other بررسی نفروتوکسیسیتی سیس پلاتین و نقش گلوتاتیون بر آسیبهای حاصله از این دارو در موشهای صحرایی میکروب‌شناسی Microbiology پژوهشی Original <div style="text-align: justify;"><span style="font-size:16px;"><span style="font-family:b nazanin;">سپس پلاتین دارویی است که جهت درمان تومورهای بدخیم - یعنی سرطانهای تخمدان و بیضه- به کار می رود. مصرف این ترکیب به علت عوارض جانبی زیادی که روی اعضای مختلف، از جمله کلیه، می گذارد محدود می باشد. نفروتوکسیسیتی سپرپلاتین به طور عمده در حیوانات در مورد مطالعه قرار گرفته است. با توجه به اینکه آسیبهای کلیوی حاصله از برخی از ترکیبات در جنس نر و ماده متفاوت می باشد.<br> <strong>هدف این تحقیق</strong>، بررسی اثرات دارو در موشهای صحرایی نر و ماده می باشد. از آنجا که گلوتاتیون در مقابل اثرات سمی ترکیبات نقش حفاظتی دارد، هدف دیگر این بررسی، مطالعه نقش گلوتاتیون در مقابل اثرات نامطلوب سیپلاتین در کلیه میباشد. به گروهی از موشهای صحرایی نر و ماده سیپلاتین به میزان ۵ میلیگرم در هر کیلوگرم و یا حلال آن سرم فیزیولوژی، به عنوان کنترل از راه درون صفاتی داده شد. در یک سری دیگر از حیوانات نر و ماده ۳۰۰ میلیگرم در کیلوگرم گلوتاتیون و یا سرم فیزیولوژی (حلال به عنوان کنترل از طریق درون صفاقی داده شد. نیم ساعت بعد حیوانات ۵ میلیگرم در هر کیلوگرم سپس پلاتین با حلال دارو دریافت کردند و ۵ روز بعد تمام حیوانات کشته شدند و از خون آنان جهت اندازه گیری </span><span dir="LTR">BUN</span><span style="font-family:b nazanin;"> و کراتینین استفاده شد. بافت کلبه هر حیوان در فرمالین ۱۰ درصد ثابت شد و پس از انجام مراحل تهیه بافت و رنگ آمیزی ( </span><span dir="LTR">E</span><span style="font-family:b nazanin;">& </span><span dir="LTR">H</span><span style="font-family:b nazanin;"> ) با میکروسکوپ نوری مورد مطالعه قرار گرفت. سپس پلاتین به طور مشابه موجب افزایش چشمگیر </span><span dir="LTR">BUN</span><span style="font-family:b nazanin;"> و کراتینین در موشهای صحرایی نر و ماده شد. آسیبهای سلولی به طور عمده در یاخته های مجاور</span> <span style="font-family:b nazanin;">پروکسیمال) لوله های کلیوی حیوانات نر و ماده به طور مشابه دیده شد. گلوتاتیون موجب کاهش </span><span dir="LTR">BUN</span><span style="font-family:b nazanin;"> و کراتینین و کاهش آسیب سلولی در کلیه موشهای صحرایی نر و ماده دریافت کننده سیس پلاتین به شکل مشابه شده است.<strong> نتایج</strong> این تحقیق نشانگر آن است که ساز و کار اثر نفروتوکسیسیتی سیپلاتین در موشهای صحرایی نر و ماده مشابه میباشد. گلوتاتیون باعث می شود که یاخته ها در برابر آسیبهای حاصله از سیس پلاتین محافظت شوند.</span></span></div> <span dir="LTR">SUMMARY</span><br> <span dir="LTR">Cisplatin is a widely used anticancer agents that is effective against ovarian and other tumors. This drug is recognized as nephrotoxic in human and experimental animals. The effect of cisplatin-induced kidney injury was predominantly investigated in male animals. This study was designed to assess effects of cisplatin on male and female rat kidneys. We also investigated the effect of glutathione (GSH) on cisplatin nephrotoxicity. Adult male and female rats were given a single ip administration of either cisplatin (5 mg/kg) or vehicle (normal saline). Another series of animals were treated ip with 300 mg/kg GSH or vehicle (normal saline) 30 min prior to administration of cisplatin (5 mg/kg) or normal saline. All animals were killed 5 days later. Nephrotoxicity were evaluated by using BUN, serum creatinine values and kidney histopathological examination. BUN and serum creatinine significantly increased in cisplatin treated animals when compared to those of controls. However this drug produced the same degree of BUN and creatinine elevations in both male and female rats. Histopathologically, cisplatin induced injury in renal proximal tubular cells. Pretreatment of animals with GSH significantly decreased cisplatin nephrotoxicity. The results of this study demonstrated that cisplatin produced kidney injury in both sexes of rats and GSH protects animals against cisplatin nephrotoxicity.</span> 17 26 http://pejouhesh.sbmu.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-3777-17&slc_lang=other&sid=1 Masomeh Ahmadizadeh معصومه احمدی زاده 100319475328460018005 100319475328460018005 Yes Ahvaz University of Medical Seiences & Health Services,Iran. دانشگاه علوم پزشکی اهواز،تهران،ایران. Mahmood Haydaryfard محمود حیدری فرد 100319475328460018006 100319475328460018006 No Ahvaz University of Medical Seiences & Health Services,Iran. دانشگاه علوم پزشکی اهواز،تهران،ایران.