Karami R, Shirzad H. Pro-inflammatory Cytokine Interleukin-1 Beta (IL-1β) Strengthens the Inhibitory Effect of XAV939 (WNT/βcatenin Inhibitor) in Colon Cancer Cell Line CACO2. Research in Medicine 2020; 44 (3) :488-492
URL:
http://pejouhesh.sbmu.ac.ir/article-1-2027-fa.html
کرمی راضیه، شیرزاد هدایت الله، قطره سامانی مهدی. سایتوکاین پیشالتهابی اینترلوکین-۱بتا (IL-1β) اثر مهاری XAV939 (مهارکننده بتاکاتنین) را روی رده سلولی سرطانی کولون CACO2 تقویت میکند. پژوهش در پزشکی. 1399; 44 (3) :488-492
URL: http://pejouhesh.sbmu.ac.ir/article-1-2027-fa.html
مرکز تحقیقات سلولی و مولکولی، پژوهشکده علوم پایه سلامت، دانشگاه علوم پزشکی شهرکرد، شهرکرد، ایران ، mahdi.samani.2020@gmail.com
چکیده: (3487 مشاهده)
سابقه و هدف: مطالعات اخیر بر روی BEZ235 (مهارکننده مسیر PI3K/AKT) و XAV939 (مهارکننده بتاکاتنین)، نتایج امیدبخشی را در درمان سرطان روده بزرگ نشان دادهاند. مطالعات بسیاری بررسی اثر پاسخ سیتوکین های محیطی تومور بر نوع پاسخ سلولهای سرطانی روده بزرگ به روش های درمانی جدید را پیشنهاد میدهند. هدف از این تحقیق بررسی اثر سایتوکاین التهابی محیطی مانند IL-1β اطراف تومور بر کارایی این دو دارو و همچنین بررسی واکنش سلولهای توموری روده بزرگ به درمانهای جدید میباشد.
مواد و روش ها: در این مطالعه تجربی، سلولهای سرطانی با IL-1β، BEZ235 و XAV939 به صورت تنها و در ترکیب با هم تیمار شدند. درصد بقای سلولها با استفاده از روش MTT ارزیابی شد. از روش فلوسایتومتری برای تشخیص مرگ سلولی استفاده شد. هر گروه سلولی به صورت سه بار تکرار انجام شده است. تمامی آنالیز های آماری با استفاده از گراف پد پریسم 6 انجام شد.
یافتهها: نتایج این تحقیق نشان داد که BEZ235 به طور معنی داری تکثیر سلولهای توموری روده بزرگ را کاهش داد، در حالی که تیمار با XAV939 به مدت 72 ساعت مرگ سلولی را به میزان 22.5 درصد افزایش داد (p<0.05). سیتوکین التهابی IL-1βبه طور معنی داری حساسیت سلولها را نسبت به XAV939 افزایش داد(p<0.05 ,31%).
نتیجهگیری: بر اساس نتایج این تحقیق به نظر می رسد که حضور سایتوکاین پیشالتهابی IL-1βاثر مهاری XAV939 بر روی سلولهای سرطانی را تقویت میکند، در حالیکه تاثیر چشمگیری بر روی افزایش خواص مهاری BEZ235 ندارد.
نوع مطالعه:
پژوهشی |
موضوع مقاله:
فارماکولوژی دریافت: 1398/2/11 | پذیرش: 1398/7/17 | انتشار: 1399/3/3
ارسال پیام به نویسنده مسئول