Ethics code: IR.IAU.TNB.REC.1401.029
گروهزیستشناسی، دانشکده علوم زیستی، دانشگاه آزاد اسلامی واحد تهران شمال، تهران، ایران. ، Ahmad_majd2005@yahoo.com
چکیده: (340 مشاهده)
سابقه و هدف: پرهاکلامپسی یکی از بیماریهای مهم در زمان بارداری است و در صورت عدم رسیدگی، احتمال مرگ مادر و جنین افزایش مییابد. جفت غیرطبیعی بهطورکلی بهعنوان دلیل اولیه این اختلال پذیرفته شده است. افزایش بیان اکتوین A که نقش مهمی در رشد و ایجاد جفت و جنین ایفا میکند در بیماران پره اکلمپسی تأیید شده است، اما مکانیسم عمل گیرنده اکتیوین A (ACVR2A) ناشناخته است؛ به همین دلیل در این مطالعه بیان ژن ACVR2A درجفت زنان مبتلا به پره اکلامپسی در مقایسه با جفت زنان باردار سالم بررسی شد.
روش کار: در این مطالعه مورد- شاهد، بیان ژن ACVR2A در 40 نمونه جفت، شامل 20 نمونه جفت از زنان باردار مبتلابه پرهاکلامپسی و 20 نمونه جفت از خانمهای باردار سالم با استفاده از روش Real- Time PCR Q، توسط نرمافزار REST تغییرهای بیان بین دو گروه بررسی شد و نمودار تغییرهای بیان با استفاده از آزمون آماری T-test و Mann- Whitney در نرمافزار GraphPad Prism رسم شد.
یافتهها: افزایش بیان ژن ACVR2A درجفت زنان مبتلابه پره اکلامپسی نسبت به جفت طبیعی مشاهده شد. جفت گروه پره اکلامپسی 5/5 برابر افزایش بیان در مقایسه با گروه کنترل نشان داد.
نتیجهگیری: به نظر میرسد که افزایش بیان ژن ACVR2A با بروز پره اکلامپسی نقش دارد.
نوع مطالعه:
پژوهشی |
موضوع مقاله:
ژنتیک دریافت: 1403/5/20 | پذیرش: 1403/8/7 | انتشار: 1403/11/1
ارسال پیام به نویسنده مسئول