Pejouhesh dar Pezeshki (Research in Medicine)

fa بررسی تاثیر سمی متادون بر روی بافت مخچه موشهای صحرایی نر بالغ Investigating the Toxic Effect of Methadone on the Cerebellar Tissue of Adult Male Rats علوم تشریحی (آناتومی، بافت شناسی، جنین شناسی، بیولوژی تولید مثل) Anatomical sciences (anatomy, histology, embryology, reproductive biology) پژوهشی Original <div style="text-align: justify;">سابقه و هدف: مخچه یک ساختار عصبی است که مرتبط با هماهنگی حرکتی و کنترل تعادل است. متادون یک ضددرد مخدر مصنوعی با اثر مرکزی است که به طور گسترده در برنامه‌های درمان نگهدارنده متادون (MMT) در سراسر جهان استفاده می‌شود. متأسفانه سوءمصرف متادون در حال حاضر به شدت در حال گسترش است و از طرفی مرگ و میرهای زیادی در اثر استفاده از این دارو نیز گزارش شده است. هنوز اطلاعات دقیقی در مورد سمیت این دارو بر بافت عصبی در دست نیست. بنابراین با توجه به اثر نوروتوکسیک آن به ویژه روی مخچه، هدف این مطالعه بررسی تغییرهای بافتی در قشر مخچه مرتبط با تجویز متادون است. روش کار: این مطالعه از نوع تجربی است. تعداد 24 سر موش صحرایی نر بالغ آلبینو به طور تصادفی در دو گروه کنترل و درمان با متادون قرار گرفتند. متادون به صورت زیرجلدی (10-5/2 میلی‌گرم بر کیلوگرم) یک بار در روز به مدت دو هفته متوالی تجویز شد. برای بررسی حجم و تعداد سلول‌ها در قشر مخچه از روش استریولوژی استفاده شد و برای بررسی تعداد نورون‌های پورکینژ از ایمونوهیستوشیمی علیه مارکر کالبیندین استفاده شد. آنالیز داده‌ها با نرم‌افزار پریسم و به روش تست تی مستقل (t-test) انجام شد. یافته‌ها: نتایج مطالعه ما نشان داد که تجویز متادون سبب کاهش حجم لایه مولکولار می‌شود (P < 0.017, t = 5.37 Mean ± SEM = 1.429 ± 0.26) (میانگین گروه کنترل 6/05 و گروه متادون 4/62 بود). از طرفی تعداد نورون‌های پورکینژ نیز در گروه متادون کاهش معناداری نسبت به گروه کنترل نشان داد (P < 0.05) (P < 0.016, t = 3.291, Mean ± SEM =2264 ± 687.9) (میانگین گروه کنترل 17826 و میانگین گروه متادون 15562 بود). یافته‌های ما همچنین نشان داد که حجم لایه گرانولار (P < 0.04, t = 2.479, Mean ± SEM =0.825 ± 0.33) (میانگین گروه کنترل 4/375 و میانگین گروه متادون 3/55 بود) و نیز حجم ماده سفید مخچه در گروه متادون نسبت به گروه کنترل کاهش معناداری را نشان داد (P < 0.02, t = 3.03, Mean ± SEM =1.229±0.404) (میانگین گروه کنترل 3/28 و میانگین گروه متادون 2/06 بود). از طرفی تعداد نورون‌های کالبیندین مثبت نیز در گروه متادون نسبت به گروه کنترل کاهش معناداری را نشان داد (P < 0.05) (P < 0.02, t = 2.68, Mean ± SEM = 7.2 ± 2.68) (میانگین گروه کنترل 20/8 و گروه متادون 13/6بود). نتیجه‌گیری: این یافته‌ها نشان می‌دهد که تجویز متادون سبب آسیب به ماده خاکستری و سفید مخچه می‌شود. مرگ سلول‌های پورکینژ در اثر متادون می‌تواند سبب اختلال در عملکردهای مخچه‌ای شود. به نظر می‌رسد که تجویز متادون باید با احتیاط‌های بیشتری همراه باشد.</div> <div style="text-align: justify;">Background and Aim: The cerebellum is a part of the nervous system that is associated with motor coordination and balance control. Methadone is a centrally-acting synthetic opioid analgesic widely used in methadone maintenance therapy (MMT) programs throughout the world. Unfortunately, the abuse of methadone is currently spreading, and on the other hand, many deaths due to the use of this drug have also been reported. There is still no detailed information about the toxicity of this drug on the nervous system. Therefore, considering its neurotoxic effects, especially on the cerebellum, the aim of this study is to investigate histological changes in the cerebellar cortex associated with methadone administration. Methods: This research is an experimental study. Twenty - four adult male albino rats were randomized into two groups of control and methadone treatment. Methadone was subcutaneously administered (2.5-10 mg/kg) once a day for two consecutive weeks. Stereology was used to evaluate the volume and