جلد 34، شماره 1 - ( 1-1389 )                   جلد 34 شماره 1 صفحات 21-25 | برگشت به فهرست نسخه ها


XML English Abstract Print


Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:

Shabani1 P, Bandehpoor2 M, Emamgholipoor1 S, Maghen2 L, Seyed2 N, Yaghmaie1 B et al . Cloning of coagulant VII factor from hepatoma cell line. Research in Medicine. 2010; 34 (1) :21-25
URL: http://pejouhesh.sbmu.ac.ir/article-1-724-fa.html
شعبانی1، پریسا، بنده پور2، مژگان، امامقلی پور1، سلاله، ماغن2، لیلا، سید2، نگار، یغمایی1، بهرام و همکاران.. کلونینگ cDNA فاکتور VII انعقادی حاصل از رده سلولی هپاتوما. پژوهش در پزشکی. 1389; 34 (1) :21-25

URL: http://pejouhesh.sbmu.ac.ir/article-1-724-fa.html


، : bahram_14@yahoo.com
چکیده:   (6849 مشاهده)
چکیده سابقه و هدف: فاکتور هفت، پروتئاز انعقادی مسئول شروع آبشار واکنش های پروتئولیتیک است که به تولید ترومبین و در نتیجه تشکیل لخته می انجامد. به دلیل به کارگیری موفق آن در کنترل هموفیلی و نقش احتمالی آن در فرآیندهای مختلف سلولی، فاکتور هفت به عنوان هدف ژن درمانی و سایر مشکلات بالینی مورد توجه قرار گرفته است. در این مطالعه، رده سلولی HepG2 برای کلون فاکتور VII مورد استفاده قرار گرفت. روش بررسی: این تحقیق به روش تجربی انجام گرفت. RNA کل رده سلولی هپاتوما (HepG2) استخراج شد و مورد رونویسی معکوس قرار گرفت و cDNA فاکتور هفت با واکنش PCR تکثیر شد. محصول PCR به وکتور pTZ57R/T منتقل شد ودر باکتری Ecoli ترانسفرم گردید. یافته ها: پس از واکنش PCR، باند DNA مربوط به ژن فاکتورهفت مشاهده شد و بدنبال کلونینگ، پلاسمید نوترکیب بوسیله آنزیمهای محدودگر تایید شد. نتیجه گیری: در این مطالعه، کلونینگ cDNA فاکتور هفت حاصل از لاین سلولی HepG2 گزارش شد که امکان استفاده از آن و دستکاری های بعدی آن فراهم شده است. واژگان کلیدی: فاکتور هفت، هموفیلی، HepG2.
متن کامل [PDF 228 kb]   (1711 دریافت)    
نوع مطالعه: پژوهشی | موضوع مقاله: سلولی و مولکولی
دریافت: ۱۳۸۹/۷/۵

ارسال پیام به نویسنده مسئول


Creative Commons License
This Journal is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License | Research in Medicine

Designed & Developed by : Yektaweb