other یک مورد نورو فیبروماتوز در شیر خوار پنج ماهه با تابلوی ظاهری Cutis laxa بین رشته ای ( مدیریت آموزشی، تحقیقات آموزشی، آموزش پزشکی ) Interdisciplinary (Educational Management, Educational research, Statistics, Medical education پژوهشی Original <div style="text-align: justify;"><span style="font-size:16px;"><span style="font-family:b nazanin;">نوروفیبروم به تومورهای یاخته های غلاف عصب یا شوان گفته می شود و در هر قسمت از بدن که چنین سلولهایی وجود داشته باشد، درگیری امکانپذیر بوده و علائم مربوط به آن عضو یا ناحیه را ظاهر می سازد؛ ولی، مشخصترین تابلوی بالینی نوروفیبروماتوز بروز تومورهای اعصاب محیطی یا داخل جمجمه ای همراه با لکه های قهوه ای رنگ است که معمولا برای تشخیص، وجود بیش از ۶ تکه که ابعاد هر کدام از ۱/۵ سانتیمتر مربع بیشتر باشد را ضروری دانسته اند. نوروفیبروماتوز گرچه مرضی ارثی است ولی تظاهرات آن همواره در اوان تولد وجود نداشته و لکه های قهوه ای رنگ نیز معمولا دیر ظاهر می شود. در موارد بسیار نادر لکه های قهوه ای رنگ پوست وجود نداشته و بجای آن تغییرات جلدی به صورت شلی، کشش پذیری زیاد و صفر - نظیر آنچه در</span> <span dir="LTR">Cutis laxa</span><span style="font-family:b nazanin;"> می بینیم - مشاهده می گردد و تشخیص بیماری بدون تکه برداری امکانپذیر نیست. در بیمار ما تابلوی بالینی با کوتیس لاکسا هیچ گونه تفاوتی نداشت و تشخیص نوروفیبروماتوز با تکه برداری از پوست ممکن گردید.</span></span><br> &nbsp;</div> <span dir="LTR">SUMMARY</span><br> <span dir="LTR">Neurofibromatosis, an autosomal dominant disorder is characterized by showan cell tumor affecting any Part of the body containing such cell, giving rise to appropriate fe</span><span dir="LTR">a</span><span dir="LTR">lture according to the organ involved but the most characteristic clinical aspect of the disease is pripheral or cranial nerve tumors usually associated with cafe au lait spots more than 6 in number and larger than 1.5 centimctr in diameter, to fullfil the requirement for definite diagnosis.</span><br> <span dir="LTR">Neurofibromatosis although an hereditary illness, is not</span><br> <span dir="LTR">always manifest at birth and cafe au lait spots also appear later on in life. In very rare instances these spots are not actually existant and instead of cutaneous changes such as wrinkling and saging of the skin similar to that of cu tis Iaxa arc seen to make the diagnosis possible solely by microscopic examinations.</span><br> <span dir="LTR">We have Presented in this article a similar case in a Ci-month old male whose clinical feature was not different of cu tis laxa without any evidences of cafc au Jait spots or cutaneous tumor and definite diagnosis was possible through skin biopsy.</span> 34 37 http://pejouhesh.sbmu.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-3973-71&slc_lang=other&sid=1 Ahmad Behvad احمد به واد 100319475328460018892 100319475328460018892 Yes Shaheed Beheshti university of Medical Sciences,Iran. استاد گروه کودکان دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی،تهران،ایران. Mohammad Rakhshan محمد رخشان 100319475328460018893 100319475328460018893 No Shaheed Beheshti university of Medical Sciences,Iran. دانشیار گروه آسیب شناسی دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی،تهران،ایران. Parvaneh Vesal پروانه وصال 100319475328460018894 100319475328460018894 No Shaheed Beheshti university of Medical Sciences,Iran. استاد یاران گروه آسیب شناسی دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی،تهران،ایران. Forozan Mohammadi فروزان محمدی 100319475328460018895 100319475328460018895 No Shaheed Beheshti university of Medical Sciences,Iran. استاد یاران گروه آسیب شناسی دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی،تهران،ایران.