جلد 29، شماره 1 - ( بهار 1384 )                   جلد 29 شماره 1 صفحات 70-77 | برگشت به فهرست نسخه ها


XML English Abstract Print


Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:

Malignant transformation of neurofibromatosis lesions in Von Recklinghausen Syndrome. Research in Medicine. 2005; 29 (1) :70-77
URL: http://pejouhesh.sbmu.ac.ir/article-1-62-fa.html
اسماعیل حاجی نصرالله ، علی خوشکار ، میر محسن شریفی ، محمد رخشان . بروز بدخیمی در ضایعات نوروفیبروماتوز در بیمار مبتلا به وون رکلین هاوزن . پژوهش در پزشکی. 1384; 29 (1) :70-77

URL: http://pejouhesh.sbmu.ac.ir/article-1-62-fa.html


، esmaeil@sbmu.ir.ac
چکیده:   (13173 مشاهده)

  نوروفیبروماتوز (سندرم رکلین هاوزن) یک بیماری ژنتیکی اتوزومال غالب با نفوذ صددرصد می باشد که در اثر جهش در ژن تولید کننده نوروفیبرومین ایجاد می شود. خصوصیات اصلی نوروفیبروماتوز وجود لکه های شیرقهوه ای و کک و مک در زیر بغل و اینگوینال و هامارتوم قرنیه و نوروفیبروم های متعدد پوستی و کاهش سطح آموزشی بیماران می باشد. تغییرات بدخیمی سارکوماتوز در نوروفیبروماتوز حدود 5/1 تا 15% می باشد. بزرگ شدن سریع ضایعه اولیه یا دردناک شدن آن و خونریزی داخل ضایعه مطرح کننده تغییرات بدخیمی است.

  معرفی بیمار : در این مقاله، یک مورد از سندرم رکلین هاوزن را که بعد از 20 سال دچار تغییرات سارکوماتوز شده است را گزارش
می نماییم.

متن کامل [PDF 114 kb]   (2939 دریافت)    
نوع مطالعه: عمومی | موضوع مقاله: عمومى
دریافت: ۱۳۸۲/۹/۶

ارسال پیام به نویسنده مسئول


Creative Commons License
This Journal is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License | Research in Medicine

Designed & Developed by : Yektaweb