<?xml version="1.0" encoding="utf-8"?>
<journal>
<title>Pejouhesh dar Pezeshki  (Research in Medicine)</title>
<title_fa>پژوهش در پزشکی</title_fa>
<short_title>Research in Medicine</short_title>
<subject>Medical Sciences</subject>
<web_url>http://pejouhesh.sbmu.ac.ir</web_url>
<journal_hbi_system_id>1</journal_hbi_system_id>
<journal_hbi_system_user>journal1</journal_hbi_system_user>
<journal_id_issn>1735-5311</journal_id_issn>
<journal_id_issn_online>2008-0506</journal_id_issn_online>
<journal_id_pii></journal_id_pii>
<journal_id_doi></journal_id_doi>
<journal_id_iranmedex></journal_id_iranmedex>
<journal_id_magiran></journal_id_magiran>
<journal_id_sid></journal_id_sid>
<journal_id_nlai></journal_id_nlai>
<journal_id_science></journal_id_science>
<language>fa</language>
<pubdate>
	<type>jalali</type>
	<year>1372</year>
	<month>6</month>
	<day>1</day>
</pubdate>
<pubdate>
	<type>gregorian</type>
	<year>1993</year>
	<month>9</month>
	<day>1</day>
</pubdate>
<volume>17</volume>
<number>3</number>
<publish_type>online</publish_type>
<publish_edition>1</publish_edition>
<article_type>fulltext</article_type>
<articleset>
	<article>


	<language>other</language>
	<article_id_doi></article_id_doi>
	<title_fa>نخستین مورد سندرم هولت – اورام (Holt-Oram Syndrome)</title_fa>
	<title>A Case of Holt - Oram Syndrome</title>
	<subject_fa>بین رشته ای ( مدیریت آموزشی، تحقیقات آموزشی، آموزش پزشکی )</subject_fa>
	<subject>Interdisciplinary (Educational Management, Educational research, Statistics, Medical education</subject>
	<content_type_fa>پژوهشی</content_type_fa>
	<content_type>Original</content_type>
	<abstract_fa>&lt;div style=&quot;text-align: justify;&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-size:16px;&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-family:b nazanin;&quot;&gt;این سندرم از ناهنجاریهای اسکلتی اندامهای فوقانی و قلبی - عروقی بویژه ارتباط بین دو دهلیز از نوع ثانویه تشکیل می شود. این عارضه یکی از بیماریهای ژنتیکی است که به طریق اتوزومال غالب منتقل می شود، نخستین مورد آن در سال ۱۹۶۰ توسط هولت-اورام گزارش شده است. ارتباط بین دو دهلیز از نوع ثانویه - که در این بیماری شایعترین ناهنجاری مادرزادی قلبی می باشد - به تنهایی منوژنیک نبوده، بلکه معمولا&amp;quot; به طریق توارث چند عاملی منتقل می شود.&lt;/span&gt;&lt;br&gt;
&amp;nbsp;&lt;br&gt;
&amp;nbsp;&lt;br&gt;
&amp;nbsp;&lt;/span&gt;&lt;/div&gt;</abstract_fa>
	<abstract>&lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;SUMMARY&lt;/span&gt;&lt;br&gt;
&lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;Holt Oram Syndrome consisting of upper limb defcts, cardiac anomalies and narrow shoulder, was first described by Holt and Oram in 1960. The inheritance pattern is autosomal dominant and most commonly encoutered cardiac anomalies being ASD, although all variaties of C.H.D are reported.&lt;/span&gt; &lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;Upper limb anomalies are not specific, although scaphoid bone deformity is almost characteristic in this syndrome. We reported a 7 mounths old infant with full-flaged constellations of Holt-Oram Syndrome. It is however of some interest to note that hypoplastic humerous, bilaterally, is rarely reported in literature.&lt;/span&gt;</abstract>
	<keyword_fa></keyword_fa>
	<keyword></keyword>
	<start_page>52</start_page>
	<end_page>56</end_page>
	<web_url>http://pejouhesh.sbmu.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-3655-204&amp;slc_lang=other&amp;sid=1</web_url>


<author_list>
	<author>
	<first_name>Ahmad</first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Behvad</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>احمد</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>بهواد</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email></email>
	<code>100319475328460018679</code>
	<orcid>100319475328460018679</orcid>
	<coreauthor>Yes
</coreauthor>
	<affiliation></affiliation>
	<affiliation_fa>استاد گروه کودکان دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی (مرکز پزشکی لقمان حکیم)،تهران،ایران.</affiliation_fa>
	 </author>


	<author>
	<first_name>Parvaneh</first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Vesal</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>پروانه</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>وصال</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email></email>
	<code>100319475328460018680</code>
	<orcid>100319475328460018680</orcid>
	<coreauthor>No</coreauthor>
	<affiliation></affiliation>
	<affiliation_fa>استادیار گروه آسیب شناسی دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی (مرکز پزشکی لقمان حکیم) ،تهران،ایران.</affiliation_fa>
	 </author>


	<author>
	<first_name>Morteza</first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Lesani</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>مرتضی</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>لسانی</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email></email>
	<code>100319475328460018681</code>
	<orcid>100319475328460018681</orcid>
	<coreauthor>No</coreauthor>
	<affiliation></affiliation>
	<affiliation_fa>دانشیار گروه کودکان دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی (مرکز پزشکی لقمان حکیم) ،تهران،ایران.</affiliation_fa>
	 </author>


</author_list>


	</article>
</articleset>
</journal>
