جلد 42، شماره 1 - ( 1-1397 )
جلد 42 شماره 1 صفحات 27-21 |
برگشت به فهرست نسخه ها
Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
Hasani Lialestani S, Javeri A, Asadi A, Fakhr Taha M. Improved cardiac differentiation of human adipose tissue-derived stem cells using a combination of bFGF and BMP4. Research in Medicine 2018; 42 (1) :21-27
URL: http://pejouhesh.sbmu.ac.ir/article-1-1778-fa.html
URL: http://pejouhesh.sbmu.ac.ir/article-1-1778-fa.html
حسنی لیالستانی ساناز، جاوری آرش، اسدی اسداله، فحرطه معصومه. بهبود تمایز قلبی سلولهای بنیادی بافت چربی انسانی با استفاده از ترکیب bFGF و BMP4. پژوهش در پزشکی. 1397; 42 (1) :21-27
پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک و زیست‌فناوری ، mftaha@nigeb.ac.ir
چکیده: (34070 مشاهده)
سابقه و هدف: سلولهای بنیادی بافت چربی منبع سلولی امیدبخشی برای کاربرد در مهندسی بافت قلب و ترمیم قلب آسیب دیده هستند. با این حال، پیش از استفاده درمانی از این سلول‌ها شناخت بهتر فاکتورهای موثر بر تمایز آنها به کاردیومیوسیت لازم است. تحقیق حاضر به منظور مطالعه تاثیر bFGF و BMP4 بر تمایز قلبی سلولهای بنیادی بافت چربی انسانی طراحی شد.
مواد و روش ها: در این مطالعه تجربی، سلولهای بنیادی از بافت چربی زیر جلدی ناحیه شکمی انسان جداسازی و کشت داده شد. به منظور تمایز کاردیومیوسیتی، سلول‌ها به مدت چهار روز در محیط دارای 10 درصد FBS یا 5/0 درصد B27 قرار گرفتند و با غلظت 10 نانوگرم بر میلی‌لیتر bFGF و یکی از غلظت‌‌های 20، 50 یا 100 نانوگرم بر میلی‌لیتر BMP4 تیمار شدند. سپس تمایز سلول‌ها تا انتهای هفته سوم در محیط دارای 10 درصد FBS ادامه یافت. در انتهای تمایز، بیان ژن‌ها و پروتئینهای قلبی با روش‌‌های RT-PCR، qPCR و ایمونوسیتوشیمی بررسی شد.
یافته‌ها: سلولهای بنیادی تمایز یافته ژن‌‌های اختصاصی قلب را بیان کردند. طبق نتایج qPCR، سلول هایی که در محیط دارای FBS با bFGF و 20 نانوگرم بر میلی‌لیتر BMP4 القا شدند، بیشترین بیان ژن‌‌های ANF و MLC2A را نشان دادند. از طرفی، تیمار سلول‌ها با فاکتورهای تمایزی BMP-4 و bFGF در محیط دارای FBS نسبت به محیط دارای B27 تمایز کاردیومیوسیت‌ها را بهتر القا کرد. سلول هایی که در محیط دارای FBS با bFGF و 20 نانوگرم بر میلی‌لیتر BMP4 القا شدند، پروتئینهای قلبی تروپونین I و آلفا-اکتینین را بیان کردند.
نتیجه‌گیری: به نظر می رسد که ترکیب bFGF و BMP4 تمایز سلولهای بنیادی بافت چربی به کاردیومیوسیت را بهبود می‌بخشد. از طرفی، تیمار با با این فاکتورهای تمایزی در محیط دارای FBS نسبت به محیط دارای B27 تمایز کاردیومیوسیتی بهتری را به دنبال داشت که یکی از دلایل احتمالی آن وجود انسولین در B27 است.
مواد و روش ها: در این مطالعه تجربی، سلولهای بنیادی از بافت چربی زیر جلدی ناحیه شکمی انسان جداسازی و کشت داده شد. به منظور تمایز کاردیومیوسیتی، سلول‌ها به مدت چهار روز در محیط دارای 10 درصد FBS یا 5/0 درصد B27 قرار گرفتند و با غلظت 10 نانوگرم بر میلی‌لیتر bFGF و یکی از غلظت‌‌های 20، 50 یا 100 نانوگرم بر میلی‌لیتر BMP4 تیمار شدند. سپس تمایز سلول‌ها تا انتهای هفته سوم در محیط دارای 10 درصد FBS ادامه یافت. در انتهای تمایز، بیان ژن‌ها و پروتئینهای قلبی با روش‌‌های RT-PCR، qPCR و ایمونوسیتوشیمی بررسی شد.
یافته‌ها: سلولهای بنیادی تمایز یافته ژن‌‌های اختصاصی قلب را بیان کردند. طبق نتایج qPCR، سلول هایی که در محیط دارای FBS با bFGF و 20 نانوگرم بر میلی‌لیتر BMP4 القا شدند، بیشترین بیان ژن‌‌های ANF و MLC2A را نشان دادند. از طرفی، تیمار سلول‌ها با فاکتورهای تمایزی BMP-4 و bFGF در محیط دارای FBS نسبت به محیط دارای B27 تمایز کاردیومیوسیت‌ها را بهتر القا کرد. سلول هایی که در محیط دارای FBS با bFGF و 20 نانوگرم بر میلی‌لیتر BMP4 القا شدند، پروتئینهای قلبی تروپونین I و آلفا-اکتینین را بیان کردند.
نتیجه‌گیری: به نظر می رسد که ترکیب bFGF و BMP4 تمایز سلولهای بنیادی بافت چربی به کاردیومیوسیت را بهبود می‌بخشد. از طرفی، تیمار با با این فاکتورهای تمایزی در محیط دارای FBS نسبت به محیط دارای B27 تمایز کاردیومیوسیتی بهتری را به دنبال داشت که یکی از دلایل احتمالی آن وجود انسولین در B27 است.
نوع مطالعه: پژوهشی |
دریافت: 1396/5/2 | پذیرش: 1396/9/22 | انتشار: 1397/1/28
دریافت: 1396/5/2 | پذیرش: 1396/9/22 | انتشار: 1397/1/28
ارسال پیام به نویسنده مسئول
| بازنشر اطلاعات | |
 |
این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است. |
This Journal is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License | Research in Medicine
Designed & Developed by : Yektaweb