جلد 42، شماره 4 - ( 10-1397 )
جلد 42 شماره 4 صفحات 253-247 |
برگشت به فهرست نسخه ها
Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
salari S, Mahmoodi M, torkzadeh mahani M, askari N, Hajizadeh M, Baniasadi N, et al . Evaluation of P53 and MICAL-2 Gene Expression and Mutations in Gastric Cancer Patients in Kerman. Research in Medicine 2018; 42 (4) :247-253
URL: http://pejouhesh.sbmu.ac.ir/article-1-1876-fa.html
URL: http://pejouhesh.sbmu.ac.ir/article-1-1876-fa.html
سالاری سعیده، محمودی مهدی، ترکزاده ماهانی مسعود، عسکری ناهید، حاجی زاده محمدرضا، بنی اسدی نادیه، و همکاران.. بررسی میزان تغییر بیان و جهش های ژن های P53و MICAL2در مبتلایان به سرطان معده در شهر کرمان. پژوهش در پزشکی. 1397; 42 (4) :247-253
سعیده سالاری 
، مهدی محمودی ، مسعود ترکزاده ماهانی ، ناهید عسکری ، محمدرضا حاجی زاده ، نادیه بنی اسدی ، رضا ملک‌پور ، علیرضا خوشدل
، مهدی محمودی ، مسعود ترکزاده ماهانی ، ناهید عسکری ، محمدرضا حاجی زاده ، نادیه بنی اسدی ، رضا ملک‌پور ، علیرضا خوشدل
پژوهشکده علوم محیطی، پژوهشگاه علوم و تکنولوژی پیشرفته و علوم محیطی، دانشگاه تحصیلات تکمیلی صنعتی و فناوری پیشرفته، کرمان، ایران ، nahidaskari@gmail.com
چکیده: (4941 مشاهده)
سابقه و هدف:
سرطان معده شایع‌ترین سرطان بعداز سرطان ریه و دومین عامل مرگ ومیر ناشی ازسرطان درجهان است. تغییردرسطح بیان ژنها یکی ازمهمترین عوامل دربروز سرطان است. از جمله ژنهایی که سطح بیان آنهادرسرطان، تغییرمی کند می توان به P53 و MICAL2 اشاره کرد. ژن P53 ، یکی ازمهمترین ژنهایی است که درممانعت ازبروز سرطان اهمیت داشته ودرتنظیم چرخۀ سلولی نقش دارد. ازسوی دیگر،MICAL2 کد کننده آنزیم مونواکسیژناز است ناپایداریF-اکتین می شود. افزایش بیان این ژن درتبدیل سلولهای مزانشیال به اپی تلیال در بافت سرطانی انسان و متاستاز نقش مهمی برعهده دارد . باتوجه به اینکه بررسی ژن MICAL-2 همزمان با ژن P53 در سرطان معده تاکنون صورت نگرفته است، این مطالعه باهدف تعیین میزان تغییر بیان اگزونهای 4، 5، 6 و7 ژن P53 و MICAL2 برای اولین باردر مبتلایان سرطان معده درشهر کرمان درسال 1395-1396بااستفاده ازروشهایTime Real RT-qPCR و PCR-SSCP انجام شد.
مواد و روشها:
دراین مطالعه مـوردی-شـاهدی بیان ژنهای P53 و MICAL2 بررسی شد. 30 نمونـه شـامل نمونـه بافـت تومـوری معـده ونمونـه بافـت حاشـیه سـالم آن ازبیمـاران تهیـه گردیـد RNA کل اسـتخراج شـده، سـپسcDNA ســاخته شــد. درنهایــت بــا تکنیــکهای Time Real RT-qPCR و PCR-SSCPواستفاده ازروش توالی یابی بیــان ژنهای MICAL2و P53 تعیین شـد. بـرای تجزیه وتحلیـل میـزان بیـان ژنهـا ازآزمون آماریTest-T و ANOVA استفاده شد.
یافته ها:
طبق نتایج بدست آمده، در بیماران مبتلا به سرطان معده، میزان بیان اگزون 6 دربافت سالم 38/0 و دربیماران 04/2 و میزان بیان اگزون 7 در بافت سالم 47/0و دربیماران 11/3 بود ولی اگزونهای 4 و 5 ژن P53 تغییر معنی داری نداشت. همچنین افزایش بیان ژن MICAL2 دربافت توموری2/2 برابر بافت سالم بود ومشخص شد میزان بیان ژنهای P53 و MICAL2 دربافت توموری، به مراتب بیشتر ازبافت سالم اطراف تومور می‌باشد(P<0.05). از سوی دیگر، براساس روش توالی یابی مشخص شد که دراگزون 4 دو نوع جهش از نوع حذف و بدمعنی وجود دارد.
