other لنفادنو پاتی آنژیوایمونو بلاستیک (AIL) و گزارش دو مورد آن بین رشته ای ( مدیریت آموزشی، تحقیقات آموزشی، آموزش پزشکی ) Interdisciplinary (Educational Management, Educational research, Statistics, Medical education گزارش موردی Case report <div style="text-align: justify;"><span style="font-size:14px;"><span style="font-family:tahoma;">بیمارانی که در بخش پوست بیمارستان های لقمان حکیم و شهید مدرس مورد بررسی قرار گرفته اند دارای علائم بالینی تب، کاهش وزن، لنفادنوپاتی سراسری و بزرگی کبد و طحال (هپاتواسپلنومگالی) به همراه علائم پوستی بوده اند، یافته های آزمایشگاهی بیمار اول شامل کم خونی ( آنمی)، ائوزینوفیلی سرعت رسوب گویچه های سرخ (سدیمانتاسیون) بالا، کاهش آلبومین خون ( هیپو آلبومینمی) افزایش گاماگلوبولین خون (هیپرگاما گلبولینمی )، <span dir="LTR">IgG</span> بالا و <span dir="LTR">C4</span> پایین تر از حد طبیعی بود. نتیجه بافت &ndash; شناختی در نمونه برداری از غدد لنفاوی با شاخص های تشیخصی بیماری <span dir="LTR">AIL</span> و نوع تخلیه لنفوسیتی بیماری هوجکین مطابقت داشت.&nbsp;بیمار دوم مبتلا به کم خونی لکوپنی، ترومبوسیتوپنی، ائوزینوفیلی بود و یافته های آزمایشگاهی سرعت رسوب گویچه های سرخ و <span dir="LTR">LDH</span> را بالا نشان داد.&nbsp;نمونه برداری هایی که از غدد لنفاوی کبد و مغز استخوان انجام شد با شاخص های تشخیصی بیماری <span dir="LTR">AIL</span> مطابقت داشت. بیمار اول در حدود یک سال بعد از تشخیص به علت تبدیل بیماری <span dir="LTR">AIL</span> به بیماری هوجکین فوت کرد و بیمار دوم به دلیل ترک بیمارستان از سیر دقیق بیماری وی بی اطلاع هستیم. </span></span></div> <div style="text-align: justify;"><span style="font-size:12px;"><span style="font-family:tahoma;">Angioimmunoblastic Lymphadenopathy (AIL) is an uncommon disorder which begins&nbsp;&nbsp;with constitutional symptoms. The majority of the patients .has generalized l?7111ph&shy; adenopathy, , hepatosplenomegaly and about 40% show cutaneous manifestations such as maculopapular eruption, purpura, urticaria or erythroderma. Histhopatho&shy;Iogy of lymphnodes has a characteristic picture. The etiology of AIL is unknown but histopathologic and laboratory findings are compatible with an immunologic disorder. Most authors suggest that AIL might be a malignant disease despite its original description as a benign proliferative process, it is probably most app&shy;ropriate to consider AIL a prelymphomatous state of immunoblastic sarcoma. Here, we report two patients with this rare disease which were seen in dermatology ward, Loghman hospital Tehran. In one of our cases AIL was associated with pyo - derma gangrenosum which has not been reported before, another case was a child which is a rare occurance who showed many unexplained skin manifestations such as sclerodermatous changes of the extremities, bilateral lymphedema, nail changes and fissured tongue.&nbsp;</span></span></div> لنفادنو پاتی آنژیوایمونو بلاستیک Angioimmunoblastic Lymphadenopathand 43 47 http://pejouhesh.sbmu.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-3973-59&slc_lang=other&sid=1 Mohammad Shahidi Dadras محمد شهیدی دادرس 100319475328460018858 100319475328460018858 Yes Department of Dermatolog, Loghman Hospital, Faculty of Medicine, Shahid Beheshti University of Medical Sciences, Tehran, Iran. بخش پوست، مرکز پزشکی لقمان حکیم، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران، ایران. Parviz Tousi پرویز طوسی 100319475328460018859 100319475328460018859 No Department of Dermatolog, Loghman Hospital, Faculty of Medicine, Shahid Beheshti University of Medical Sciences, Tehran, Iran. بخش پوست، مرکز پزشکی لقمان حکیم، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران، ایران.