جلد 22، شماره 3 - ( مهر - آذر 1377 )                   جلد 22 شماره 3 صفحات 65-60 | برگشت به فهرست نسخه ها

XML English Abstract Print


Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:

Shamsaldini S. Adams Oliver Syndrome and Congenital Deafness. Research in Medicine 1998; 22 (3) :60-65
URL: http://pejouhesh.sbmu.ac.ir/article-1-2243-fa.html
شمس الدینی سعداله. سندرم آدامس اولیور و کری مادرزادی. پژوهش در پزشکی. 1377; 22 (3) :60-65

URL: http://pejouhesh.sbmu.ac.ir/article-1-2243-fa.html


دانشگاه علوم پزشکی کرمان، کرمان، ایران.
چکیده:   (1885 مشاهده)
سندرم آدامس اولیور (Adams oliver) بیماری ارثی نادری است که به صورت اوتوزومال غالب انتقال می یابد. اختلال تکاملی این سندرم که مادرزادی است با آسیب پوستی و اسکلتی همراه می باشد. تاکنون ۸۱ مورد در ۳۲ خانواده به طور رسمی گزارش شده است. در دو بیماری که در این نوشتار گزارش شده است آپلازی پوست سر و عدم تشکیل مادرزادی انگشتهای پای چپ در یکی از آنان مشاهده شد. کر و لال بودن مادرزادی در این دو بیمار را می توان به یافته های همراه با این سندرم اضافه کرد. فرو رفتگی قفسه سینه بافتهای نادر بوده ولی ناخن خوری و عدم ابتلای والدین به سندرم آدامس اولیور از ویژگیهای این دو مورد می باشند .
متن کامل [PDF 3687 kb]   (829 دریافت)    
نوع مطالعه: پژوهشی | موضوع مقاله: بین رشته ای ( مدیریت آموزشی، تحقیقات آموزشی، آموزش پزشکی )
دریافت: 1398/11/29 | پذیرش: 1398/11/29 | انتشار: 1398/11/29

بازنشر اطلاعات
Creative Commons License این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است.

Creative Commons License
This Journal is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License | Research in Medicine

Designed & Developed by : Yektaweb