<?xml version="1.0" encoding="utf-8"?>
<journal>
<title>Pejouhesh dar Pezeshki  (Research in Medicine)</title>
<title_fa>پژوهش در پزشکی</title_fa>
<short_title>Research in Medicine</short_title>
<subject>Medical Sciences</subject>
<web_url>http://pejouhesh.sbmu.ac.ir</web_url>
<journal_hbi_system_id>1</journal_hbi_system_id>
<journal_hbi_system_user>journal1</journal_hbi_system_user>
<journal_id_issn>1735-5311</journal_id_issn>
<journal_id_issn_online>2008-0506</journal_id_issn_online>
<journal_id_pii></journal_id_pii>
<journal_id_doi></journal_id_doi>
<journal_id_iranmedex></journal_id_iranmedex>
<journal_id_magiran></journal_id_magiran>
<journal_id_sid></journal_id_sid>
<journal_id_nlai></journal_id_nlai>
<journal_id_science></journal_id_science>
<language>fa</language>
<pubdate>
	<type>jalali</type>
	<year>1364</year>
	<month>2</month>
	<day>1</day>
</pubdate>
<pubdate>
	<type>gregorian</type>
	<year>1985</year>
	<month>5</month>
	<day>1</day>
</pubdate>
<volume>8</volume>
<number>3</number>
<publish_type>online</publish_type>
<publish_edition>1</publish_edition>
<article_type>fulltext</article_type>
<articleset>
	<article>


	<language>other</language>
	<article_id_doi></article_id_doi>
	<title_fa>لوسمی مادرزادی</title_fa>
	<title>Congenital Leukemia</title>
	<subject_fa></subject_fa>
	<subject></subject>
	<content_type_fa>پژوهشی</content_type_fa>
	<content_type>Original</content_type>
	<abstract_fa>&lt;div style=&quot;text-align: justify;&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-size:12px;&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-family:tahoma;&quot;&gt;لوسمی مادرزادی بیماری نادری است که هنگام تولد با هفته های اول حیات از نظ کلینیکی تظاهر می کند. این بیماری در نوزادان منگول بیشتر دیده می شود. در این مقاله یک مورد لوسمی مادرزادی در نوزاد منگول که به علت آنفیلتراسیون لوسمیک در قلب و ریه و سایر اعضاء فوقت نمود، معرفی و نکاتی از این بیماری مورد بحث قرار گرفته است.&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;/div&gt;</abstract_fa>
	<abstract>&lt;div style=&quot;text-align: justify;&quot;&gt;Congenital leukemia is a rare disease which in clinically evident at birth or apparent within the first few weeks of life; The disease is more common in infants with downs syndrome.&amp;nbsp;&lt;br&gt;
We present a case of combined mongolism and congenital&amp;nbsp;leukemia and reviewe some aspect of the disease.&amp;nbsp;&lt;/div&gt;</abstract>
	<keyword_fa></keyword_fa>
	<keyword></keyword>
	<start_page>185</start_page>
	<end_page>190</end_page>
	<web_url>http://pejouhesh.sbmu.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-3973-280&amp;slc_lang=other&amp;sid=1</web_url>


<author_list>
	<author>
	<first_name>Houshang</first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Haghighat</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>هوشنگ</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>حقیقت</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email></email>
	<code>100319475328460019373</code>
	<orcid>100319475328460019373</orcid>
	<coreauthor>Yes
</coreauthor>
	<affiliation>Pediatric ward, Loghman Hakim Medical Educational Center, Tehran, Iran.</affiliation>
	<affiliation_fa>بخش کودکان، مرکز پزشکی آموزشی و درمانی لقمان حکیم، تهران، ایران.</affiliation_fa>
	 </author>


	<author>
	<first_name>Mohammad</first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Rkhshan</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>محمد</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>رخشان</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email></email>
	<code>100319475328460019374</code>
	<orcid>100319475328460019374</orcid>
	<coreauthor>No</coreauthor>
	<affiliation>Department of Pathology, Loghman Hakim Medical Center, Tehran, Iran.</affiliation>
	<affiliation_fa>بخش پاتولوژی، مرکز پزشکی لقمان حکیم، تهران، ایران.</affiliation_fa>
	 </author>


	<author>
	<first_name>Mohammad Hosein</first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Marandian</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>محمد حسین</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>مرندیان</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email></email>
	<code>100319475328460019375</code>
	<orcid>100319475328460019375</orcid>
	<coreauthor>No</coreauthor>
	<affiliation>Department of Pathology, Loghman Hakim Medical Center, Tehran, Iran.</affiliation>
	<affiliation_fa>بخش پاتولوژی، مرکز پزشکی لقمان حکیم، تهران، ایران.</affiliation_fa>
	 </author>


	<author>
	<first_name>Morteza</first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Lesani</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>مرتضی</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>لسانی</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email></email>
	<code>100319475328460019376</code>
	<orcid>100319475328460019376</orcid>
	<coreauthor>No</coreauthor>
	<affiliation>Pediatric ward, Loghman Hakim Medical Educational Center, Tehran, Iran.</affiliation>
	<affiliation_fa>بخش کودکان، مرکز پزشکی آموزشی و درمانی لقمان حکیم، تهران، ایران.</affiliation_fa>
	 </author>


</author_list>


	</article>
</articleset>
</journal>