number of cells in the cerebellar cortex, and immunohistochemistry was used against calbindin to evaluate the number of Purkinje neurons. Data analysis was done with Prism software and independent t-test. Results: The results of our study showed that administration of methadone decreased the volume of the molecular layer compared to the control group (P < 0.01) (P < 0.017, t = 5.37, Mean ± SEM = 1.429 ± 0.26) (the mean of the control group was 6.05 and the methadone group was 4.62). On the other hand, the number of Purkinje neurons in the methadone group showed a significant decrease compared to the control one (P < 0.05) (P < 0.016, t = 3.291, Mean ± SEM = 2264 ± 687.9) (the mean of the control group was 17826 and the mean of the methadone group was 15562). Our findings also showed that the volume of the granular layer (P < 0.04, t = 2.479, Mean ± SEM = 0.33 ± 0.825) (the mean of the control group was 4.375 and the mean of the methadone group was 3.55) and the volume of the white matter of the cerebellum in the methadone group showed a significant decrease compared to the control group (P < 0.02, t = 3.03, Mean ± SEM = 1.229 ± 0.404) (the mean of the control group was 3.28 and the mean of the methadone group was 2.06). In addition, the number of calbindin- positive neurons showed a significant decrease in the methadone group compared to the control group (P < 0.02, t = 2.68, Mean ± SEM = 2.68 ± 7.2) (the mean of the control group was 20.8 and the methadone group was 13.6). Conclusion: These findings showed that methadone administration caused damage to the gray and white matter of the cerebellum. The death of Purkinje cells due to methadone can cause disturbances in cerebellar functions. It seems that the administration of methadone should be accompanied by more precautions.</div> متادون؛ نورون پورکینژ؛ استریولوژی؛ التهاب عصبی؛ آپوپتوزیس؛ قشر مخچه؛ ایمونوهیستوشیمی؛ هماهنگی حرکتی Methadone, Purkinje neuron, Stereology, Neuroinflammation, Apoptosis, Cerebellar cortex, Immunohistochemistry, Motor coordination 22 32 http://pejouhesh.sbmu.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-3020-1&slc_lang=fa&sid=1 Naghme Zamani نغمه زمانی 100319475328460031006 100319475328460031006 No Department of Biology, Faculty of Biological Science, North Tehran Branch, Islamic Azad University, Tehran, Iran. گروه زیست‌شناسی، دانشکده علوم زیستی، دانشگاه آزاد اسلامی واحد تهران شمال، تهران، ایران. Laya Takbiri Osgooyee لعیا تکبیری اسگویی 100319475328460031007 100319475328460031007 No Department of Microbiology, Faculty of Biological Science, North Tehran Branch, Islamic Azad University, Tehran, Iran. گروه میکروبیولوژی، دانشکده علوم ‌زیستی، دانشگاه آزاد اسلامی واحد تهران شمال، تهران، ایران. Abbas Aliaghaei عباس علی آقایی abbas.aliaghaei@sbmu.ac.ir 100319475328460031008 100319475328460031008 Yes Department of Biology and Anatomical Sciences, School of Medicine, Shahid Beheshti University of Medical Sciences, Tehran, Iran. گروه بیولوژی و علوم تشریح، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران، ایران. Nasim Zamani نسیم زمانی 100319475328460031009 100319475328460031009 No Department of Clinical Toxicology, Loghman Hakim Hospital, Shahid Beheshti University of Medical Sciences, Tehran, Iran. گروه سم‌شناسی بالینی، بیمارستان لقمان‌حکیم، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران، ایران. Hossein Hosnian-Moghadam حسین حسنیان-مقدم 100319475328460031010 100319475328460031010 No Department of Clinical Toxicology, Loghman Hakim Hospital, Shahid Beheshti University of Medical Sciences, Tehran, Iran. گروه سم‌شناسی بالینی، بیمارستان لقمان‌حکیم، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران، ایران.