<?xml version="1.0" encoding="utf-8"?>
<journal>
<title>Pejouhesh dar Pezeshki  (Research in Medicine)</title>
<title_fa>پژوهش در پزشکی</title_fa>
<short_title>Research in Medicine</short_title>
<subject>Medical Sciences</subject>
<web_url>http://pejouhesh.sbmu.ac.ir</web_url>
<journal_hbi_system_id>1</journal_hbi_system_id>
<journal_hbi_system_user>journal1</journal_hbi_system_user>
<journal_id_issn>1735-5311</journal_id_issn>
<journal_id_issn_online>2008-0506</journal_id_issn_online>
<journal_id_pii></journal_id_pii>
<journal_id_doi></journal_id_doi>
<journal_id_iranmedex></journal_id_iranmedex>
<journal_id_magiran></journal_id_magiran>
<journal_id_sid></journal_id_sid>
<journal_id_nlai></journal_id_nlai>
<journal_id_science></journal_id_science>
<language>fa</language>
<pubdate>
	<type>jalali</type>
	<year>1373</year>
	<month>12</month>
	<day>1</day>
</pubdate>
<pubdate>
	<type>gregorian</type>
	<year>1995</year>
	<month>3</month>
	<day>1</day>
</pubdate>
<volume>19</volume>
<number>1</number>
<publish_type>online</publish_type>
<publish_edition>1</publish_edition>
<article_type>fulltext</article_type>
<articleset>
	<article>


	<language>other</language>
	<article_id_doi></article_id_doi>
	<title_fa>یک مورد فیبروگزانتوم آتیپیک در بیمار مبتلا به گزرودرماپیگمنتوزوم</title_fa>
	<title>Atypical Fibroxanthoma In a Patient with Xeroderma Pigmentosum</title>
	<subject_fa>بین رشته ای ( مدیریت آموزشی، تحقیقات آموزشی، آموزش پزشکی )</subject_fa>
	<subject>Interdisciplinary (Educational Management, Educational research, Statistics, Medical education</subject>
	<content_type_fa>پژوهشی</content_type_fa>
	<content_type>Original</content_type>
	<abstract_fa>&lt;div style=&quot;text-align: justify;&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-size:16px;&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-family:b nazanin;&quot;&gt;گزرودرماپیگمنتوزوم بیماری ارثی نادری است که مبتلایان دارای اختلال ترمیم &lt;/span&gt;&lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;DNA&lt;/span&gt;&lt;span style=&quot;font-family:b nazanin;&quot;&gt; بوده، مستعد ابتلا به انواع تومورهای پوستی هستند. تومورهای با منشاء اپیدرمی و ملانوسینی شایعتر از تومورهایی هستند که منشاء مزانشیمی دارند. بیمار مورد مطالعه دختری ۱۲ ساله است که با ضایعه ندولی مدور روی بینی به قطر یک سانتیمتر مراجعه کرد و تشخیص میکروسکپی دلالت بر فیروگزانتوم آتیپیک داشت. وجود این ضایعه در بیمار مبتلا به گزرودرما پیگمنتوزوم در محل تابش آفتاب دلیلی بر تائید نقش اشعه فرابنفش در بیماریزایی این دسته از تومورهاست.&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;/div&gt;</abstract_fa>
	<abstract>&amp;nbsp;&lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;SUMMARY&lt;/span&gt;&lt;br&gt;
&lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;X. Pis a rare autosomal recessive genodermatosis characteriseJ by photophohia, severe solar sensitivity, cutaneous pigmentary changes, xerosis and early Jevdopment of mucocutaneous and ocular&lt;/span&gt;&lt;br&gt;
&lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;cancer particularly in sun exposeJ skin. Tumors whichinclude solar keratosis, cutaneous horn,&lt;/span&gt; &lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;keratoachanthoma, squamous and basal cell carcinoma, malignant melanoma and angioma may developeJ in late childhood. We have presented in this article a case of atypical fihroxanthoma in 12 year old girl with X.P.&lt;/span&gt;</abstract>
	<keyword_fa></keyword_fa>
	<keyword></keyword>
	<start_page>81</start_page>
	<end_page>84</end_page>
	<web_url>http://pejouhesh.sbmu.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-3655-114&amp;slc_lang=other&amp;sid=1</web_url>


<author_list>
	<author>
	<first_name>Mohammad</first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Rakhshan</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>محمد</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>رخشان</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email></email>
	<code>100319475328460018413</code>
	<orcid>100319475328460018413</orcid>
	<coreauthor>Yes
</coreauthor>
	<affiliation>Shaheed Beheshti University of Medical Sciences &amp; Health Services,Iran.</affiliation>
	<affiliation_fa>استاد آسیب شناسی دانشگاه علوم پزشکی و خدمات بهداشتی - درمانی شهید بهشتی،تهران،ایران.</affiliation_fa>
	 </author>


	<author>
	<first_name>Forozan</first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Mohammadi</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>فروزان</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>محمدی</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email></email>
	<code>100319475328460018414</code>
	<orcid>100319475328460018414</orcid>
	<coreauthor>No</coreauthor>
	<affiliation>Shaheed Beheshti University of Medical Sciences &amp; Health Services,Iran.</affiliation>
	<affiliation_fa>استادیاران آسیب شناسی دانشگاه علوم پزشکی و خدمات بهداشتی - درمانی شهید بهشتی، تهران،ایران.</affiliation_fa>
	 </author>


	<author>
	<first_name>Parvaneh</first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Vesal</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>پروانه</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>وصال</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email></email>
	<code>100319475328460018415</code>
	<orcid>100319475328460018415</orcid>
	<coreauthor>No</coreauthor>
	<affiliation>Shaheed Beheshti University of Medical Sciences &amp; Health Services,Iran.</affiliation>
	<affiliation_fa>استادیاران آسیب شناسی دانشگاه علوم پزشکی و خدمات بهداشتی - درمانی شهید بهشتی، تهران،ایران.</affiliation_fa>
	 </author>


	<author>
	<first_name>Mohammad reza</first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Jalali Nodoshan </last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>محمدرضا</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>جلالی ندوشن</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email></email>
	<code>100319475328460018416</code>
	<orcid>100319475328460018416</orcid>
	<coreauthor>No</coreauthor>
	<affiliation>Shaheed Beheshti University of Medical Sciences &amp; Health Services,Iran.</affiliation>
	<affiliation_fa>دستیار بخش آسیب شناسی دانشگاه علوم پزشکی و خدمات بهداشتی - درمانی شهید بهشتی، تهران،ایران.</affiliation_fa>
	 </author>


</author_list>


	</article>
</articleset>
</journal>
