جلد 50، شماره 1 - ( 3-1405 )
جلد 50 شماره 1 صفحات 0-0 |
برگشت به فهرست نسخه ها
Ethics code: IR.SBMU.MSP.REC.1401.021
Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
Nikzad Alamshiri A, Seyedjavadi S S, Fatemeh Peyravii Ghadikolaii F, Goudarzi M. Evaluation of the Antifungal and Antibiofilm Effects of Hyde C1 Peptide on Candida albicans. Research in Medicine 2026; 50 (1)
URL: http://pejouhesh.sbmu.ac.ir/article-1-3535-fa.html
URL: http://pejouhesh.sbmu.ac.ir/article-1-3535-fa.html
نیکزاد المشیری عاطفه، سیدجوادی سیما السادات، پیروی قادیکلایی فاطمه، گودرزی مهدی. ارزیابی اثرات ضد قارچی و ضدبیوفیلمی پپتید Hyde C1 بر کاندیدا آلبیکنس. پژوهش در پزشکی. 1405; 50 (1)
گروه قارچ‌شناسی، انستیتو پاستور ایران، تهران، ایران. ، sima_seyedjavadi@yahoo.com
چکیده: (15 مشاهده)
سابقه و هدف: افزایش مقاومت دارویی کاندیدا آلبیکنس به داروهای رایج، ضرورت شناسایی ترکیبات ضدقارچی جدید را افزایش داده است. پپتید Hyde C1 مشتق از گیاه کاسنی، پیش‌تر دارای فعالیت ضدباکتریایی گزارش شده است، اما اثر ضدقارچی و مکانیسم احتمالی آن علیه کاندیدا آلبیکنس کمتر بررسی شده است. این مطالعه با هدف ارزیابی اثر ضدقارچی و ضدبیوفیلمی پپتید Hyde C1 و بررسی نقش آسیب غشایی و تولید گونه‌های فعال اکسیژن انجام شد.
روش کار: این پژوهش یک مطالعه تجربی آزمایشگاهی از نوعin vitro بود. فعالیت ضدقارچی پپتید علیه سویه استاندارد کاندیدا آلبیکنسATCC 10231 و پنج سویه بالینی با روش رقت در محیط مایع بررسی شد. برای ارزیابی مکانیسم اثر، آزمون‌های نشت پروتئین، رنگ‌آمیزی پروپیدیوم آیوداید همراه با فلوسایتومتری، سنجش ROS با DCFH-DA و مهار بیوفیلم به روش کریستال ویوله انجام شد. داده‌ها با نرم‌افزارGraphPad Prism نسخه ۸ و آزمون ANOVA یک‌طرفه تحلیل شدند.
یافته‌ها: پپتید Hyde C1 علیه تمامی سویه‌های مورد بررسی فعالیت ضدقارچی نشان داد. مقادیر MIC در محدوده ۸ تا ۳۲ میکروگرم بر میلی‌لیتر و مقادیر MFC در محدوده ۱۶ تا ۶۴ میکروگرم بر میلی‌لیتر قرار داشت. تیمار سلول‌های کاندیدا آلبیکنس با پپتید موجب افزایش وابسته به غلظت و زمان در نشت پروتئین‌های درون‌سلولی شد؛ به‌طوری‌که در غلظت‌های×MIC 1 و ×MIC2، میزان نشت پروتئین نسبت به گروه کنترل به‌طور معنی‌داری افزایش یافت (0/001 > P). نتایج رنگ‌آمیزی پروپیدیوم آیوداید نشان داد که درصد سلول‌های دارای آسیب غشایی در غلظت‌های×MIC 1 و×MIC 2 به‌ترتیب به 22/6% و 48/5% رسید. همچنین، تیمار با پپتید موجب افزایش تولید گونه‌های فعال اکسیژن شد و درصد سلول‌های ROS-positive در غلظت‌های ×MIC1 و×MIC 2 به‌ترتیب به ۴۴% و 68/2% افزایش یافت. پپتید Hyde C1 تشکیل بیوفیلم را نیز به‌صورت وابسته به غلظت مهار کرد؛ به‌طوری‌که در غلظت ۸ میکروگرم بر میلی‌لیتر، مهار بیوفیلم 34/6درصد بود (0/05 > P) و در غلظت‌های ۱۶، ۳۲ و ۶۴ میکروگرم بر میلی‌لیتر، میزان مهار به‌ترتیب به 62/3، 81/5و 87/2درصد رسید (0/001 > P).
