<?xml version="1.0" encoding="utf-8"?>
<journal>
<title>Pejouhesh dar Pezeshki  (Research in Medicine)</title>
<title_fa>پژوهش در پزشکی</title_fa>
<short_title>Research in Medicine</short_title>
<subject>Medical Sciences</subject>
<web_url>http://pejouhesh.sbmu.ac.ir</web_url>
<journal_hbi_system_id>1</journal_hbi_system_id>
<journal_hbi_system_user>journal1</journal_hbi_system_user>
<journal_id_issn>1735-5311</journal_id_issn>
<journal_id_issn_online>2008-0506</journal_id_issn_online>
<journal_id_pii></journal_id_pii>
<journal_id_doi></journal_id_doi>
<journal_id_iranmedex></journal_id_iranmedex>
<journal_id_magiran></journal_id_magiran>
<journal_id_sid></journal_id_sid>
<journal_id_nlai></journal_id_nlai>
<journal_id_science></journal_id_science>
<language>fa</language>
<pubdate>
	<type>jalali</type>
	<year>1382</year>
	<month>6</month>
	<day>1</day>
</pubdate>
<pubdate>
	<type>gregorian</type>
	<year>2003</year>
	<month>9</month>
	<day>1</day>
</pubdate>
<volume>27</volume>
<number>3</number>
<publish_type>online</publish_type>
<publish_edition>1</publish_edition>
<article_type>fulltext</article_type>
<articleset>
	<article>


	<language>fa</language>
	<article_id_doi></article_id_doi>
	<title_fa>گزارش یک مورد رابدومیوسارکوما اولیه ریه </title_fa>
	<title>Primary Pulmonary Rhabdomyosarcoma A Case Report</title>
	<subject_fa>بین رشته ای ( مدیریت آموزشی، تحقیقات آموزشی، آموزش پزشکی )</subject_fa>
	<subject>Interdisciplinary (Educational Management, Educational research, Statistics, Medical education</subject>
	<content_type_fa>عمومی</content_type_fa>
	<content_type>General</content_type>
	<abstract_fa>&lt;p&gt;  نئوپلاسم‌های اولیه ریه در کودکان نادر می‌باشند و در این بین رابدومیوسارکومای اولیه ریه از جمله نادرترین نئوپلاسم‌های اطفال به شمار می‌آید. رابدومیوسارکوما با درگیری ریه 5/0 درصد از کل رابدومیوسارکوماهای اطفال را تشکیل می‌دهد. در مرور منابع انگلیسی تنها 29 مورد رابدومیوسارکوما اولیه ریه گزارش شده بود. &lt;/p&gt;&lt;p&gt;  بیمار مورد معرفی پسر 3 ساله‌ای که با مشکلات سرفه،‌ خلط و تب که از یک هفته قبل از مراجعه به بیمارستان شروع شده بود، به این مرکز ارجاع داده‌ شد. در معاینه بیمار در سمع ریه راست کاهش صدا و در دق dullness وجود داشت. در مطالعات تصویربرداری متعدد (گرافی قفسه سینه و سی تی اسکن) توده ریه راست بهمراه پلورال افیوژن گزارش شده بود. سایر مطالعات نکته خاصی را در برنداشت. بیمار تحت عمل جراحی توراکوتومی ولوبکتومی لوب فوقانی ریه راست قرار گرفت. مطالعات پاتولوژیک، تشخیص رابدومیوسارکومای تیپ جنینی ( embryonal ) را مطرح نمود. در پیگیری 6 ماهه، بیمار مشکل خاصی نداشته است . &lt;/p&gt;&lt;p&gt;&lt;/p&gt;&lt;p&gt; &lt;strong&gt; &lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;&lt;br clear=&quot;all&quot; &gt;</abstract_fa>
	<abstract>&lt;h1 style=&quot;TEXT-JUSTIFY: kashida MARGIN: 0in 0in 0pt TEXT-ALIGN: justify TEXT-KASHIDA: 0%&quot;&gt;&lt;span style=&quot;FONT-WEIGHT: normal FONT-SIZE: 11pt&quot;&gt;&lt;font face=&quot;Times New Roman&quot;&gt;Primary rhabdomyosarcoma is a rare entity. To date, only 29 cases have been reported in the world literature. The current article presents another case of this disease, in which a 3-year-old boy was referred to our service with a one-week history of productive cough and fever. Imaging studies revealed a huge mass on the right lung as well as plural effusion. He underwent a right posterolateral thoracotomy and lobectomy. Pathologic studies revealed a primary pulmonary rhabdomyosarcoma of embryonic type. He has no other symptoms of disease on a 6-month follow-up.&lt;p&gt;&lt;/p&gt;&lt;/font&gt;&lt;/span&gt;&lt;/h1&gt;</abstract>
	<keyword_fa>،نئوپلاسم‌های ریه، اطفال، رابدومیوسارکوما</keyword_fa>
	<keyword>pulmonary neoplasm, Children, Rhabdomyosarcoma</keyword>
	<start_page>247</start_page>
	<end_page>249</end_page>
	<web_url>http://pejouhesh.sbmu.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-1-47&amp;slc_lang=fa&amp;sid=1</web_url>


<author_list>
	<author>
	<first_name>Pirmoazen N</first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name></last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa></first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>نورالدین پیرمؤذن</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email></email>
	<code>10031947532846002728</code>
	<orcid>10031947532846002728</orcid>
	<coreauthor>Yes
</coreauthor>
	<affiliation></affiliation>
	<affiliation_fa></affiliation_fa>
	 </author>


	<author>
	<first_name>Pirmoazen N</first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name></last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa></first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa> فرزاد فیروزی</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email></email>
	<code>10031947532846002729</code>
	<orcid>10031947532846002729</orcid>
	<coreauthor>No</coreauthor>
	<affiliation></affiliation>
	<affiliation_fa></affiliation_fa>
	 </author>


</author_list>


	</article>
</articleset>
</journal>
