دانشگاه علوم پزشکی کرمان، کرمان، ایران.
چکیده: (1885 مشاهده)
سندرم آدامس اولیور (Adams oliver) بیماری ارثی نادری است که به صورت اوتوزومال غالب انتقال می یابد. اختلال تکاملی این سندرم که مادرزادی است با آسیب پوستی و اسکلتی همراه می باشد. تاکنون ۸۱ مورد در ۳۲ خانواده به طور رسمی گزارش شده است. در دو بیماری که در این نوشتار گزارش شده است آپلازی پوست سر و عدم تشکیل مادرزادی انگشتهای پای چپ در یکی از آنان مشاهده شد. کر و لال بودن مادرزادی در این دو بیمار را می توان به یافته های همراه با این سندرم اضافه کرد. فرو رفتگی قفسه سینه بافتهای نادر بوده ولی ناخن خوری و عدم ابتلای والدین به سندرم آدامس اولیور از ویژگیهای این دو مورد می باشند .
نوع مطالعه:
پژوهشی |
موضوع مقاله:
بین رشته ای ( مدیریت آموزشی، تحقیقات آموزشی، آموزش پزشکی ) دریافت: 1398/11/29 | پذیرش: 1398/11/29 | انتشار: 1398/11/29