جلد 23، شماره 1 - ( بهار 1378 )
جلد 23 شماره 1 صفحات 68-65 |
برگشت به فهرست نسخه ها
بخش پاتولوژی، مرکز پزشکی، آموزشی و درمانی شهید مدرس، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران، ایران.
چکیده: (1749 مشاهده)
اسکواموس نسل کارسینومای اولیه پرستات تومور فوق العاده نادری می باشد که هیستوژنز آن هنوز مورد بحث است. این تومور ۰/۵تا ۱ درصد تومورهای بدخیم پرستات را شامل می شود. در اکثر موارد، متاپلازی شدید و آتیپیک غدد پروستات ممکن است منظره شبیه به این تومور ایجاد کند.
بیمار مورد بحث آقای ۶۶ ساله ای است که به خاطر سوزش و تکرار ادرار به پزشک مراجعه می نماید. در معاینه های اولیه با توجه به وجود علایم تومور پروستات آزمایشات PSA و PAP برای بیمار انجام می گیرد. مقدار PSA بیمار قدری بالا و PAP طبیعی بود. پس از اقدامات لازم، بیمار تحت عمل TURP قرار گرفت و نمونه جراحی پروستات بیانگر کارسینوم با سلولهای سنگفرشی می باشد. برای اثبات منشا سنگفرشی بودن تومور، رنگ آمیزی سیتوکراتین (Immunohistochemistry) به کار رفته که این تشخیص را تایید می نمود.
بررسی های به عمل آمده هیج منشا اولیه دیگری را که دال بر ثانویه بودن تومور مذکور در پروستات باشد، نشان نداد.
بیمار مورد بحث آقای ۶۶ ساله ای است که به خاطر سوزش و تکرار ادرار به پزشک مراجعه می نماید. در معاینه های اولیه با توجه به وجود علایم تومور پروستات آزمایشات PSA و PAP برای بیمار انجام می گیرد. مقدار PSA بیمار قدری بالا و PAP طبیعی بود. پس از اقدامات لازم، بیمار تحت عمل TURP قرار گرفت و نمونه جراحی پروستات بیانگر کارسینوم با سلولهای سنگفرشی می باشد. برای اثبات منشا سنگفرشی بودن تومور، رنگ آمیزی سیتوکراتین (Immunohistochemistry) به کار رفته که این تشخیص را تایید می نمود.
بررسی های به عمل آمده هیج منشا اولیه دیگری را که دال بر ثانویه بودن تومور مذکور در پروستات باشد، نشان نداد.
نوع مطالعه: پژوهشی |
موضوع مقاله:
بین رشته ای ( مدیریت آموزشی، تحقیقات آموزشی، آموزش پزشکی )
دریافت: 1398/12/7 | پذیرش: 1398/12/7 | انتشار: 1398/12/7
دریافت: 1398/12/7 | پذیرش: 1398/12/7 | انتشار: 1398/12/7
| بازنشر اطلاعات | |
 |
این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است. |