قیاسوند نور محمد، سیدین بروجنی فریده، جزایری فیروزه. میانگین سن تشخیص نوع بیماری در تعدادی از مبتلایان به فنیل کتون اوری (PKU) در ایران و ضرورت انجام بیماریابی نوزادان. پژوهش در پزشکی. 1371; 16 (1 و 2) :14-18
URL: http://pejouhesh.sbmu.ac.ir/article-1-2448-fa.html
استادیار و سرپرست مرکز ژنتیک دانشکده پزشکی دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی،تهران،ایران.
چکیده: (1771 مشاهده)
با توجه به اهمیت سن تشخیص و سن شروع درمان در پیشگیری از معلولیت ذهنی مبتلایان به PKU این بررسی از وضعیت سن تشخیص در ۸۸ نفر از مبتلایان به این بیماری که به دلایل مختلف به مرکز ژنتیک دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی مراجعه کرده بودند - انجام گرفته است. در این بررسی، سن بیماران در سه مرحله مشکوک شدن والدین به سلامتی کودک مراجعه به پزشک و مرحله تشخیص قطعی بیماری مورد مطالعه قرار گرفت. نتایج به دست آمده نشان می دهد که میانگین سن مشکوک شدن والدین به بیماری کود ۹/۶ ماهگی؛ اولین مراجعه به پزشک ۱۰/۶ ماهگی و تشخیص قطعی بیماری ۲۶/۵ ماهگی می باشد. و این سنی است که مبتلایان به طور غیر قابل برگشتی به معلولیت ذهنی دچار می شوند و حتی بهترین اقدامات درمانی در پیشگیری از معلولیت ذهنی آنان تاثیر چندانی نخواهد داشت.
نوع مطالعه:
پژوهشی |
موضوع مقاله:
بین رشته ای ( مدیریت آموزشی، تحقیقات آموزشی، آموزش پزشکی ) دریافت: 1398/12/16 | پذیرش: 1398/12/16 | انتشار: 1398/12/16