other سندرم کیندلر و گزارش یک مورد آن بین رشته ای ( مدیریت آموزشی، تحقیقات آموزشی، آموزش پزشکی ) Interdisciplinary (Educational Management, Educational research, Statistics, Medical education گزارش موردی Case report <span style="font-family:tahoma;">موردی که گزارش می شود، پسر بچه ی سیزده ساله ای با پوئی کلیودرمای پیشرونده، ضایعات تاولی انتهایی، حساسیت به نور ( فتوسنسیتیویتی )&nbsp; و ضایعات مخاطی می باشد. در معاینه، رشد و تکامل او طبیعی بود و هیچ یک از افراد خانواده ی وی گرفتار مشابه نداشتند، آزمایش های معمولی طبیعی بودند. نمونه های آسیب شناسی پوست از ناحیه ی پوئی کیلودرما، آتروفی اپیدرم، استحاله ی میعانی ( هیدروبیک)، لایه زایگر و افزایش رنگدانه ملانین این ناحیه را نشان می داد. بافت برداری ( بیوپسی) از محل تاول، در <span dir="LTR">Subepidermal</span> یک تاول دیده شد. پوئی کیلودرما علامت پوستی نادری است و وقتی در ابتدای زندگی دیده شود، اغلب نشانه ای از یک بیماری مادرزادی و ارثی می باشد. ضایعات تاولی انتهایی که احتمال دارد با ضربه نیز ارتباط داشته باشد اپیدرمولیز بولوز را مطرح می کند. همراهی دو علامت پوستی یاد شده برای اولین بار توسط کیندلر <span dir="LTR">T-kindler</span> تحت عنوان &laquo; سندرم کیندلر &raquo; گزارش شد. تا آن جا که اطلاع داریم مورد معرفی شده اولین گزارش این سندرم در ایران می باشد. </span> A 13 years old boy with progressive poikiloderma, bullous lesions in the extremities and photosensitivity is reported.&nbsp;Physical examinations were otherwise normal, his physical development&nbsp;was normal, no other family member had a similar disease.&nbsp;Routin laboratory exams were in the normal limits.Histopathology exams from poikilodermatous skin showed atrophy of the epidermis, liquification degeneration of basal lyer and increase in melanin pigment in that area. Biopsy from bullous lesions showed a subepidermal bulla.&nbsp;Poikiloderma is a rare skin sign and when it occurs early in life usually is a sign of a hereditary and congenital disease.&nbsp;Bullous lesions in the extremities which are probably related to the trauma suggest diagnosis of epidermolysis bullousa.&nbsp;Association of the above two signs under the title of Kindler Syndrome was reported by the T. Kindler un 1954 for the fir st time. As far as we 􀁇w this is the first case of Kindler Syndrome which is reported in Iran. سندرم کیندلر Kindler Syndrome 0 0 http://pejouhesh.sbmu.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-3973-107&slc_lang=other&sid=1 Parviz Toosi پرویز طوسی 100319475328460019030 100319475328460019030 Yes Department of Dermatology, Loghman Hospital, Shahid Beheshti University of Medical Sciences, Tehran, Iran. بخش پوست، مرکز پزشکی لقمان حکیم، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران، ایران. Shoora Mani Ghalam شورا مانی قلم 100319475328460019031 100319475328460019031 No Department of Dermatology, Loghman Hospital, Shahid Beheshti University of Medical Sciences, Tehran, Iran. بخش پوست، مرکز پزشکی لقمان حکیم، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران، ایران.