نتیجه‌گیری:
باتوجه به تغییرات در بیان ژنهای P53و MICAL2درسرطان معده می‌توان از تغییر بیان ژنها درافرادی که سابقه خانوادگی دارند، بعنوان یک بیومارکر استفاده نمود. چراکه تشخیص سرطان در مراحل اولیه، به‌طور قطع باپاسخ به درمان بهتری همراه است.
سرطان معده شایع‌ترین سرطان بعداز سرطان ریه و دومین عامل مرگ ومیر ناشی ازسرطان درجهان است. تغییردرسطح بیان ژنها یکی ازمهمترین عوامل دربروز سرطان است. از جمله ژنهایی که سطح بیان آنهادرسرطان، تغییرمی کند می توان به P53 و MICAL2 اشاره کرد. ژن P53 ، یکی ازمهمترین ژنهایی است که درممانعت ازبروز سرطان اهمیت داشته ودرتنظیم چرخۀ سلولی نقش دارد. ازسوی دیگر،MICAL2 کد کننده آنزیم مونواکسیژناز است ناپایداریF-اکتین می شود. افزایش بیان این ژن درتبدیل سلولهای مزانشیال به اپی تلیال در بافت سرطانی انسان و متاستاز نقش مهمی برعهده دارد . باتوجه به اینکه بررسی ژن MICAL-2 همزمان با ژن P53 در سرطان معده تاکنون صورت نگرفته است، این مطالعه باهدف تعیین میزان تغییر بیان اگزونهای 4، 5، 6 و7 ژن P53 و MICAL2 برای اولین باردر مبتلایان سرطان معده درشهر کرمان درسال 1395-1396بااستفاده ازروشهایTime Real RT-qPCR و PCR-SSCP انجام شد.
مواد و روشها:
دراین مطالعه مـوردی-شـاهدی بیان ژنهای P53 و MICAL2 بررسی شد. 30 نمونـه شـامل نمونـه بافـت تومـوری معـده ونمونـه بافـت حاشـیه سـالم آن ازبیمـاران تهیـه گردیـد RNA کل اسـتخراج شـده، سـپسcDNA ســاخته شــد. درنهایــت بــا تکنیــکهای Time Real RT-qPCR و PCR-SSCPواستفاده ازروش توالی یابی بیــان ژنهای MICAL2و P53 تعیین شـد. بـرای تجزیه وتحلیـل میـزان بیـان ژنهـا ازآزمون آماریTest-T و ANOVA استفاده شد.
یافته ها:
طبق نتایج بدست آمده، در بیماران مبتلا به سرطان معده، میزان بیان اگزون 6 دربافت سالم 38/0 و دربیماران 04/2 و میزان بیان اگزون 7 در بافت سالم 47/0و دربیماران 11/3 بود ولی اگزونهای 4 و 5 ژن P53 تغییر معنی داری نداشت. همچنین افزایش بیان ژن MICAL2 دربافت توموری2/2 برابر بافت سالم بود ومشخص شد میزان بیان ژنهای P53 و MICAL2 دربافت توموری، به مراتب بیشتر ازبافت سالم اطراف تومور می‌باشد(P<0.05). از سوی دیگر، براساس روش توالی یابی مشخص شد که دراگزون 4 دو نوع جهش از نوع حذف و بدمعنی وجود دارد.
نتیجه‌گیری:
باتوجه به تغییرات در بیان ژنهای P53و MICAL2درسرطان معده می‌توان از تغییر بیان ژنها درافرادی که سابقه خانوادگی دارند، بعنوان یک بیومارکر استفاده نمود. چراکه تشخیص سرطان در مراحل اولیه، به‌طور قطع باپاسخ به درمان بهتری همراه است.
نوع مطالعه: پژوهشی |
دریافت: 1397/3/1 | پذیرش: 1397/8/7 | انتشار: 1397/11/8
دریافت: 1397/3/1 | پذیرش: 1397/8/7 | انتشار: 1397/11/8
ارسال پیام به نویسنده مسئول
| بازنشر اطلاعات | |
 |
این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است. |
This Journal is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License | Research in Medicine
Designed & Developed by : Yektaweb