جلد 39، شماره 2 - ( 6-1394 )                   جلد 39 شماره 2 صفحات 69-73 | برگشت به فهرست نسخه ها


XML English Abstract Print


Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:

Jafarinejad F, Bandehpour M, Gheflat S S, Kazemi B. Evaluation of Modification in M2 gene of Influenza H1N1 virus in Expression of it in BL21 Ecoli. Research in Medicine. 2015; 39 (2) :69-73
URL: http://pejouhesh.sbmu.ac.ir/article-1-1499-fa.html
جعفری نژاد 1- فاطمه، بنده پور مژگان، غفلت شیواسادات، کاظمی بهرام. بررسی تغییر ژن پروتئین M2 ویروس آنفلوانزا H1N1 در بیان آن درباکتری Ecoli سویه BL21. پژوهش در پزشکی. 1394; 39 (2) :69-73

URL: http://pejouhesh.sbmu.ac.ir/article-1-1499-fa.html


دانشیار دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی ، m.bandehpour@sbmu.ac.ir
چکیده:   (2204 مشاهده)

سابقه و هدف: با توجه به اهمیت توالی ژن و کدونهای مربوط به هر اسید آمینه در میزبان بیان کننده پروتئین، همچنین به منظور تولید احتمالی واکسن بر علیه انفلوانزا A، یکی از عوامل اصلی مرگ ومیر سالیانه در جهان، این تحقیق انجام گرفته است. پروتئین M2 حفاظت شده است و بعد از تغییر در توالی آن به نظر میرسد هدف مناسبی برای تولید واکسن انفلوانزا در نظر گرفته شود. روش بررسی: تحقیق به روش تجربی انجام شد. توالی ژن M2 از ویروس سویه H1N1 ایران انتخاب و بعد از اعمال تغییرات جهت بیان بهتر در باکتری Ecoli سنتز شد.سپس در وکتور pET22b ساب کلون گردید. پروتئین نوترکیب در باکتری E.coli سویه BL21DE3 بیان و از آنتی بادی اختصاصی در روش وسترن بلات برای تایید آن استفاده شد. یافته ها: Ecoli با تغییر اعمال شده قادر به بیان پروتئین M2 باغلظت 300 میکروگرم در هر میلی لیتر بود و با آنتی بادی اختصاصی نیز ماهیت آن تایید گردید. نتیجه گیری: پروتئین M2 ویروس آنفلوانزا با تغییراتی در توالی آن در باکتری Ecoli سویه BL21 قابل بیان است. 

متن کامل [PDF 641 kb]   (828 دریافت)    
نوع مطالعه: پژوهشی | موضوع مقاله: سلولی و مولکولی
دریافت: ۱۳۹۴/۷/۲۸ | پذیرش: ۱۳۹۴/۱۱/۱۴ | انتشار: ۱۳۹۴/۱۲/۱۶

ارسال پیام به نویسنده مسئول


Creative Commons License
This Journal is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License | Research in Medicine

Designed & Developed by : Yektaweb