جلد 29، شماره 1 - ( بهار 1384 )                   جلد 29 شماره 1 صفحات 77-70 | برگشت به فهرست نسخه ها

XML English Abstract Print

Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
Malignant transformation of neurofibromatosis lesions in Von Recklinghausen Syndrome. Research in Medicine 2005; 29 (1) :70-77
URL: http://pejouhesh.sbmu.ac.ir/article-1-62-fa.html
اسماعیل حاجی نصرالله ، علی خوشکار ، میر محسن شریفی ، محمد رخشان . بروز بدخیمی در ضایعات نوروفیبروماتوز در بیمار مبتلا به وون رکلین هاوزن . پژوهش در پزشکی. 1384; 29 (1) :70-77

URL: http://pejouhesh.sbmu.ac.ir/article-1-62-fa.html

بروز بدخیمی در ضایعات نوروفیبروماتوز در بیمار مبتلا به وون رکلین هاوزن
اسماعیل حاجی نصرالله، علی خوشکار، میر محسن شریفی، محمد رخشان
، esmaeil@sbmu.ir.ac
چکیده:   (18830 مشاهده)

  نوروفیبروماتوز (سندرم رکلین هاوزن) یک بیماری ژنتیکی اتوزومال غالب با نفوذ صددرصد می باشد که در اثر جهش در ژن تولید کننده نوروفیبرومین ایجاد می شود. خصوصیات اصلی نوروفیبروماتوز وجود لکه های شیرقهوه ای و کک و مک در زیر بغل و اینگوینال و هامارتوم قرنیه و نوروفیبروم های متعدد پوستی و کاهش سطح آموزشی بیماران می باشد. تغییرات بدخیمی سارکوماتوز در نوروفیبروماتوز حدود 5/1 تا 15% می باشد. بزرگ شدن سریع ضایعه اولیه یا دردناک شدن آن و خونریزی داخل ضایعه مطرح کننده تغییرات بدخیمی است.

  معرفی بیمار : در این مقاله، یک مورد از سندرم رکلین هاوزن را که بعد از 20 سال دچار تغییرات سارکوماتوز شده است را گزارش
می نماییم.

واژه‌های کلیدی: نوروفیبروماتوز، سندرم رکلین هاوزن
متن کامل [PDF 114 kb]   (8787 دریافت)    
نوع مطالعه: عمومی | موضوع مقاله: بین رشته ای ( مدیریت آموزشی، تحقیقات آموزشی، آموزش پزشکی )
دریافت: 1382/9/6 | انتشار: 1383/12/25
ارسال پیام به نویسنده مسئول

بازنشر اطلاعات
Creative Commons License این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است.

Creative Commons License
This Journal is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License | Research in Medicine

Designed & Developed by : Yektaweb