermatogonial Stem Cells (SSCs) are used as an excellent model system for differentiation,&amp;nbsp;development, and functioning of testes and provide a source of cells for infertility treatment and production of&amp;nbsp;transgenic animals and recombinant drugs. The aim of the present study was to determine the effects of different&amp;nbsp;concentrations of melatonin on prepubertal lamb&amp;rsquo;s spermatogonial colony formation.&lt;br&gt;
&amp;nbsp;&lt;strong&gt;Methods&lt;/strong&gt;: An experimental study was conducted. Each treatment was replicated 5 times. Testicular cells were&amp;nbsp;isolated from testes of prepubertal lambs using two-step enzymatic digestion and then cultured for 10 days.&amp;nbsp;Control cells (C) were grown in basic DMEM media with %1 antibiotic and %5 FBS. Treated cells were grown in basic media with 1 &amp;mu;mol/ml (T1) or 1 nmol/ml (T2) melatonin. Culture media was changed every 72h and&amp;nbsp;SSCs colony formation was monitored via inverted microscope. Data were analyzed running one way ANOVA.&lt;br&gt;
P values less than %5 were considered as statistically significant.&lt;br&gt;
&lt;strong&gt;Results&lt;/strong&gt;: SSCs were identified via immunocytochemistry assay against PGP9.5. Number and surface area of&amp;nbsp;colonies were greater in T1 group than C and T2 groups on day 7 (P=0.04587).&lt;br&gt;
&lt;strong&gt;Conclusion&lt;/strong&gt;: The findings suggest that simultaneous addition of 1 &amp;mu;mol/ml melatonin to culture media may&amp;nbsp;increase in vitro colony formation of prepubertal sheep SSCs. So, addition of above dose of melatonin to SSCsculture media is suggested.&lt;/span&gt;&lt;/div&gt;</abstract>
	<keyword_fa>سلول های بنیادی اسپرماتوگونی, کلونی‌زایی, ملاتونین</keyword_fa>
	<keyword>Spermatogonial Stem cell, Colony formation, Melatonin</keyword>
	<start_page>580</start_page>
	<end_page>586</end_page>
	<web_url>http://pejouhesh.sbmu.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-3834-1&amp;slc_lang=fa&amp;sid=1</web_url>


<author_list>
	<author>
	<first_name>Hesam</first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Jamshidi</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>حسام</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>جمشیدی</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email></email>
	<code>100319475328460026069</code>
	<orcid>100319475328460026069</orcid>
	<coreauthor>No</coreauthor>
	<affiliation>Department of Clinical Sciences, Faculty of Veterinary Medicine, Razi University, Kermanshah, Iran</affiliation>
	<affiliation_fa>گروه علوم درمانگاهی، دانشکده دامپزشکی، دانشگاه رازی، کرمانشاه، ایران</affiliation_fa>
	 </author>


	<author>
	<first_name>Peyman</first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Rahimi</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>پیمان</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>رحیمی فیلی</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email>drp.rahimi@gmail.com</email>
	<code>100319475328460026070</code>
	<orcid>100319475328460026070</orcid>
	<coreauthor>Yes
</coreauthor>
	<affiliation>Department of Clinical Sciences, Faculty of Veterinary Medicine, Razi University, Kermanshah, Iran</affiliation>
	<affiliation_fa>گروه علوم درمانگاهی، دانشکده دامپزشکی، دانشگاه رازی، کرمانشاه، ایران</affiliation_fa>
	 </author>


	<author>
	<first_name>Aliasghar</first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Moghaddam</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>علی اصغر</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>مقدم</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email>moghaddam@razi.ac.ir</email>
	<code>100319475328460026071</code>
	<orcid>100319475328460026071</orcid>
	<coreauthor>No</coreauthor>
	<affiliation>Department of Clinical Sciences, Faculty of Veterinary Medicine, Razi University, Kermanshah, Iran</affiliation>
	<affiliation_fa>گروه علوم درمانگاهی، دانشکده دامپزشکی، دانشگاه رازی، کرمانشاه، ایران</affiliation_fa>
	 </author>


</author_list>


	</article>
</articleset>
</journal>
