جلد 47، شماره 1 - ( 1-1402 )
جلد 47 شماره 1 صفحات 0-0 |
برگشت به فهرست نسخه ها
Ethics code: ندارد
Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
tahmasvand Z, Lorestani S, nouri S. Evaluation the effect of analog curcumin on the display and expression of SIRT1 and FAS genes in HepG2 fatty cells.. Research in Medicine 2023; 47 (1)
URL: http://pejouhesh.sbmu.ac.ir/article-1-3198-fa.html
URL: http://pejouhesh.sbmu.ac.ir/article-1-3198-fa.html
طهماسوند زهرا، لرستانی شیما، نوری شکوفه. بررسی اثر آنالوگ کورکومین بر تجمع چربی و بیان ژن‌های SIRT1 و FAS در سلول‌های چرب شده HepG2. پژوهش در پزشکی 1402; 47 (1)
دانشگاه علوم پزشکی شهیدبهشتی تهران ، shnoori85@yahoo.com
چکیده: (204 مشاهده)
سابقه و هدف: کبد چرب غیر الکلی بیماری است که در صورت درمان نشدن به سیروز کبد منجر خواهد شد. کورکومین ماده مؤثره ریزوم گیاه زردچوبه است که دارای خواص آنتی اکسیدانی ضد التهابی ضد میکروبی و ... می باشد. در مطالعه حاضر اثرات آنالوگ کورکومین بر بیان ژن های SIRT1 و FAS و تجمع تریگلیسریدها در سلول‌های HepG2 چرب شده(مدل کبد چرب) بررسی شده است.
مواد و روش ها: پس از کشت سلول‌های HepG2در محیط و شرایط مناسب، به منظور انتخاب دوز مناسب برای کورکومین و آنالوگ آن، از تستMTT استفاده شد. پس از چرب کردن سلول‌ها و تیمار آن‌ها با ترکیبات مورد نظر RNA استخراج و cDNA ساخته شد سپس به منظور بررسی اثر کورکومین و آنالوگ آن بر روی بیان ژن‌های SIRT1 و FAS از Real-Time PCR استفاده شد.
یافته ها : در اثر تیمار سلول های چرب شده HepG2 (مدل کبد چرب) با مشتق نیمه سنتزی کورکومین، بیان نسبی ژن SIRT1 و فعالیت آنزیمیSIRT1 نسبت به گروه کنترل به طور معنی‌داری، افزایش داشته است. در مقابل بیان نسبی ژن FAS نسبت به گروه کنترل و همچنین تریگلیسریدهای تجمع یافته درون این سلول ها به طور معناداری کاهش داشته است.
نتیجه گیری: نتایج نشان می دهد تیمار سلول‌های چرب شده HepG2 (مدل کبد چرب) با کورکومین و مشتق آن باعث افزایش معنادار بیان نسبی ژن SIRT1 و فعالیت آنزیمی آن و همچنین کاهش معنادار بیان نسبی ژن FAS و تریگلیسریدهای تجمع یافته در سلول های چرب شده HepG2 (مدل کبد چرب) نسبت به گروه کنترل، می شود.
مواد و روش ها: پس از کشت سلول‌های HepG2در محیط و شرایط مناسب، به منظور انتخاب دوز مناسب برای کورکومین و آنالوگ آن، از تستMTT استفاده شد. پس از چرب کردن سلول‌ها و تیمار آن‌ها با ترکیبات مورد نظر RNA استخراج و cDNA ساخته شد سپس به منظور بررسی اثر کورکومین و آنالوگ آن بر روی بیان ژن‌های SIRT1 و FAS از Real-Time PCR استفاده شد.
یافته ها : در اثر تیمار سلول های چرب شده HepG2 (مدل کبد چرب) با مشتق نیمه سنتزی کورکومین، بیان نسبی ژن SIRT1 و فعالیت آنزیمیSIRT1 نسبت به گروه کنترل به طور معنی‌داری، افزایش داشته است. در مقابل بیان نسبی ژن FAS نسبت به گروه کنترل و همچنین تریگلیسریدهای تجمع یافته درون این سلول ها به طور معناداری کاهش داشته است.
نتیجه گیری: نتایج نشان می دهد تیمار سلول‌های چرب شده HepG2 (مدل کبد چرب) با کورکومین و مشتق آن باعث افزایش معنادار بیان نسبی ژن SIRT1 و فعالیت آنزیمی آن و همچنین کاهش معنادار بیان نسبی ژن FAS و تریگلیسریدهای تجمع یافته در سلول های چرب شده HepG2 (مدل کبد چرب) نسبت به گروه کنترل، می شود.
ارسال پیام به نویسنده مسئول
| بازنشر اطلاعات | |
 |
این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است. |
This Journal is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License | Research in Medicine
Designed & Developed by : Yektaweb