جلد 36، شماره 1 - ( 4-1391 )                   جلد 36 شماره 1 صفحات 34-29 | برگشت به فهرست نسخه ها

XML English Abstract Print

Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
Naderi N, Ebrahimi Daryani N, Farnood A, Habibi M, Balaii H, Sharifiani A, et al . The role of NOD2 common mutations in Crohn's disease. Research in Medicine 2012; 36 (1) :29-34
URL: http://pejouhesh.sbmu.ac.ir/article-1-1006-fa.html
نادری نصرت اله، ابراهیمی دریانی ناصر، فرنود آلما، حبیبی منیژه، بالایی هدیه، شریفیان افسانه، و همکاران.. بررسی نقش جهش‌های شایع ژن NOD2 در بیماری کرون . پژوهش در پزشکی. 1391; 36 (1) :29-34

URL: http://pejouhesh.sbmu.ac.ir/article-1-1006-fa.html

بررسی نقش جهش‌های شایع ژن NOD2 در بیماری کرون
نصرت اله نادری ، ناصر ابراهیمی دریانی ، آلما فرنود ، منیژه حبیبی ، هدیه بالایی ، افسانه شریفیان ، همایون زجاجی ، محمد رضا زالی
گروه بیماری‌های گوارش و کبد، دانشگاه علوم پزشکی تهران ، a_farnood@yahoo.com
چکیده:   (9261 مشاهده)
چکیده سابقه و هدف: ژن NOD2 واقع در ناحیه کروموزومی 16q12 (IBD1) به عنوان ژنی که با بیماری کرون همراهی دارد، شناخته شده است. در جمعیت‌های غربی سه پلی‌مورفیسمG908R ، R702Wو 1007fsinsC این ژن در بیماران کرون با فراوانی بیشتری گزارش شده‌اند، در حالی که در کشورهای آسیای دور این همراهی مشاهده نشده است. در مطالعه حاضر، فراوانی سه پلی‌مورفیسم شناخته شده ژن NOD2 در بیماران ایرانی مبتلا به کرون در مقایسه با افراد شاهد تعیین گردید. روش بررسی در مطالعه‌ای مورد-شاهدی، 100 بیمار کرون و 100 فرد سالم که از نظر سن و جنس با بیماران همسان بودند، طی دو سال (1390-1389) در بیمارستان امام خمینی (وابسته به دانشگاه علوم پزشکی تهران) مورد معاینه و نمونه‌گیری قرار گرفتند. بررسی سه جهش شناخته شده ژن NOD2 بر روی نمونه‌های DNA بیماران کرون و افراد سالم به روش PCR (polymerase chain reaction) وDirect Sequencing انجام گرفت. همراهی ژنوتیپ و فنوتیپ این پلی مورفیسمها نیز تعیین شدند. یافته‌ها: فراوانی سه پلی‌مورفیسم R702W ،G908R و 1007fsinsC در بیماران مبتلا به کرون به ترتیب 13%، 5/2% و 2% و در افراد شاهد سالم به ترتیب 5/1%، 5/1% و 1% به دست آمد. در بین این سه جهش فقط فراوانی R702W در بیماران مبتلا به کرون به شکل معنی‌داری بیش از گروه شاهد بود (001/0>p)، ولی ارتباط معنی‌داری بین ژنوتیپ بیماران و فنوتیپ آنها یافت نشد. نتیجه‌گیری: تنها یکی از سه جهش شایع ژن NOD2 (R702W ) در بیماران ایرانی مبتلا به کرون با بیماری همراه بود. فراوانی این جهش‌ها نسبت به سایر جوامع متفاوت است. با توجه به اهمیت این ژن شاید سایر نواحی آن در حساسیت به بیماری کرون در جمعیت ایرانی موثر باشد. واژگان کلیدی: بیماری کرون، ژن NOD2، پلی‌مورفیسم.
واژه‌های کلیدی: واژگان کلیدی: بیماری کرون، ژن NOD2، پلی‌مورفیسم.
متن کامل [PDF 141 kb]   (5586 دریافت)    
نوع مطالعه: پژوهشی |
دریافت: 1391/4/20 | انتشار: 1391/3/26
ارسال پیام به نویسنده مسئول

بازنشر اطلاعات
Creative Commons License این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است.

Creative Commons License
This Journal is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License | Research in Medicine

Designed & Developed by : Yektaweb