نتیجه‌گیری: پپتید Hyde C1 دارای فعالیت ضدقارچی و ضدبیوفیلمی علیه کاندیدا آلبیکنس است و احتمالاً از طریق آسیب غشایی و القای استرس اکسیداتیو اثر می‌گذارد.
روش کار: این پژوهش یک مطالعه تجربی آزمایشگاهی از نوعin vitro بود. فعالیت ضدقارچی پپتید علیه سویه استاندارد کاندیدا آلبیکنسATCC 10231 و پنج سویه بالینی با روش رقت در محیط مایع بررسی شد. برای ارزیابی مکانیسم اثر، آزمون‌های نشت پروتئین، رنگ‌آمیزی پروپیدیوم آیوداید همراه با فلوسایتومتری، سنجش ROS با DCFH-DA و مهار بیوفیلم به روش کریستال ویوله انجام شد. داده‌ها با نرم‌افزارGraphPad Prism نسخه ۸ و آزمون ANOVA یک‌طرفه تحلیل شدند.
یافته‌ها: پپتید Hyde C1 علیه تمامی سویه‌های مورد بررسی فعالیت ضدقارچی نشان داد. مقادیر MIC در محدوده ۸ تا ۳۲ میکروگرم بر میلی‌لیتر و مقادیر MFC در محدوده ۱۶ تا ۶۴ میکروگرم بر میلی‌لیتر قرار داشت. تیمار سلول‌های کاندیدا آلبیکنس با پپتید موجب افزایش وابسته به غلظت و زمان در نشت پروتئین‌های درون‌سلولی شد؛ به‌طوری‌که در غلظت‌های×MIC 1 و ×MIC2، میزان نشت پروتئین نسبت به گروه کنترل به‌طور معنی‌داری افزایش یافت (0/001 > P). نتایج رنگ‌آمیزی پروپیدیوم آیوداید نشان داد که درصد سلول‌های دارای آسیب غشایی در غلظت‌های×MIC 1 و×MIC 2 به‌ترتیب به 22/6% و 48/5% رسید. همچنین، تیمار با پپتید موجب افزایش تولید گونه‌های فعال اکسیژن شد و درصد سلول‌های ROS-positive در غلظت‌های ×MIC1 و×MIC 2 به‌ترتیب به ۴۴% و 68/2% افزایش یافت. پپتید Hyde C1 تشکیل بیوفیلم را نیز به‌صورت وابسته به غلظت مهار کرد؛ به‌طوری‌که در غلظت ۸ میکروگرم بر میلی‌لیتر، مهار بیوفیلم 34/6درصد بود (0/05 > P) و در غلظت‌های ۱۶، ۳۲ و ۶۴ میکروگرم بر میلی‌لیتر، میزان مهار به‌ترتیب به 62/3، 81/5و 87/2درصد رسید (0/001 > P).
نتیجه‌گیری: پپتید Hyde C1 دارای فعالیت ضدقارچی و ضدبیوفیلمی علیه کاندیدا آلبیکنس است و احتمالاً از طریق آسیب غشایی و القای استرس اکسیداتیو اثر می‌گذارد.
واژه‌های کلیدی: پپتید Hyde C1، فعالیت ضدقارچی، کاندیدا آلبیکنس، گونه‌های فعال اکسیژن (ROS)، بیوفیلم، مقاومت دارویی، استرس اکسیداتیو، پپتید ضدمیکروبی
نوع مطالعه: پژوهشی |
موضوع مقاله:
قارچ شناسی
دریافت: 1405/2/20 | پذیرش: 1405/4/10 | انتشار: 1405/7/25
دریافت: 1405/2/20 | پذیرش: 1405/4/10 | انتشار: 1405/7/25
ارسال پیام به نویسنده مسئول
| بازنشر اطلاعات | |
 |
این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است. |
This Journal is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License | Research in Medicine
Designed & Developed by : Yektaweb