fa شناسایی ژن‌های armA،tet(39) و توالی الحاقی ISAba4 در سویه‌های بالینی اسینتوباکتر بامانی میکروب‌شناسی Microbiology پژوهشی Original <div style="text-align: justify;"><strong>سابقه و هدف: </strong>در دو دهه گذشته اسینتوباکتر بامانی ب هدلیل توانایی قابل توجه در بروز عفون تها و کسب مقاومت به آنتی بیوتی کهای رایج مثل&nbsp;بتالاکتامها، آمینوگلیکوزیدها و تتراسایکلین ها، به عنوان یک پاتوژن بالینی مهم مطرح شده است. هدف این مطالعه، مشخص کردن الگوی حساسیت&nbsp;آنتی بیوتیکی و شیوع فراوانی ژن های مقاومت ( armA، tet(39 و توالی الحاقی ISAba4 در ایزوله های اسینتوباکتر بامانی جداشده از بیاران سوختگی در بیمارستان شهید مطهری تهران است.<br> <strong>موا د و روش ها:</strong> 92 اسینتوباکتربامانی از زخم سوختگی&nbsp;بیماران بستری در بیمارستان شهیدمطهری تهران جدا شد. ابتدا با استفاده از تست های&nbsp;bla آزمایشگاهی و میکروب شناسی، ایزوله های اسینتوباکتر تشخیص داده و سپس برای شناسایی گونه باکتری از رو ش مولکولی شناسایی حضور ژن OXA-51&nbsp;استفاده شد. الگوی حساسیت آنتی بیوتیک به روش دیسک دیفیوژن و حداقل غلظت مهاری رشد ( MIC) به روش میکرودایلوشن براث طبق رهنمودهای C&rlm;LSI تعیین شد. توزیع ژن های مقاومت ( armA، tet(39 و توالی الحاقی ISAba4 در ایزوله ها با استفاده از PCR و Sequencing مشخص شد.<br> <strong>یافته ها: </strong>از میان 92 ایزوله اسینتوباکتر بامانی، درصد 6/ 95 ، درصد 2/ 89 ، درصد 9/ 97 و درصد 5/ 81 ایزوله-ها به ترتیب مقاوم به جنتامایسین، آمیکاسین،ایمی پنم و تتراسایکلین بودند. تمامی ایزوله ها نسبت به مروپنم مقاومت نشان دادند. ژن armA در 58 (63 درصد) ایزوله ها یافت شد؛ در حالی که(93)tet&nbsp; در تمامی ایزوله ها و توالی الحاقی ISAba4 فقط در درصد 2/ 3 از آن ها یافت شد.<br> <strong>نتیجه گیری</strong>: این مطالعه توزیع به نسبت بالایی از ژن های ( armA، tet(39 و توالی الحاقی ISAba4 را در ایزوله های بالینی اسینتوباکتر بامانی نشان می دهد؛ نکته ای که می تواند منجر به ایجاد نگرانی و هزینه&nbsp;های بهداشتی غیرقابل جبران شود. مدیریت تجویز دارو، شناخت الگوی مقاومت&nbsp;آنتی بیوتیکی در اسینتوباکتر بامانی و بررسی اپیدمیولوژی مولکولی می تواند در مقابله با مقاومت آنتی بیوتیکی موثر باشد.<br> <span dir="LTR"></span></div> <div style="text-align: justify;"><strong>Backgrond:</strong> During the past two decades, Acinetobacter baumannii has been introduced as an important&nbsp;clinical pathogen due to its remarkable ability to cause infections and to acquire resistance to the currently&nbsp;used antibiotics, including &beta;-lactams, aminoglycosides, and tetracyclines. The aim of the present study was&nbsp;to determine the pattern of antimicrobial susceptibility and the prevalence of armA, tet(39) genes, and the&nbsp;insertion sequence ISAba4 in A.baumannii strains collected from burn patients referred to Shahid Motahari&nbsp;hospital in Tehran.&nbsp;<br> <strong>Materials and Methods:</strong> Totally, 92 clinical isolates of A.baumannii were collected from the burn wounds of&nbsp;inpatients in Motahari hospital in Tehran. The isolates of Acinetobacter were identified using laboratory and&nbsp;microbiological tests. Then, for the identification of species, the molecular method was carrid out by detecting&nbsp;the presence of the blaOXA-51 gene. The pattern of antibiotics susceptibility was performed via disk diffusion&nbsp;and the minimum inhibitory concentration (MIC) was performed via microdilution broth, according to CLSI&nbsp;guidelines. The prevalence of armA, tet(39) genes and the insertion sequence ISAba4 were investigated using&nbsp;PCR and Sequencing.<br> <strong>Results:</strong> Out of 92 A.baumannii, 95.6%, 89.2%, 97.9%, and 81.5% of the isolates were resistant to gentamicin,&nbsp;amikacin, imipenem, and tetracycline, respectively. All the isolates were also resistant to meropenem. The&nbsp;armA gene was detected in 58% of the isolates, while all strains carried tet(39) and the insertion sequence&nbsp;ISAba4 was detected in only 3.2% of the isolates.<br> <strong>Conclusion: </strong>Our study showed a relatively high distribution of armA, tet(39) genes, and the insertion sequence&nbsp;ISAba4 in clinical isolates of A.baumannii. This can lead to increased concerns and irreparable health costs.&nbsp;Drug administration, recognition of the pattern of antibiotic resistance in A.baumannii, and the study of the molecular epidemiology can be effective in counteracting antibiotic resistance.<span dir="RTL"></span></div> اسینتوباکتر بامانی , مقاومت آنتی بیوتیکی, ژن های مقاومت Acinetobacter baumannii, Antimicrobial susceptibility, Resistance genes 89 95 http://pejouhesh.sbmu.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-1647-2&slc_lang=fa&sid=1 Parvaneh Khiabanirad پروانه خیابانی راد 100319475328460028252 100319475328460028252 No Department of Microbiology, School of Medicine, Shahid Beheshti University of Medical Sciences, Tehran, Iran کارشناس ارشد میکروب شناسی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران، ایران Mohammad Abavisani محمد اویسانی 100319475328460028253 100319475328460028253 No MSc Student of Medical Microbiology, Department of Microbiology, School of Medicine, Shahid Beheshti University of Medical Sciences, Tehran, Iran دانشجوی کارشناسی ارشد میکرو ب شناسی پزشکی، گروه میکروب شناسی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران، ایران Gita Eslami گیتا اسلامی g_eslami@yahoo.com 100319475328460028254 100319475328460028254 Yes Professor of Microbiology, Department of Microbiology, School of Medicine, Shahid Beheshti University of Medical Sciences, Tehran, Iran استاد میکرو ب شناسی، گروه میکروب شناسی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران، ایران Fatemeh Fallah فاطمه فلاح 100319475328460028255 100319475328460028255 No Professor of Microbiology, Department of Microbiology, School of Medicine, Shahid Beheshti University of Medical Sciences, Tehran, Iran استاد میکرو ب شناسی، گروه میکروب شناسی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران، ایران Ali Hashemi علی هاشمی 100319475328460028256 100319475328460028256 No Assistant Professor of Medical Bacteriology, Department of Microbiology, School of Medicine, Shahid Beheshti University of Medical Sciences, Tehran, Iran استادیار باکتر ی شناسی پزشکی، گروه میکروب شناسی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران، ایران