جلد 46، شماره 2 - ( 4-1401 )
جلد 46 شماره 2 صفحات 56-50 |
برگشت به فهرست نسخه ها
Ethics code: IR.TBZMED.REC.1400.1197
Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
Shiva S, Dehghani H, Gharesouran J, Rezazadeh M. Association between rs731236 (Taq1), rs1544410 (BsmI), and rs2228570 (FokI) polymorphisms of vitamin D receptor gene with autism spectrum disorder. Research in Medicine 2022; 46 (2) :50-56
URL: http://pejouhesh.sbmu.ac.ir/article-1-3062-fa.html
URL: http://pejouhesh.sbmu.ac.ir/article-1-3062-fa.html
شیوا شادی، دهقانی حسین، قره سوران جلال، رضازاده مریم. بررسی ارتباط بین پلی‌مورفیسم‌های rs731236 (Taq1)، rs1544410 (BsmI) و rs2228570 (FokI) ژن رسپتور ویتامین D با بیماری اوتیسم. پژوهش در پزشکی. 1401; 46 (2) :50-56
مرکز تحقیقات پزشکی ملکولی، دانشگاه علوم پزشکی تبریز، تبریز، ایران. ، Rezazadeh.mary@gmail.com
چکیده: (1752 مشاهده)
سابقه و هدف: اختلال طیف اوتیسم (ASD) یکی از بیماری‌های تکاملی سیستم عصبی است که به طور متوسط از هر 150 کودک یک نفر را در سراسر جهان درگیر می‌کند. هر دو عامل ژنتیک و محیط در بروز این طیف از اختلال‌ها نقش دارند. مطالعه‌ها نشان داده‌اند که بین پلی‌مورفیسم‌های ژنی گیرنده ویتامینD (VDR) و اختلال‌های رفتاری مرتبط با تکامل سیستم عصبی از جمله بیماری اوتیسم ارتباط وجود دارد. با این حال با توجه تنوع پلی‌مورفیسم در جمعیت‌ها، در مطالعه حاضر، هدف ما بررسی ارتباط چندشکلی‌های ژنی VDR rs731236(Taq1))، rs1544410 (BsmI) ( rs2228570 (FokI) با خطر بیماری اوتیسم در جمعیت آذربایجان‌شرقی است.
روش کار: جمعیت بررسی شده در این مطالعه موردی- شاهدی، 50 کودک بیمار مبتلا به ASD و50 کودک کنترل سالم بودند که به دنبال واکنش زنجیره‌ای پلیمراز روی DNA استخراج شدهPCR ) (از خون محیطی و سپس هضم آنزیمی ( RFLP) با استفاده از نرم‌افزارSPSS16 از لحاظ توزیع ژنوتیپی و آللی مطالعه شدند.
یافته‌ها: نتایج مطالعه‌های آماری توزیع ژنوتیپی و آللی برای انواع FokI و BMSI ژن VDR بین بیماران مبتلا به اوتیسم و شاهد تفاوت معناداری نشان نداد (05/0˃ (p ، با این حال، از نظر توزیع ژنوتیپیTT (045/0< (p و tt (013/0 < (p در دو گروه بیمار و شاهد تفاوت معنادار مشاهده شد.
نتیجه‌گیری: این نتایج، شواهد اولیه را نشان می‌دهد که تغییرهای ژنتیکی ژن VDR (TaqI) ممکن است استعداد ابتلای کودکان را به ASD تغییر دهد.
روش کار: جمعیت بررسی شده در این مطالعه موردی- شاهدی، 50 کودک بیمار مبتلا به ASD و50 کودک کنترل سالم بودند که به دنبال واکنش زنجیره‌ای پلیمراز روی DNA استخراج شدهPCR ) (از خون محیطی و سپس هضم آنزیمی ( RFLP) با استفاده از نرم‌افزارSPSS16 از لحاظ توزیع ژنوتیپی و آللی مطالعه شدند.
یافته‌ها: نتایج مطالعه‌های آماری توزیع ژنوتیپی و آللی برای انواع FokI و BMSI ژن VDR بین بیماران مبتلا به اوتیسم و شاهد تفاوت معناداری نشان نداد (05/0˃ (p ، با این حال، از نظر توزیع ژنوتیپیTT (045/0< (p و tt (013/0 < (p در دو گروه بیمار و شاهد تفاوت معنادار مشاهده شد.
نتیجه‌گیری: این نتایج، شواهد اولیه را نشان می‌دهد که تغییرهای ژنتیکی ژن VDR (TaqI) ممکن است استعداد ابتلای کودکان را به ASD تغییر دهد.
واژه‌های کلیدی: پلی‌مورفیسم، رسپتور ویتامین، اوتیسم، rs731236(Taq1)، rs1544410 (BsmI)، rs2228570 (FokI)
ارسال پیام به نویسنده مسئول
| بازنشر اطلاعات | |
 |
این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است. |
This Journal is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License | Research in Medicine
Designed & Developed by : Yektaweb