دانشیار دانشگاه ملی ایران و رئیس بخش پاتولوژی مرکز پزشکی آموزشی و درمانی جرجانی.
چکیده: (1411 مشاهده)
در این مقاله سه مورد تومور کارسینوسار کم مری مورد بحث قرار گرفته است. این سه مورد، از بین ۵۵۷۴ بیمار که تومور مری داشتهاند یافت گردیده است، بنابراین کارسینوسار کم مری توموری است کمیاب که بصورت توده پولیپی در قسمت وسط یا ثلث لنتهائی مری یافت میگردد که غالباً سبب انسداد ترانزیت مری میگردد.
از نظر بالینی، دیسفاژی مهمترین علامت این تومور است.
در بررسی میکروسکپی، تومور از دو لایه مشخص اکتودرمی( کارسینوم) و مزودرمی (سارکم) تشکیل شده است و تشخیص افتراقی آن با پسودوسارکم (Pseudosarcome) متشکل میباشد. با وجود نمای نگران کننده بالینی و رادیولوژیکی و جراحی و آناتوموپاتولوژی، کارسینوسارکم دارای رشد کند و متاستاز دیر رس بوده بنابراین پیش آگهی نسبتاً خوبی دارد.
نوع مطالعه:
گزارش موردی |
موضوع مقاله:
بین رشته ای ( مدیریت آموزشی، تحقیقات آموزشی، آموزش پزشکی ) دریافت: 1398/12/24 | پذیرش: 1398/12/24 | انتشار: 1398/12/24